De nyckelskillnad mellan aldehyd och formaldehyd är det att aldehyd innehåller en R-grupp bunden till en -CHO-grupp men formaldehyden har inte en R-grupp som andra aldehyder.
Den stora skillnaden mellan aldehyd och formaldehyd ligger på den kemiska strukturen hos dessa föreningar. Båda dessa är organiska föreningar som innehåller kol, väte och syreatomer. Vidare har de en karbonylfunktionell grupp, vilken är en -CHO-grupp. Som namnet antyder är formaldehyd också en form av aldehyd.
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är aldehyd
3. Vad är Formaldehyd
4. Jämförelse vid sida vid sida - Aldehyd vs Formaldehyd i tabellform
5. Sammanfattning
Aldehyder har en karbonylgrupp. Denna karbonylgrupp binder med ett annat kol från ena sidan och från den andra änden ansluter den till en väteatom. Vidare har kolatomer i en karbonylgrupp väsentligen en dubbelbindning till syre. Därför kan vi karakterisera aldehyder med -CHO-gruppen, i vilken syreatomen har en dubbelbindning med kolatomen.
I nomenklaturen för aldehyder, enligt IUPAC-systemet, använder vi termen "al" för att beteckna en aldehyd. För alifatiska aldehyder ersätts "e" för motsvarande alkan med "al". Till exempel kan vi namnge förening CH3CHO som etanol och CH3CH2CHO som propanol. Aldehyder med ringsystem, där aldehydgruppen direkt fäster vid ringen, kan vi använda termen "karbaldehyd" som ett suffix för att namnge dem. Men C6H6CHO är allmänt känd som bensaldehyd istället för att använda bensenkarbaldehyd.
Figur 01: Kemisk struktur av aldehyd
Dessutom kan vi syntetisera dessa organiska föreningar med olika metoder. En metod är via primära oxiderande alkoholer. Dessutom kan vi syntetisera dem genom att reducera estrar, nitriler och acylklorider.
Karbonylkolatom har sp2 hybridisering. Aldehyder har sålunda ett trigonalt plan arrangemang runt karbonylkolatom. En karbonylgrupp är en polär grupp; sålunda har dessa molekyler högre kokpunkter jämfört med kolvätena med samma vikt.
Emellertid kan dessa föreningar inte göra starkare vätebindningar som alkoholer, vilket resulterar i lägre kokpunkter än motsvarande alkoholer. På grund av vätebindningsbildningsförmågan är aldehyder med låg molekylvikt löslig i vatten. Hur som helst, när molekylvikten ökar blir de hydrofoba.
Karbonylkolatomen har en partiell positiv laddning; det kan därför fungera som en elektrofil. Därför utsätts dessa molekyler lätt för nukleofila substitutionsreaktioner. Vätgaserna bundna till kolet bredvid karbonylgruppen har sur natur, som står för olika reaktioner av aldehyder.
Den enklaste aldehyden är formaldehyd. Strukturen av denna förening avviker dock från den allmänna formeln för en aldehyd genom att ha en väteatom i stället för en R-grupp. Därför har formaldehyd den allmänna formeln för H-CHO.
Dessutom är formaldehyd en färglös gas vid rumstemperatur, som även är brandfarlig. Dess IUPAC-namn är metanal, med suffix -al, vilket visar att det är en aldehyd. Denna förening har en stark lukt, och den är mycket giftig för människokroppen. Det bildas emellertid naturligt i kroppen som en biprodukt av metabolismvägar. Till exempel bryts metanol i leverproducerande formaldehyd. Hur som helst ackumuleras det inte inuti eftersom det snabbt omvandlas till myrsyra.
Figur 02: Formaldehyd Kemisk struktur
Även formaldehyd bildas naturligt i atmosfären när syre, metan och andra kolväten reagerar ihop under solljus. Formaldehyd har så många användningsområden som en viktig kemikalie inom industrin. Det är användbart att producera desinfektionsmedel, gödningsmedel, bilar, papper, kosmetika, träskydd, etc.
Formaldehyd är den enklaste formen av aldehyder. Men den viktigaste skillnaden mellan aldehyd och formaldehyd är att aldehyder innehåller en R-grupp bunden till en -CHO-grupp men formaldehyden har inte en R-grupp som andra aldehyder. Därför är den allmänna kemiska formeln av aldehyder R-CHO, men för formaldehyd är det H-CHO.
Som en annan viktig skillnad mellan aldehyd och formaldehyd kan vi ta den fas av materia som de existerar vid standard temperatur och tryck. aldehyder kan förekomma i antingen gasformiga eller flytande faser medan formaldehyd uppträder i gasfasen. Dessutom är en lätt observerbar skillnad mellan aldehyd och formaldehyd deras lukt. Det är; De flesta aldehyderna har en trevlig lukt men formaldehyden har en skarp lukt.
Aldehyder är organiska föreningar. Formaldehyd är den enklaste aldehyden. Därför är huvudskillnaden mellan aldehyd och formaldehyd att aldehyden innehåller en R-grupp bunden till en -CHO-grupp men formaldehyden har inte en R-grupp som andra aldehyder.
1. Brown, William H., och Jerry March. "Aldehyd". Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 31 dec. 2015. Tillgänglig här
2. "Formaldehyd". National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine. Tillgänglig här
1. "FunktionelleGruppen Aldehyd" Av MaChe (talk) - Egent arbete, (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Formaldehyd 200" Av Emeldir (talk) - Egent arbete, (Public Domain) via Commons Wikimedia