Skillnad mellan immunocytokemi och immunhistokemi

Huvudskillnad - Immunocytokemi vs Immunohistokemi
 

Immunocytokemi (ICC) och immunohistokemi (IHC) är två allmänt använda tekniker inom molekylär diagnostik som identifierar och bekräftar förekomsten av både icke-överförbara sjukdomar och smittsamma sjukdomar baserat på molekylär markörer som finns närvarande på celler. Den viktigaste skillnaden immunocytokemi och immunohistokemi är molekylen som används som analysproceduren i dessa tekniker. I ICC används primära och sekundära antikroppar konjugerade med markörer såsom fluorescens medan IHC, monoklonala och polyklonala antikroppar används för diagnostiska bestämningar.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är immunocytokemi
3. Vad är immunohistokemi
4. Likheter mellan immunocytokemi och immunhistokemi
5. Side vid sida-jämförelse - Immunocytokemi vs Immunohistokemi i tabellform
6. Sammanfattning

Vad är immunocytokemi (ICC)?

ICC använder primära och sekundära antikroppar bundna till markörer såsom fluorescerande markörer eller enzymer och är en kraftfull detekteringsmetod för att detektera antigener närvarande på målceller som antingen kan vara infektiösa cellulära partiklar eller cancer tumörceller. Tre typer av kontroller krävs för immuncytokemi.

• Primärantikropp - kontroll som visar specificiteten hos den primära antikroppen bindande till antigenet
• Sekundär antikropp - kontroll som visar att märkningen är specifik för den primära antikroppen
• Etikettkontroller - visa märkningen är resultatet av etiketten och inte resultatet av endogen märkning.

Figur 01: Immunocytokemiska etiketter enskilda proteiner inom celler (här visas tyrosinhydroxylas i axonerna av sympatiska autonoma neuroner i grönt).

Den primära antikroppskontrollen är specifik för varje ny antikropp och kan inte upprepas för varje experiment. Den sekundära antikroppskontrollen är utformad baserat på den primära antikroppen som användes i experimentet och ingår i varje experiment. Märkkontrollen ingår om ett villkor för proceduren ändras, provet ändras eller när oväntad märkning hittas.

De två huvudsakliga användningarna av ICC är Radio Immuno-Assay (RIA) och Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Den vanligaste antikroppen som används är immunoglobulinet G.

Vad är immunohistokemi (IHC)?

I immunohistokemi innehåller källprovet monoklonala och polyklonala antikroppar för att bestämma närvaron av antigener i främmande celler. Denna teknik är baserad på den specifika reaktionen av antigen-antikroppsbindning. Antikropparna som används vid detektering kan märkas med olika markörer; de kan vara fluorescensmarkörer, radiomärkta markörer eller kemiska markörer. Genom att underlätta in vitro bindning mellan antigenet och den riktade antikroppen kan närvaron eller frånvaron av ett specifikt protein hos en cell bestämmas.

Figur 02: Immunohistokemisk färgning av normal njure med CD10

För närvarande är forskare inblandade i att utveckla målantikroppar för specifika antigener närvarande i celler som antingen kan utvecklas som maligna tumörceller eller antigener närvarande i smittsamma medel såsom HIV.

Vad är likheterna mellan immunocytokemi och immunhistokemi?

• Reaktionerna är mycket specifika och korrekta i ICC och IHC.
• Tillämpningarna av ICC och IHC inkluderar diagnoser med cancer och infektionssjukdomar.
• Sterila förhållanden bör bibehållas under båda förhållandena, och de bör utföras i in vitro
• Båda teknikerna ger reproducerbara resultat.
• Båda är snabba.
• Radio märkning, fluorescens tekniker används som detekteringsmetoder i både ICC och IHC.
• Båda är baserade på antigen-antikroppsparrering.

Vad är skillnaden mellan immunocytokemi och immunhistokemi?

Immunocytokemi (ICC) mot immunhistokemi (IHC)
ICC använder primära och sekundära antikroppar bundna markörer såsom fluorescerande markörer eller enzymer och är en kraftfull detekteringsmetod för att detektera antigener närvarande på målceller.	IHC är en metod som använder monoklonala och polyklonala antikroppar för att bestämma närvaron av antigener som är speciella proteinmarkörer placerade på cellytorna.
Provkälla
Prov som härrör från vävnader som har behandlats histologiskt till tunna sektioner används i ICC.	IHC använder prover som består av celler odlade i ett monoskikt eller celler i suspension som deponeras på en diabild.
Provbehandling
I ICC bör celler vara permeabla för att underlätta antikroppspenetration till de intracellulära målen.	I IHC är celler formalinfixerade, paraffin-inbäddade före färgning.

Sammanfattning - Immunocytokemi vs Immunohistokemi

Molekylär diagnostik används för att identifiera och bekräfta förekomsten av både icke-överförbara sjukdomar och smittsamma sjukdomar baserat på de molekylära markörer som finns närvarande på celler. Molekylmarkörer kan vara proteiner eller sekvenser av DNA eller RNA; utveckling av teknik som ICC och IHC har banat väg för forskare att identifiera sjukdomen och dess orsak i ett tidigt skede. Både ICC och IHC beror på de specifika reaktionerna mellan antikropp och antigen även om provkällan. Huvudskillnaden mellan immuncytokemi och immunhistokemi är provbehandlingen av de två förfarandena.

Ladda ner PDF-versionen av immunocytokemi vs immunohistokemi

Du kan hämta PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citationsnotat. Var god ladda ner PDF-version här Skillnaden mellan immunocytokemi och immunhistokemi.

referenser:

1. Burry, Richard W. "Kontroller för immunocytokemi: en uppdatering." Journal of Histochemistry and Cytochemistry, SAGE Publications, Jan. 2011, Tillgänglig här. Åtkomst 24 aug 2017.
2. Duraiyan, Jeyapradha, et al. "Applikationer av immunhistokemi." Journal of Pharmacy & Bioallied Sciences, Medknow Publications & Media Pvt Ltd, aug. 2012, Tillgänglig här. Åtkomst 24 aug 2017.

Image Courtesy:

1. "Immunohistokemi" Av Swharden - eget arbete (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Kidney cd10 ihc" Av Nephron - eget arbete (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia