Uracil och tymin är två av de tre pyrimidiner som finns i nukleinsyror. Uracil finns bara i RNA och tymin finns bara i DNA. Detta kan betraktas som huvudskillnad mellan uracil och tymin. De andra kvävebaserna som finns i nukleinsyror är adenin, guanin och cytosin. Den komplementära basen av både uracil och tymin är adenin. Cytosin är den andra uracil som förekommer i både DNA och RNA. Cytosinpar med guanin. Varje kvävebas baseras på ett pentosocker, vilket bildar fem olika nukleosider. Detta pentosocker kan vara antingen ribos eller deoxiribos. Två ketogrupper vid C-2 och C-4 finns i både uracil och tymin.
Denna artikel undersöker,
1. Vad är Uracil
- Definition, struktur, egenskaper
2. Vad är Thymine
- Definition, struktur, egenskaper
3. Vad är skillnaden mellan Uracil och Thymine
Uracil är en av pyrimidinbaserna som endast finns i RNA. Den innehåller två ketogrupper vid C-2 och C-4 i sin heterocykliska pyrimidinring. Uracil fäster vid ribos genom en glykosidbindning som bildar nukleosiden, uridin. Fosforyleringen av uridin ger sina mono-, di- och trifosfater. I RNA komplementerar uracil komplementär bas med adenin via två vätebindningar. Uracil kan basera ihop med andra baser i RNA-strängen beroende på arrangemanget. Det förekommer sällan i DNA som en evolutionär förändring, vilket ökar DNA-stabiliteten. Uridinukleotider fungerar som allosteriska regulatorer och koenzymer i växter och människor. Uracil är en svag syra. Därför genomgår det oxidation, alkylering och nitrering. Det reagerar också med elementära halogener. Uracil kan absorbera UV.
Figur 1: Uracil
Thymin är en annan typ av pyrimidinbas som endast finns i DNA. Den innehåller två ketogrupper vid C-2 och C-4 samt en metylgrupp vid C-5. Thymin bildar en nukleosid med deoxyribos kallad deoxi-tymidin. Fosforyleringen av deoxitymidin fosforyleras till deoxi-tymidin-mono-, di- och trifosfater. Deoxitymidintrifosfat (dTTP) tjänar som det tyminbyggande blocket av DNA. I DNA-dubbel-helixen, tymin komplementär baspar med adenin via två vätebindningar. Thymin kan härledas genom metylering av uracil vid C-5 i sin pyrimidinring. Därför kallas tymin också 5-metyluracil. I närvaro av UV-strålning dimmerar tyminformer med intilliggande tymin- eller cytosinbaser, vilket orsakar kinks i DNA-dubbel-helixen.
Figur 2: Thymin
uracil: Uracil är en pyrimidinbas som är en komponent i RNA.
tymin: Thymin är en pyrimidinbas som är en komponent i DNA.
uracil: Uracil förekommer endast i RNA.
tymin: Thymin förekommer endast i DNA.
uracil: Den heterocykliska aromatiska ringen av uracil innehåller två ketogrupper vid dess C-2 och C-4.
tymin: Den heterocykliska aromatiska ringen av tymin innehåller två ketogrupper vid C-2 och C-4 såväl som en metylgrupp vid C-5.
uracil: Molekylformeln av uracil är C4H4N2O2 .
tymin: Molekylformeln av tymin är C5H6N2O2.
uracil: Molmassan av uracil är 112,0.0868 g / mol.
tymin: Molmassa av tymin är 126,1133 g / mol.
uracil: Uridinukleotider fungerar som allosteriska regulatorer och koenzymer i växter och människor.
tymin: Thymin kan härledas genom metylering av uracil vid dess C-5.
Uracil och tymin är två av pyrimidinukleotiderna som finns i nukleinsyror. Pyrimidinring är en heterocyklisk aromatisk struktur, som består av kol och kväveatomer. Båda kemiska strukturerna av uracil och tymin är mycket lika. De skiljer sig endast av närvaron av en metylgrupp i C-5 av tymin. Uracil förekommer endast i RNA medan tymin endast uppträder i DNA. Detta är skillnaden mellan uracil och tymin. DNA är stabilare jämfört med RNA på grund av närvaron av tymin i dess sträng. Vid cancerbehandling används 5-fluorouracil (5-fU) för att ersätta både uracil och tymin under DNA-replikation. Detta hämmar DNA-syntesen i aktivt delande celler.
Referens:
1. "Uracil." Uracil - New World Encyclopedia. N.p., n.d. Webb. 15 maj 2017.
2. Smith, BPharm Yolanda. "Vad är Thymine?" News-Medical.net. NP, 04 juni 2015. Web. 15 maj 2017.
3. "Varför tymin istället för uracil?" Earthling Nature. NP, 17 juni 2016. Web. 15 maj 2017.
Image Courtesy:
1. "Uracil" av chronoxphya (CC BY 2.0) via Flickr
2. "Thymine Chemical Structure" (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia