Skillnad mellan mutation och variation

Huvudskillnad - Mutation vs Variation

Mutation och variation är två samtidiga händelser som är involverade i utvecklingsprocessen. De huvudskillnad mellan mutation och variation är det mutation är en förändring i nukleotidsekvensen hos en gen, medan variation är någon skillnad mellan individer av en viss art. Mutationer kan uppstå på grund av miljöfaktorer som kemikalier och UV. Germlinmutationer ärvas av avkomman. Somatiska mutationer uppträder i vanliga kroppsceller. Variation kan uppstå på grund av mutationer, genetisk rekombination, genflöde, genetisk drift, slumpmässig parning, slumpmässig befruktning och miljöfaktorer. Variation kan också orsaka evolution genom naturligt urval.

Viktiga områden som omfattas

1. Vad är en mutation
      - Definition, Typer, Funktioner
2. Vad är variation
      - Definition, Typer, Funktioner
3. Vad är likheterna mellan mutation och variation
      - Översikt över gemensamma funktioner
4. Vad är skillnaden mellan mutation och variation
      - Jämförelse av viktiga skillnader

Nyckelvillkor: Förvärvade mutationer, raderingar, duplikeringar, miljövariationer, genetisk variation, ärftliga mutationer, infogningar, punktmutationer, substitutioner, translokationer

Vad är en mutation

En mutation är en permanent förändring i nukleotidsekvensen hos en gen. Storleken på en mutation kan sträcka sig från en förändring av en enda nukleotid till en förändring i ett stort segment av en kromosom. Förändringar i en enda nukleotid av en gen skapar olika alleler, som kan definieras som de alternativa formerna av en gen. Förändring av en enda nukleotid kallas en punktmutation. Förändringen av ett stort segment av en kromosom kan leda till förändringar i multipla alleler.

Ärftliga mutationer och förvärvade mutationer är de två klasserna av mutationer. Ärftliga mutationer ärvda av avkomman. Dessa mutationer förekommer i bakterieceller. Därför kallas också arveliga mutationer som kimlinjemutationer. Förvärvade mutationer förekommer i de somatiska cellerna på grund av miljöfaktorer som ultraviolett strålning och kemikalier. Dessa mutationer kallas också somatiska mutationer. Somatiska mutationer som uppträder i det tidiga embryot ger upphov till ett tillstånd som kallas mosaik, där genetiskt olika typer av somatiska celler kan hittas i den vuxna kroppen.

Typerna av småskaliga mutationer är substitution, insertion, deletion och dupliceringar.

Ersättare

Substitution är utbytet av en enda nukleotid. Tre typer av substitutioner kan förekomma: missensmutationer, nonsensmutationer och tysta mutationer. Vissa förändringar av ett enda baspar i nukleotidsekvensen hos en gen kan förändra en enda aminosyra, vilken i slutändan kan resultera i att man producerar ett annat protein istället för det förväntade proteinet. Dessa typer av mutationer är kända som missense mutationer. Förändringar av ett enda baspar i nukleotidsekvensen hos en gen kan fungera som en signal för att hämma den pågående översättningen. Detta kan resultera i produktion av ett icke-funktionellt protein, bestående av en förkortad aminosyrasekvens. Dessa typer av mutationer kallas nonsensmutationer. Vissa nukleotidförändringar kan antingen koda för samma aminosyra på grund av degenerationen av den genetiska koden eller en andra aminosyra med liknande egenskaper. Dessa typer av mutationer kallas tysta mutationer.

Figur 1: Effekt av substitutioner

Infogningar, raderingar och duplikeringar

En införande av en enkel eller några nukleotider kommer att ändra antalet baspar av en gen. Radering är avlägsnandet av en enkel eller några nukleotider från en gen. I duplikat kopieras en eller några nukleotider en eller flera gånger. Infogningar, raderingar och dupliceringar resulterar i ändringar av läsramen, vilket leder till frameshift mutationer.

Figur 2: Effekten av Frameshift Mutations

De typer av förändringar i kromosomala segment är translokationer, gendubbleringar, intra-kromosomala deletioner, inversioner och förlust av heterozygositet. transloka är utbytet av de genetiska delarna av icke-homologa kromosomer. I gen duplicering, flera kopior av en viss allel kan förekomma, vilket ökar gendoseringen. Intrakromosomala deletioner är borttagning av segment av kromosomer. inversioner ändra orienteringen av ett kromosomsegment. 

Figur 3: Kromosomala mutationer

heterozygositet av en gen kan gå vilse på grund av förlusten av en allel i en kromosom genom deletion eller genetisk rekombination. De kromosomala mutationerna visas i figur 3.

