Skillnad mellan Sickle Cell-sjukdom och Sickle Cell Anemia

Huvudskillnad - Sickle Cell Disease vs Sickle Cell Anemia
 

Sicklecellsjukdom är en vanlig ärftlig hemoglobinopati orsakad av en punktmutation i beta-globin som främjar polymerisationen av deoxifierat hemoglobin, vilket leder till röda cellförvrängningar, hemolytisk anemi, mikrovaskulär obstruktion och ischemisk vävnadsskada. Sicklecellanemi är en allvarlig ärftlig form av anemi som uppstår som en följd av sicklecellsjukdom där den muterade formen av hemoglobin förvränger de röda blodkropparna i en halvmåneform vid låga syrgasnivåer. Sjukcellssjukdom har en grupp patologiska manifestationer medan sickle cell anemi är en sådan patologisk manifestation av sicklecell sjukdom. Detta framträder som den viktigaste skillnaden mellan sicklecellsjukdom och sicklecellanemi.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är Sickle Cell Disease
3. Vad är Sickle Cell Anemia
4. Likheter mellan Sickle Cell Disease och Sickle Cell Anemia
4. Sida vid sidajämförelse - Sickle Cell Disease vs Sickle Cell Anemia in Tabular Form
5. Sammanfattning

Vad är Sickle Cell Disease?

Sicklecellsjukdom är en vanlig ärftlig hemoglobinopati orsakad av en punktmutation i beta-globin som främjar polymerisering av deoxygenerat hemoglobin som leder till röda cellförvrängningar, hemolytisk anemi, mikrovaskulär obstruktion och ischemisk vävnadskada.

Hemoglobin har en tetramerstruktur som består av två par alfa- och beta-kedjor. Normala vuxna röda blodkroppar har HbA (a₂ β₂) som deras dominerande form av hemoglobin. I sicklecellsjukdom ersätts glutamatresten i det sjätte kodonet av beta-globingenen med valin. Denna substitution leder till olika strukturella och funktionella förändringar i hemoglobinmolekylen. Förutom HbA har personer som lider av sicklecellsjukdomar en speciell typ av hemoglobin i sina röda blodkroppar, kallad sickle hemoglobin (HbS).

Patogenes av sicklecellsjukdom

Fritt flytande cytosol av de röda blodkropparna ändras till en viskös gel när syret av partiellt tryck sjunker under en viss kritisk nivå. Med fortsatt deoxygenering polymeriserar HbS-molekyler i långa fibrer inuti de röda cellerna som förvränger dem i en halvmåneform. Detta är den patologiska grunden för de stora manifestationerna såsom kronisk hemolys, mikrovaskulär ocklusion och vävnadsskada.

När HbS-polymererna växer börjar de herniera genom det röda cellmembranet. Denna strukturella modifiering av de röda blodkropparna inducerar en tillströmning av Ca²⁺.Ökad intracellulär kalciumnivå inducerar sedan tvärbindningen av de intracellulära proteinerna, vilket resulterar i en utlopp av K⁺ och vatten. Upprepning av denna process dehydrerar de röda blodkropparna, vilket gör dem styva och täta. I slutändan blir de irreversibelt sickled celler som snabbt avlägsnas från cirkulationen genom extravaskulär hemolys.

Det finns flera begrepp om den patologiska grunden för de mikrovaskulära ocklusionerna, men den exakta mekanismen är inte klart förstådd.

Figur 01: Sjukcellssjukdom är ärvt i det autosomala recessiva mönstret.

Kliniska egenskaper hos sicklecellsjukdom

Sjukcellssjukdom har ett brett spektrum av kliniska manifestationer. Några av de drabbade individerna kan bli förlamade medan vissa kan ha bara svaga symptom.

(Både sicklecellsjukdom och sicklecellanemi har många vanliga kliniska manifestationer som diskuteras under rubriken "Kliniska egenskaper hos sicklecellanemi")

Diagnos av sickcellsjukdom

• Hemoglobinelektrofores för att visa närvaron av HbS
• Dithionat test
• Prenatal diagnos är möjlig genom analys av fetalt DNA erhållet genom amniocentes.

Vad är Sickle Cell Anemia?

Den allvarliga ärftliga formen av anemi som uppstår som en följd av sicklecellsjukdom där den muterade formen av hemoglobin förvränger de röda blodkropparna i en halvmåneform vid låga syrenivåer kallas sicklecellanemi.

(Patogenes av sicklecellanemi har diskuterats under rubriken "Patogenes av sicklecellsjukdom".)

Figur 02: Sickle Cells

Kliniska egenskaper hos sicklecellanemi

Kliniska egenskaper har en allvarlig hemolytisk anemi som uppspelas av kriser. Det kan finnas fyra huvudtyper av kriser.

