Skillnad mellan BRCA1 och BRCA2 Mutation

De nyckelskillnad mellan BRCA1 och BRCA2-mutationen är att förändring i den genetiska koden för BRCA1-genen (BReast CAncer-genen 1), som är lokaliserad i kromosomen 17, är BRCA1-mutation medan förändringen i den genetiska koden för BRCA2-genen (BReast CAncer-genen 2), vilken är närvarande i kromosomen 13 , är BRCA2-mutation.

BRCA1 och BRCA2 (BReast CAncer gener 1 och 2) är två kända gener som är förknippade med risken för bröstcancer. Därför, när de fungerar normalt, kodar dessa två gener för tumör-suppressorproteiner. Tumörsuppressorproteiner hjälper celler att reparera DNA-skador effektivt och hålla cellerna säkra. Genetiska koder av dessa gener kan förändras, vilket orsakar mutationer. Över 100 BRCA-mutationer har hittills identifierats. Vissa mutationer orsakar inte hälsorisker, medan få skapar bröst- och äggstockscancer hos kvinnor. Vidare kan BRCA-mutationer öka risken för flera andra cancerformer såsom koloncancer, bukspottkörtelcancer och prostatacancer, etc.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är BRCA1-mutation
3. Vad är BRCA2-mutation
4. Likheter mellan BRCA1 och BRCA2 Mutation
5. Sida vid sida-jämförelse - BRCA1 vs BRCA2-mutation i tabellform
6. Sammanfattning

Vad är BRCA1-mutation?

BRCA1-genen är en av de bröstcancerbundna genen lokaliseras i kromosomen 17. När den genetiska koden för BRCAl-genen ändras är den känd som BRCA1-mutation. BRCA1 mutationer orsakar bröstcancer, och de är ofta triple negativa. Dessa mutationer är svårare att behandla eftersom de inte svarar bra på hormonella terapier.

Figur 01: BRCA-gener

Vidare, när BRCA1 muteras ökar risken för ovariecancer efter 70 år i 54% för kvinnor. BRCA1 mutationer ärva från föräldrarna. Men de kan också förvärvas. När man jämför BRCA1- och BRCA2-mutationer är BRCA1-mutationer vanligare.

Vad är BRCA2-mutation?

BRCA2-genen är närvarande i kromosomen 13. När den genetiska koden för denna gen ändras är den en mutation av BRCA2. BRCA2-mutationer orsakar bröstcancer, och de är mindre vanliga än BRCA1-mutationer.

Dessutom kan de hormonella terapierna behandla dessa mutationer. Risken att utveckla ovariecancer vid 70 års ålder är 27% hos kvinnor som har BRCA2-mutationer.

Vad är likheterna mellan BRCA1 och BRCA2 Mutation?

• Både BRCA1- och BRCA2-mutationer har en risk att skapa bröstcancer hos kvinnor.
• Dessa mutationer kan ärva till nästa generation.
• BRCA1- och BRCA2-mutationer är sällsynta hos den allmänna befolkningen.
• Båda mutationerna ökar också risken för ovariecancer.

Vad är skillnaden mellan BRCA1 och BRCA2-mutationen?

BRCA1 och BRCA2 är två gener associerade med bröst- och äggstockscancer. När deras genetiska koder ändras, kallar vi det en BRCA1-mutation respektive BRCA2-mutation. Vidare är BRCA1-mutationer vanligare än BRCA2-mutationer. Nedan infographic visar mer detaljer om skillnaden mellan BRCA1 och BRCA2 mutation.

Sammanfattning - BRCA1 vs BRCA2 Mutation

BRCA1- och BRCA2-mutationer uppträder när gensekvenserna hos båda generna förändras. Dessa mutationer har en ökad risk för bröst och äggstockscancer. De är sällsynta i den normala befolkningen. Jämfört med BRCA2-mutationer är BRCA1-mutationer vanligare, och de är ofta trefaldiga negativa. Detta är skillnaden mellan BRCA1 och BRCA2-mutation.

Referens:

1. "BRCA Mutation." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27 juli 2018. Tillgänglig här
2. "BRCA1- och BRCA2-mutationer | Bröstcancer. "Bröstvården, 2 juni 2015. Tillgänglig här  

Image Courtesy:

1. "BRCA-gener" av Tessssa13 - eget arbete, (CC BY-SA 4,0) via Commons Wikimedia