Vad är variation

Variation är någon skillnad mellan individer eller grupper av individer i en viss art. Genetiska skillnader orsakar genotypa variationer och miljöfaktorer orsakar fenotypiska variationer. Variationer kan ses i metabolism, fysiskt utseende, reproduktionssätt, fertilitet, beteende och mental förmåga. Genetisk variation och miljövariation är de två typerna av variationer.

Genetisk variation kan uppstå på grund av antingen germline mutationer eller genetisk rekombination, som fungerar vid meios. De andra orsakerna till genetisk variation är genflöde, genetisk drift, slumpmässig parning och slumpmässig befruktning. Germlinmutationer och genflöde kan introducera nya gener till befolkningen. Genetisk rekombination, slumpmässig parning och slumpmässig befruktning orsakar omfördelning av alleler.

Figur 4: Morfologisk variation av hundar

Miljöpåverkan uppstår på grund av miljöfaktorer som diet, ljus, fukt, temperatur, mineraler, exponering, klimat, kultur och livsstil. Det betyder att en individs fenotyp bestäms av miljön. Det mest exakta exemplet på miljövariation är skillnaden mellan fenotyper mellan identiska tvillingar. Den morfologiska variationen av hunden på grund av genetisk variation visas i figur 4.

Likheter mellan mutation och variation

• Mutation och variation presenterar olika tecken för en befolkning.
• Både mutation och variation orsakar utveckling av en viss art genom naturligt urval.

Skillnad mellan mutation och variation

Definition

Mutation: En mutation är en permanent förändring i nukleotidsekvensen hos en gen eller en del av en kromosom.

Variation: Variation är någon skillnad mellan individer eller grupper av individer som tillhör en viss art.

Betydelse

Mutation: En mutation kan påverka en enskild individ.

Variation: Variation kan ses i en grupp individer.

orsaker

Mutation: Mutationer uppstår på grund av fel i DNA-replikering och exponering för UV eller kemikalier.

Variation: Variation kan ske på grund av mutationer, genetisk rekombination, genflöde, genetisk drift, slumpmässig parning, slumpmässig befruktning och miljöfaktorer.

typer

Mutation: Ärftliga mutationer och förvärvade mutationer är de två typerna av mutationer.

Variation: Genetisk variation och miljövariation är de två typerna av variation.

Korrelation

Mutation: En mutation orsakar en förändring av en genotyp hos en individ.

Variation: Mutationer orsakar variation.

Slutsats

Mutation och variation är två orsaker till evolutionen. En mutation är en förändring av nukleotidsekvensen hos en gen eller en del av en kromosom. Fel i DNA-replikation och miljöfaktorer som UV och kemikalier kan orsaka mutationer. Mutationer kan vara antingen ärftliga eller förvärvade. Mutationer orsakar genetisk variation bland individer av en viss population. Variation är någon skillnad mellan individer i en befolkning. Annat än mutationer, genetisk rekombination, genflöde, genetisk drift, slumpmässig parning, slumpmässig befruktning och miljöfaktorer orsakar variationer. Huvudskillnaden mellan mutation och variation är påverkan av varje faktor mot evolutionen.

referenser:

1. "Vad är en genmutation och hur uppstår mutationer? - Genetics Home Reference. "U.S. National Library of Medicine. National Institute of Health, n.d. Webb. Tillgänglig här. 29 juli 2017. 
2. "Vilka genmutationer är möjliga? - Genetics Home Reference. "U.S. National Library of Medicine. National Institute of Health, n.d. Webb. Tillgänglig här. 29 juli 2017. 
3. "Mutation." Wikipedia. Wikimedia Foundation, 28 juli 2017. Web. Tillgänglig här. 29 juli 2017.
4. "Genetisk variation". Gränslös. NP, 26 maj 2016. Web. Tillgänglig här. 29 juli 2017.
5. "Miljövariation." BBC - GCSE Bitesize. N.p., n.d. Webb. Tillgänglig här. 29 juli 2017. 

Image Courtesy:

 1. "Point mutations-en" Av Jonsta247 - Egent arbete (GFDL) via Commons Wikimedia
 2. "Frameshift mutations (13080927393)" Genom Genomics Education Program - Frameshift mutationer (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
 3. "Kromosom mutationer-en" Genom GYassineMrabetTalk (Public Domain) via Commons Wikimedia 4. "Dogmorfologisk variation" av Mary Bloom, American Kennel Club - (CC BY-SA 4.0) via Wikimedia Commons