1. Vaso Occlusive Crises

Vaso ocklusiva kriser är vanligare än de andra och är predisponerade av faktorer som infektioner, acidos, dehydrering och deoxigenering. På grund av blodkärlens blockering är blodtillförseln till vissa delar av kroppen, särskilt extremiteterna, komprometterad. Följaktligen förekommer infarkter i dessa regioner, vilket ger upphov till en intensiv smärta. Det finns ett tillstånd som kallas handfotsyndrom där patienten klagar över svår smärta i extremiteterna. Detta händer på grund av infarkter i benens lilla ben.

2. Visceral Sequestration Crises

Dessa kriser uppstår som ett resultat av sickling och poolning av blod inuti organen. Anemi förvärras till en allvarlig nivå under en visceral sekvestrationskris. Det akuta bröstsyndromet är den farligaste komplikationen av denna kris. Patienter lider av bröstsmärta och dyspné. En röntgenstråle i bröstet visar närvaron av lunginfiltrat.

3. Aplastiska kriser

Dessa inträffar efter en parvovirusinfektion och ibland på grund av folatbrist också. Aplastiska kriser präglas av den plötsliga minskningen av hemoglobinnivå som ofta kräver transfusion.

4. Hemolytisk anemi

Andra kliniska egenskaper hos sicklecellanemi

• Sår i underbenen.
• Mjälten förstoras i spädbarn men minskar gradvis i storlek på grund av infarkter (autosplenektomi).
• Lunghypertension.

Laboratoriediagnos av sicklecellanemi

• Hemoglobinnivån är vanligtvis 6-9 g / dL.
• Förekomst av seglceller och målceller i blodfilmen.
• Screeningstest för sickling med kemikalier som ditionat är positiva när blodet är deoxygenerat.
• I HPLC detekteras HbSS som den dominerande formen av hemoglobin och HbA detekteras inte.

Behandling av sicklecellanemi

• Undvik de faktorer som är kända för att fälla ut kriserna.
• Folsyra.
• Bra näring och hygien.
• pneumokocker, Haemophilus och meningokockvaccination.
• Krisen bör behandlas enligt patientens tillstånd, ålder och läkemedelsöverensstämmelse.

Vad är likheterna mellan Sickle Cell-sjukdom och Sickle Cell Anemia?

• Både sicklecellsjukdom och sicklecellanemi orsakas av samma genetiska mutation som påverkar beta-globinkedjan och därmed strukturen och funktionen av hemoglobin.
• Eftersom sicklecellanemi är en patologisk manifestation av sicklecellsjukdomen, delar de också gemensamma kliniska egenskaper.

Vad är skillnaden mellan sickle cell sjukdom och sickle cell anemi?

Sickle Cell Disease vs Sickle Cell Anemia
Sicklecellsjukdom är en vanlig ärftlig hemoglobinopati orsakad av en punktmutation i beta-globin som främjar polymerisationen av deoxiderat hemoglobin, vilket leder till röda cellförvrängningar, hemolytisk anemi, mikrovaskulär obstruktion och ischemisk vävnadsskada	Sicklecellanemi är en allvarlig ärftlig form av anemi som uppstår som en följd av sicklecellsjukdom där den muterade formen av hemoglobin förvränger de röda blodkropparna i en halvmåneform vid låga syrgasnivåer.
Patologiska Manifestationer
Sjukcellssjukdom har flera patologiska manifestationer.	Sicklecellanemi är en sådan patologisk manifestation av sicklecellsjukdom.

 Sammanfattning - Sickle Cell Disease vs Sickle Cell Anemia

Både sicklecellsjukdom och sicklecellanemi är vanliga ärftliga tillstånd och korrekta behandlingar kan vara till hjälp för att höja patientens levnadsstandard. Sicklecellsjukdom har en grupp patologiska manifestationer medan sicklecellanemi är en sådan patologisk manifestation av sicklecellsjukdomen. Detta är den största skillnaden mellan sicklecellsjukdom och sicklecellanemi.

Hämta PDF-version av sickcellsjukdom vs sicklecellanemi

Du kan hämta PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offline-ändamål enligt citationsnoteringar. Var god ladda ner PDF-version här Skillnad mellan sickcellsjukdom och sickle cell-anemi.

referenser:

1. Hoffbrand, A.V. och P.A. H. Moss. Essentiell hematologi. 6: e upplagan Oxford: Wiley-Blackwell, 2011. Skriv ut.
2. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas och Nelson Fausto. Robbins och Cotran patologiska sjukdomsbasen. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Skriv ut.

Image Courtesy:

1. "Autorecessive" Av en: Användare: Cburnett - eget arbete i Inkscape, CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Sickelcell 01"Genom National Heart, Lung och Blood Institute (NHLBI) - (Public Domain) via Commons Wikimedia