De huvudskillnad mellan BRCA1 och BRCA2-genen är det en mutation i BRCA1-genen har större risk för ovariecancer medan en mutation i BRCA2-gen har en ökad risk för bukspottskörtelcancer och melanom. Vidare har BRCA2-mutationer ökad risk för prostata såväl som bröstcancer hos män.
BRCA1 och BRCA2 är två typer av tumörsuppressorgener som förhindrar utveckling av cancer.
1. Vad är BRCA1 Gene
- Definition, roll, mutationer
2. Vad är BRCA2 Gene
- Definition, roll, mutationer
3. Vad är likheterna mellan BRAC1 och BRCA2 Gene
- Översikt över gemensamma funktioner
4. Vad är skillnaden mellan BRCA1 och BRCA2 Gene
- Jämförelse av viktiga skillnader
BRAC1-gen, BRCA2-gen, cancerutveckling, mutationer
BRCA1 (bröstcancer 1) är en typ av tumör-suppressorgen kodad för ett kärnfosfoprotein som upprätthåller genomisk stabilitet. Denna genprodukt är inblandad i bildandet av ett stort multi-subenhetsprotein som kallas BRCA1-associerat genomövervakningskomplex (BASC) med andra tumörsuppressorgener och DNA-skada-sensorer. Även genprodukten av BRCA1 interagerar med histon-deacetylas-komplex genom att associera med RNA-polymeras II. Det har en roll i transkription, rekombination och DNA-reparation av dubbelsträngade raster också.
Figur 1: Domäner av BRCA1-genprodukten
Reglering av uttrycket av BRCAl-genen sker huvudsakligen genom alternativ splitsning genom att modulera den fysiologiska funktionen och den subcellulära lokaliseringen. Den muterade genprodukten av BRCA1-genen är ansvarig för omkring 40% av de ärftliga bröstcancerna och över 80% av ärftliga äggstockar och bröstcancer.
BRCA2 (bröstcancer 2) är en annan typ av tumörsuppressorgen som medger en ökad livstidsrisk för att utveckla bröst- eller äggstockscancer vid mutation. Genprodukten av BRCA2 är ansvarig för DNA-reparationen av dubbelsträngspauser genom homolog rekombinationsvägen. Flera kopior av 70 aminosyror långa BRC-motiv binder till RAD51-rekombinaset, vilket är involverat i DNA-reparation.
Figur 2: Repombinationsreparation av DNA-dubbelsträngskada
Mutationer i BRCA2-genen predisponerar mot bröst- och äggstockscancer vid mutation. Den är ansvarig för en betydande bråkdel av prostatacancer hos män på tidigt stadium.
BRCA1 avser en gen som normalt verkar för att begränsa tillväxten av celler i bröstet, men som, när den är muterad, predisponerar för bröstcancer medan BRCA2 avser en tumörsuppressorgen, som ger en ökad livstidsrisk för att utveckla bröst- eller äggstockscancer.
En BRCA1-gen uppträder på kromosom 17q21 medan BRCA2-genen uppträder på kromosomen 13q12.3.
Den muterade BRCA1-genen har en ökad risk för ovariecancer medan den muterade BRCA2-genen har en ökad risk för bukspottskörtelcancer och melanom. Detta är en huvudskillnad mellan BRCA1 och BRCA2-genen.
BRCA1-genen har en sämre prognos vid mutation medan BRCA2-genen har en mindre sämre prognos vid mutation.
BRCA1 är en typ av tumörsuppressorgen med en ökad risk för ovariecancer medan BRCA2 är en annan typ av tumörsuppressorgen med en ökad risk för bukspottkörtelcancer och melanom. BRCA1-genen är vid kromosomen 17 medan BRCA2-genen är till kromosomen 13. Huvudskillnaden mellan BRCA1 och BRCA2-genen är typen av cancerutveckling och platsen i kromosomerna.
1. "Definition av BRCA2." MedicineNet, tillgängligt här
2. "BRCA1 Gene - Genetics Home Reference - NIH." U.S. National Library of Medicine, National Institute of Health, tillgänglig här
1. "BRCA1partB" av Clark et al; Del B Beskurna från original Fig 1 av SLE346_B3 - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Homolog rekombinationsreparation av DNA-dubbelsträngskada" Av Chaya5260 - Egent arbete (CC BY-SA 4.0) via Wikimedia Commons