Skillnad mellan Propan-1-ol och Propan-2-ol

Huvudskillnad - Propan-1-ol vs Propan-2-ol

Alkoholer är kemiska föreningar som kategoriseras som organiska föreningar på grund av närvaron av kol och väteatomer. Förutom kol och väte innehåller alkoholer också syreatomer. Den allmänna formeln för en alkohol är R-OH i vilken R är en alkylgrupp. Därför är den enklaste alkoholen metanol. Här är en metylgrupp bunden till en hydroxylgrupp (-OH). Alkoholer heter enligt antalet kolatomer närvarande i föreningen och positionen för hydroxylgruppen. Propanol är en alkohol bestående av tre kolatomer bundna till varandra som bildar molekylens ryggrad. Enligt hydroxylgruppens position på denna kolskelett finns två typer av propanolmolekyler benämnda propan-1-ol och propan-2-ol. Den största skillnaden mellan propan-1-ol och propan-2-ol är det de hydroxylgrupp av propan-1-ol är bunden till molekylets terminala kol, medan hydroxylgruppen i propan-2-ol är bunden till molekylets mittkolväte.

Viktiga områden som omfattas

1. Vad är Propan-1-ol
     - Definition, kemiska egenskaper och struktur
2. Vad är Propan-2-ol
    - Definition, kemiska egenskaper, användningsområden
3. Vad är likheterna mellan Propan-1-ol och Propan-2-ol
    - Översikt över gemensamma funktioner
4. Vad är skillnaden mellan Propan-1-ol och Propan-2-ol
    - Jämförelse av viktiga skillnader

Viktiga villkor: Alkohol, Alkylgrupp, Kol, Kolfiber, Hydroxylgrupp, Isopropylalkohol, Syreatom, Propanol

Vad är Propan-1-ol

Propan-1-ol är en alkohol som har den kemiska formeln CH₃CH₂CH₂ÅH. Molarens massa är 60,1 g / mol. Vid rumstemperatur och tryck är propan-1-ol en färglös vätska. Den har en mild-alkoholisk lukt och en karakteristisk fruktig smak. Smältpunkten för propan-1-ol är -126,1 ° C och kokpunkten är 97,2 ° C.

När man beaktar den kemiska strukturen av propan-1-ol har den tre kolatomer bundna till varandra som bildar molekylens ryggrad. Eftersom föreningen är mättad med inga dubbelbindningar eller trippelbindningar innefattar alla kolatomer fyra kovalenta bindningar runt dem. En av de terminala kolatomerna är bunden till en hydroxylgrupp (-OH). Alla andra bindningar är C-H bindningar och C-C bindningar. Därför är det en primär alkohol.

Figur 1: Kemisk struktur av propan-1-ol

Propan-1-ol framställs genom oxidation av alifatiska kolväten. Denna förening bildas under fermenteringsprocesser, men i spårmängder. Propan-1-ol används som lösningsmedel i industrier som läkemedelsindustrin. Bortsett från detta är denna alkohol lämplig för användning som motorbränsle på grund av dess högt oktantal.

Vad är Propan-2-ol

Propan-2-ol är en alkohol som har den kemiska formeln CH₃CH (OH) CH₃. Det är en sekundär alkohol. Det vanliga namnet för Propan-2-ol är isopropylalkohol. Propan-2-ol är IUPAC-namnet. Den molära massan av föreningen är 60,1 g / mol. Smältpunkten för Propan-2-ol är -89 ° C och kokpunkten är 82,6 ° C. Det är en färglös vätska vid rumstemperatur och tryck. Propan-2-ol har en trevlig lukt och en lite bitter smak.

När man överväger den kemiska strukturen av Propan-2-ol, har den tre kolatomer bundna till varandra och bildar molekylens kolhuvud. Detta är en mättad förening som inte har några dubbel- eller trippelbindningar. Hydroxylgruppen (-OH) är bunden till molekylets mittkolväte. Alla andra bindningar är C-H och C-C bindningar.

Figur 2: Kemisk struktur av propan-2-ol

Propan-2-ol kan oxideras till aceton. Aceton är motsvarande ketonförening till denna aldehydförening. Propan-2-ol kan framställas genom flera metoder såsom indirekt hydratisering (reaktion av propan med svavelsyra för att bilda en blandning av sulfatestrar som sedan genomgår hydrolys för att bilda isopropylalkohol), direkt hydratisering (reaktion mellan propan och vatten vid högt tryck i närvaro av en sur katalysator för att ge denna alkohol) och hydrogenering av aceton (hydrogenering av rå propan i närvaro av lämpliga metallkatalysatorer).

Propan-2-ol används som ett lösningsmedel för icke-polära föreningar. Eftersom den är mycket volatil, har den olika användningsområden. I medicinska tillämpningar används isopropylalkohol som en komponent i många produkter såsom handtvättmedel, gnidningsalkohol, etc. Propan-2-ol används också som bränsleadditiv.

Likheter mellan Propan-1-ol och Propan-2-ol

• Propan-1-ol och Propan-2-ol är två alkoholer.
• Båda är sammansatta av tre kolatomer.
• Båda har den allmänna kemiska formeln.
• Båda är färglösa vätskor vid rumstemperatur.
• Båda har samma molära massa.

Skillnad mellan Propan-1-ol och Propan-2-ol

Definition

Propan-1-ol: Propan-1-ol är en alkohol som har den kemiska formeln CH₃CH₂CH₂ÅH.

Propan-2-ol: Propan-2-ol är en alkohol som har den kemiska formeln CH₃CH (OH) CH₃.

Kategori

propan-1-ol: Propan-1-ol är en primär alkohol.

propan-2-ol: Propan-2-ol är en sekundär alkohol.

Position för Hydroxyl Group

Propan-1-ol: Hydroxylgruppen av propan-1-ol är bunden till molekylets terminala kol.

propan-2-ol: Hydroxylgruppen i propan-2-ol är bunden till molekylets mittkolväte.

Smältpunkt

propan-1-ol: Smältpunkten för propan-1-ol är -126,1 ° C.

Propan-2-ol: Smältpunkten för Propan-2-ol är -89 ° C

Kokpunkt

propan-1-ol: Kokpunkten för propan-1-ol är 97,2 ° C.

propan-2-ol: Kokpunkten för propan-2-ol är 82,6 ° C.

användningsområden

propan-1-ol: Propan-1-ol används som lösningsmedel, bränsle etc.

Propan-2-ol: Propan-2-ol används som ett lösningsmedel för icke-polära föreningar, som ett bränsleadditiv etc.

Slutsats

Propanol är en alkohol. Den har tre kolatomer bundna till varandra och bildar molekylens kolhuvud. Enligt den position där hydroxylgruppen är fäst vid denna ryggraden finns det två typer av propanolmolekyler som propan-1-ol och propan-2-ol. Huvudskillnaden mellan propan-1-ol och propan-2-ol är att hydroxylgruppen av propan-1-ol är bunden till molekylets terminala kol, medan hydroxylgruppen av propan-2-ol är fäst vid molekylets mittkolväte.

Referens: 

1. "1-propanol". National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database. Åtkomst den 30 december 2017. Tillgänglig här.
2. "Isopropanol". National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database. Åtkomst den 30 december 2017. Tillgänglig här.
3. "1-Propanol." Wikipedia. 23 december 2017. Tillträde 30 december 2017. Tillgänglig här.

Image Courtesy:

1. "Propan-1-ol Lewis" Av NEUROtiker ⇌ - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Propan-2-ol visas" Av GKFX - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia