Skillnad mellan Sickle Cell SS och SC

Huvudskillnad - Sickle Cell SS vs SC
 

Sicklecellanemi, som vanligen kallas Sickle Cell Disease (SCD), är ett genetiskt sjukdomstillstånd som förändrar den typiska formen av de röda blodkropparna (RBC) i en seglform som stör de normala funktionerna hos RBC. I samband med genetiken har en person som lider av SCD arv två kopior av den onormala hemoglobingenen, en från varje förälder. Hemoglobingenen är belägen på kromosom 11. Beroende på typen av genmutation som uppträder i kromosom 11 kan SCD vara av många olika deltyper. SCD anses vara ett autosomalt recessivt tillstånd. Individerna med seglcellsdrag (AS) ärver två olika typer av hemoglobingener; en gen för normalt hemoglobin (A) och den andra genen för sicklehemoglobin (S). Därför utvecklas symtomen på SCD (SS) endast om personen har ärft två kopior av sicklehemoglobingenen (S), en från varje förälder. Men om en person ärver endast en enda kopia av den onormala genen (S), kallas personen som en bärare för sjukdomen som har seglcellskaraktär (AS). Anemi är det mest framträdande symptomet för SCD. Sickle cell anemi (SS) och Sickle hemoglobisk C-sjukdom (SC) är två typer av SCD som uppstår i en avkomma av två föräldrar med onormala hemoglobinegenskaper.  I sickle cell SS, arv personen personen två sickle hemoglobin (S) gener från föräldrar, en från varje förälder medan i sicklecell SC, förvärvar individen hemoglobin C-genen från en förälder och hemoglobin S-gen (sicklehemoglobingen) från den andra. Detta är nyckelfaktorn mellan Sickle cell SS och Sickle cell SC. Både SS och SC sjukdomstillstånd utvecklar liknande symtom, men sicklecell SC utvecklar mindre allvarlig anemi.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är Sickle Cell SS
3. Vad är Sickle Cell SC
4. Likheter mellan Sickle Cell SS och SC
5. Sida vid sida Jämförelse - Sickle Cell SS vs SC i Tabular Form
6. Sammanfattning

Vad är Sickle Cell SS?

I samband med SCD är Sickle Cell SS eller hemoglobin SS-sjukdom den vanligaste typen som har potential att skapa svåra komplikationer i levande systemet. Det är ett autosomalt recessivt sjukdomstillstånd. En person utvecklar sicklecellets SS-tillstånd genom arv av två kopior av sicklehemoglobin (S) -genen, en från varje förälder.

Figur 01: Sickle cell SS-sjukdomar Arv

Svåra anemiska tillstånd inklusive låga halter av hemoglobin är de vanligaste symptomen på sicklecell SS. I sicklecell SS ändras den typiska skivformen hos RBC till en seglform; denna deformation av RBC stör dess primära funktioner. Andra symtom på Sickle Cell SS inkluderar trötthet, upprepade infektioner, förekomst av periodiska smärtor och inre organskador. Järntillskott anses inte vara effektiva för att öka nivåerna av hemoglobin närvarande i blodet.

Vad är Sickle Cell SC?

Sickle cell SC anses vara det näst vanligaste sjukdomstillståndet med avseende på SCD. Det utvecklas med arv av hemoglobin C-gen från en förälder tillsammans med en sicklehemoglobingen (S) från den andra. Anemi är det mest framträdande symptomet i sicklecell SC, men det är mindre allvarligt än i sicklecell SS. Hemoglobin C-gen polymeriseras inte så snabbt som segelhemoglobin (S). Därför resulterar det i bildandet av få sickleceller.

Figur 02: Sickle Cell

Symtomen på sicklecell SC liknar den hos sicklecell SS. I sicklecell SC utvecklar individerna signifikanta retinopati-tillstånd och bennekros. Gulsot kan uppstå ibland som ett symptom. Förekomsten av hemoglobin C-genen är mindre än den hos hemoglobin A-gen i sicklecell SC. Dessa sjukdomstillstånd kan också orsaka utvidgning av mjälten.

Vad är likheterna mellan Sickle Cell SS och SC?

• Båda delar liknande symtom på SCD inklusive anemisk tillstånd.

Vad är skillnaden mellan Sickle Cell SS och SC?

Sickle Cell SS vs SC
Sickle cell SS är en typ av sicklecellsjukdom som uppstår på grund av arvet av två sicklehemoglobin (S) -gener; en från varje förälder.	Sickle cell SC är en typ av sicklecellsjukdom som uppstår på grund av arv av en hemoglobin C-gen och en segelhemoglobin (S) -gen från föräldrarna.
Anemi
Sickle cell SS utvecklar allvarliga anemiska tillstånd.	De anemiska tillstånden som utvecklats av Sickle cell SC är relativt mindre svåra än den hos sicklecell SS.

Sammanfattning - Sickle Cell SS vs SC

Sjukcellssjukdom är en genetisk sjukdom som stör den typiska formen av RBC och påverkar cellens normala funktion. Beroende på typen av mutation kan SCD kategoriseras i många olika typer. Det är ett autosomalt recessivt sjukdomstillstånd. Det finns två typer av SCD: Sickle cell SS och Sickle cell SC. Sickle cell SS är en typ av sicklecellsjukdom som uppstår på grund av arvet av två sicklehemoglobin (S) -gener, en från varje förälder. Sickle cell SC är en typ av sicklecellsjukdom som uppstår på grund av arv av en hemoglobin C-gen och en sicklehemoglobin (S) -gen från föräldrar. Båda sjukdomsförhållandena utvecklar liknande symtom, även om sickle cell SS anemisk tillstånd är svårare jämfört med sicklecell SC. Detta är skillnaden mellan sicklecell SS och sicklecell SC. Om en person får endast en segelhemoglobingen (S) och en normal hemoglobingen (A), kallas den personen som bärare till sjukdomen.

Hämta PDF-version av Sickle Cell SS vs SC

Du kan hämta PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citationsnotat. Var god ladda ner PDF-version här Skillnaden mellan Sickle Cell SS och SC

referenser:

1. "Vad är Sickle Cell Disease?" National Heart Lung and Blood Institute, USA: s avdelning för hälsa och mänskliga tjänster, 10 aug 2017, Tillgänglig här. Åtkomst 4 september 2017.
2. "Vad är Sickle Cell." Sickle Cell Foundation of North Alabama, Tillgänglig här. Åtkomst 4 september 2017.

Image Courtesy:

1. "Sickle cell 02" av National Heart Lung and Blood Insitute (NIH) - National Heart Lung and Blood Insitute (NIH) (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "1911 Sickle Cells" Av OpenStax College - Anatomi och fysiologi, Connexions webbplats. Tillgänglig här, 19 juni 2013. (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia