Fenol och fenyl är IUPAC-namn som ges för vissa kemiska föreningar. Fenol är en aromatisk molekyl. Det är den enklaste aromatiska alkoholen som består av en bensenring substituerad med en hydroxylgrupp. Fenyl är namnet på en sidogrupp. Den består av en bensenring som saknar en väteatom. Fenylgruppen kan bindas till en ledig punkt som en sidogrupp av en molekyl. Huvudskillnaden mellan fenol och fenyl är det fenol är sammansatt av en syreatom medan fenyl har inga syreatomer.
1. Vad är fenol
- Definition, struktur, egenskaper
2. Vad är fenyl
- Definition, struktur, egenskaper
3. Vad är skillnaden mellan fenol och fenyl
- Jämförelse av viktiga skillnader
Nyckelvillkor: Aromatisk Alkohol, Bensen, Hydroxylgrupp, Fenol, Fenyl
Fenol är den enklaste aromatiska alkoholen med molekylformeln C6H5ÅH. Den molära massan av fenol är ca 94,11 g / mol. Fenolmolekyler är aromatiska på grund av närvaron av en bensenring. Denna bensenring är substituerad med en hydroxylgrupp (-OH). Med andra ord har en fenolmolekyl en fenylgrupp bunden till en hydroxylgrupp.
Figur 1: Kemisk struktur av fenol
Fenol anses vara en svag syra. I vattenhaltiga lösningar dissocierar fenol delvis till fenolatanjon, bildande en hydroniumkatjon. Men i jämförelse med andra alkoholer är fenol väsentligt sur eftersom fenolatjonen stabiliseras genom delokalisering av den negativa laddningen genom resonans.
Vid rumstemperatur och tryck är fenol ett transparent kristallint fast ämne med en söt lukt. Det är en flyktig förening. Smältpunkten är ca 40,5 ° C. Kokpunkten är ca 181,7 ° C. Fenol är blandbar med vatten på grund av dess förmåga att bilda vätebindningar med vattenmolekyler.
Fenol är en giftig förening. Fenol och dess ångor är frätande för ögonen och huden. Emellertid är fenol väldigt användbar inom industrin. Det är till exempel en föregångare för produktion av plast. Fenol används också ofta som ett antiseptiskt och desinfektionsmedel.
Fenyl är den kemiska strukturen som har en bensenring som saknar en väteatom. Eftersom den saknar en väteatom finns det en ledig punkt för andra atomer eller molekyler att fästa vid fenylgruppen. Den kemiska formeln för fenyl är C6H5. Fenylgruppen är en cyklisk struktur som har en plan geometri. Här är fem kolatomer bundna till fem väteatomer individuellt. Den återstående kolatomen har ingen väteatom bunden till den.
Figur 2: Komponenterna i blå färg är fenylgrupper
Fenylgruppen är stabilare jämfört med motsvarande alifatiska alkylgrupp. Detta beror på stabilisering av den aromatiska ringen via delokalisering av pi-elektroner. Enbart fenylgruppen är inte stabil eftersom kolatomen har en ofullständig elektronkonfiguration på grund av bristen på en väteatom att dela en elektron. Detta gör fenylgruppen väldigt reaktiv. Det söker en elektron att dela med. Därför reagerar fenylgruppen med en elektronrik atom eller en grupp av atomer.
Fenol: Fenol är den enklaste aromatiska alkoholen med molekylformeln C6H5ÅH.
Fenyl: Fenyl är en kemisk struktur som har en bensenring som saknar en väteatom.
Fenol: Fenol är en stabil förening.
Fenyl: Enbart fenylgruppen är instabil. Det är mycket reaktivt.
Fenol: Molekylformeln för fenol är C6H5ÅH.
Fenyl: Molekylformeln för fenyl är C6H5.
Fenol: Fenol är mindre reaktivt eftersom den har en stabil struktur.
Fenyl: Fenylgruppen är starkt reaktiv och söker efter en atom eller en grupp atomer att dela en elektron med.
Fenol och fenyl är ofta förvirrande termer på grund av deras nästan liknande stavning. Men dessa är olika namn som ges till olika kemiska föreningar. Huvudskillnaden mellan fenol och fenyl är att fenolen består av en syreatom medan fenyl har inga syreatomer.
1. Wade, Leroy G. "Phenol." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, ink., 19 april 2016, Tillgänglig här.
2. "Phenol." National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database, U.S.National Library of Medicine, Tillgänglig här.
3. "Fenylgrupp." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 8 okt 2017, Tillgänglig här.
1. "Phenol Chemical Structure" (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Phenyl Group General Formulas V.1" Av Jü - Egent arbete (CC0) via Commons Wikimedia