Skillnad mellan inversion och translocation

Huvudskillnad - Inversion vs Translocation

En mutation är en förändring i genomets nukleotidsekvens. Mutationer kan uppstå på grund av fel av DNA-replikation eller skadlig effekt av mutagener. De kan klassificeras baserat på deras effekt på DNA-molekylen. Punktmutationer, framväxlingsmutationer och kromosommutation är de tre huvudtyperna av mutation som uppträder i genomet. Inversion och translokation är två typer av kromosomala mutationer. Både inversion och translokation är förändringar av kromosomala segment. De huvudskillnad mellan inversion och translokation är det inversion är förändringen i orientering av ett segment av kromosom medan translokation är utbytet av delar av kromosomer mellan icke-homologa kromosomer.

Viktiga områden som omfattas

1. Vad är en inversion
     - Definition, Typer, Effekt
2. Vad är en translokation
     - Definition, Process, Effekt
3. Vad är likheterna mellan inversion och translocation
     - Översikt över gemensamma funktioner
4. Vad är skillnaden mellan inversion och translocation
     - Jämförelse av viktiga skillnader

Nyckelord: Centromer, kromosommutation, kromosomer, homozygositet, paracentrisk inversion, pericentrisk inversion, ömsesidig translokation, translokation 

Vad är en inversion

En inversion är en omlagring där ett inre kromosomsegment är uppdelat på två olika ställen, vred 180 grader för att återgå till. De två typerna av inversioner kan identifieras i förhållande till centromerets placering. De är paracentrisk inversion och pericentrisk inversion. I paracentrisk inversion, kromosomens centromer ligger utanför inversionen. I pericentrisk inversion, centromeren förekommer inom det inverterande området. En paracentrisk inversion visas i Figur 1.

Figur 1: Paracentrisk inversion

Inverteringar ändrar emellertid inte den totala mängden genetiskt material. Därför uppvisar de inte abnormiteter på fenotypisk nivå. Men om en av brytpunkterna för inversionen befinner sig inom en gen av en väsentlig funktion, tjänar denna brytpunkt som en dödlig genmutation. I sådana fall förlorar den muterade kromosomen sin homozygositet. De flesta inversioner stör emellertid inte homozygositeten hos kromosomerna.

Vad är en translokation

En translokation hänför sig till en omläggning, i vilken acentriska segment utbyter mellan två icke-homologa kromosomer. Det kallas också a ömsesidig translokation. Typiskt förändrar translokation storleken på kromosomen såväl som centromerets position. En translokation visas i figur 2.

Figur 2: Omvandling

Omvandling ändrar inte heller mängden genetiskt material i genomet. Men kromosomala störningar kan uppstå på grund av förlusten av homozygositet hos kromosomer. Vissa translokationer i växter kan avsevärt minska utbytet. Å andra sidan kan införandet av translokationer i insektsdödens genomer användas som en kontrollmekanism för dem.

Likheter mellan inversion och translocation

• Inversion och translokation är två typer av kromosomala mutationer orsakade av mutagener.
• Både inversion och translokation orsakas av DNA-dubbelhelkets brott på två olika ställen av genomet, följt av återkoppling av de brutna ändarna, vilket ger ett nytt kromosomal arrangemang av gener.
• Både inversion och translokation förändrar segmentet av kromosomer.
• Både inversion och translokation förändrar inte mängden genetiskt material i genomet.
• Både inversion och translokation kan ändra positionen hos centromeren.
• Både inversion och translokation leder till förlusten av homozygositet av kromosomer, vilket minskar möjligheten för korsning under meios.

Skillnad mellan inversion och translocation

Definition

Inversion: En inversion hänför sig till en omlagring där ett inre kromosomsegment bryts ner på två olika ställen, vred 180 grader för att återansluta.

translokation: En translokation hänför sig till en omlagring i vilken acentriska segment utbyts mellan två icke-homologa kromosomer.

Betydelse

Inversion: Inversion är en förändring i orienteringen av ett segment av en kromosom.

translokation: Translokation är utbytet av delar av kromosomer mellan icke-homologa kromosomer.

Antal kromosomer

Inversion: Inversion är en enda kromosom mutation.

translokation: Två kromosomer är involverade i translokationen.

Storleken på kromosomen

Inversion: Storleken på kromosomen förändras inte i inversioner.

translokation: Storleken på kromosomen förändras vid translokation.

avvikelser

Inversion: Vanligtvis orsakar inversion inte abnormiteter.

translokation: Translokationer är mer benägna att orsaka en sjukdom som infertilitet, cancer eller Down syndrom.

Slutsats

Inversion och translokation är två typer av kromosomala mutationer som förekommer i genomet. Båda typerna av mutationer förändrar inte mängden genetiskt material i genomet. Inversion är uppdelningen och återkoppling av ett segment av en kromosom medan translokation är utbytet av kromosomsegment mellan icke-homologa kromosomer. Huvudskillnaden mellan inversion och translokation är mutationsmekanismen.

Referens:

Griffiths, Anthony JF. "Kromosomala omarrangemang". Modern Genetisk Analys., U.S. National Library of Medicine, 1 jan 1999, tillgängligt här.

Image Courtesy:

1. "Single Chromosom Mutations" Genom Zephyris på engelska Wikipedia (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons
2. "Figur 13 03 09" Genom CNX OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia