Skillnad mellan Nondisjunction i Meiosis 1 och 2

Huvudskillnad - Nondisjunction in Meiosis 1 vs 2
 

Celldelning är en vital process i multicellulära organismer såväl som i encelliga organismer. Det finns två huvudcellsfördelingsprocesser som kallas mitos och meios. Genetiskt identiska diploida celler produceras genom mitos och gameter (haploid) med halva kromosomsatser framställs av meios. Under celldelningsprocesserna separeras homologa kromosomer och systerskromatider utan fel att producera dotterceller med samma antal kromosomer eller halva antalet kromosomer. Det kallas kromosom disjunktion. Även om celldelning är nästan perfekt, kan fel inträffa under kromosomavskiljningen vid en mycket liten felfrekvens. Dessa fel är kända som nondisjunktionsfel. Nondisjunction är oförmågan eller misslyckandet av homologa kromosomer eller systerskromatider att separera korrekt under celldelning i mitos och meios. Nondisjunction kan inträffa under meios I och meiosa II, vilket resulterar i abnorma kromosomer antal gameter. Den viktigaste skillnaden mellan nondisjunction i majosis 1 och 2 är det Under meios 1 misslyckas homologa kromosomer att separera, medan de i meiosa II-systerskromatiderna inte skiljer sig åt.

INNEHÅLL
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är Nondisjunction in Meiosis 1
3. Vad är Nondisjunction in Meiosis 2
4. Side vid sidajämförelse - Nondisjunction i meiös 1 vs 2
5. Sammanfattning

Vad är Nondisjunction in Meiosis 1?

Meiosis är en process som producerar gameter (ägg och spermier) från diploida celler för reproduktion. Gameter innehåller 23 kromosomer (n). Meiosi förekommer via två huvudsteg som kallas meiosi I och meiosis II. Meiosi I består av fem huvudstadier benämnd profas I, metafas I, anafas I, telofas I och cytokinesis. Under anafaset I separerar homologa kromosomer från varandra och rör sig mot de två polerna. Ibland visar homologa kromosomer ett misslyckande att skilja sig ordentligt. Om detta händer, kommer gameter att produceras med extra eller saknade kromosomer. Därför kommer det totala antalet kromosomer i gameter att skilja sig från det normala antalet. När dessa gameter befruktas producerar de onormala kromosomtal, vilket kallas aneuploidy.

Figur 01: Nondisjunction i meios

Dessa ovanliga kromosomtal skapar flera syndrom (sjukdomstillstånd) hos avkommor. Till exempel resulterar trisomi av kromosom 21 i Downs syndrombebis. Down syndrom är ett resultat av en gamet som innehåller n + 1 kromosomer. När denna gamet befruktas skapar den en zygote som innehåller 2n + 1 antal kromosomer (totalt 47 kromosomer). Ett annat exempel är Turners syndrom. Det uppstår på grund av icke-jonisering av könskromosom (monosomi XO). Det resulterar i n-1-antal kromosomer i gameter och efter befruktning kommer avkomman att bära 2n-1 antal kromosomer (totalt 45 kromosomer).

Figur 02: Trisomy på grund av nondisjunction hos meios

Vad är Nondisjunction in Meiosis 2?

Meiosis II är den andra på varandra följande uppdelningen av meios som liknar mitos. Under meios II produceras fyra gameter från två celler. Det följs av flera separata faser benämnd profas II, metafas II, anafas II, telofas II och cytokines. Kromosomer stämmer upp i mitten av cellen (metafasplatta) och fäster på spindelfibrerna från deras centromerer under metafas II. De blir redo att dela in i två uppsättningar och fortsätt till anafas II. Under anafas II delas systerkromatider jämnt och dras mot poler av mikrotubuli. Detta steg kommer att säkerställa rätt antal kromosomer i gameter. Ibland misslyckas systerkromatider inte korrekt på detta stadium på grund av flera anledningar som fel inriktning och fastsättning vid metafasplattan etc. Det är känt som nondisjunction i majos II. På grund av detta misslyckande kommer gameter att produceras med onormalt antal kromosomer (n + 1 eller n-1).

Nondisjunction i meios I eller II resulterar i gameter med abnorma kromosomala tal och producerar spädbarn med olika syndrom som Downs syndrom (trisomi 21), Patau syndrom (trisomi 13), Edward's syndrom (trisomi 18), Klinefelters syndrom (47, XXY män) , Trisomy X (47, XXX honor), Monosomy X (Turners syndrom), etc.

Figur 03: Nondisjunction i meios II

Vad är skillnaden mellan Nondisjunction i mesi 1 och 2?

Nondisjunction in Meiosis 1 vs 2
Fel på homologa kromosomer att separera mot polerna under anafas 1 är känd som icke-jonisering i majos 1.	Misslyckande av systerkromatider att separera mot polerna under anafas 2 i meios är känd som nondisjunction i meios 2.
Kromosomer vs systerkromatider
Homologa kromosomer misslyckas att skilja sig ordentligt från meiosen I.	Systerkromatider misslyckas med att skilja sig ordentligt från mesi II.

Sammanfattning - Nondisjunction in Meiosis 1 vs 2

Nondisjunction är en process som skapar gameter med ett onormalt antal kromosomer. Det uppstår på grund av att homologa kromosomer misslyckades att separera under anafas I eller misslyckandet av systerskromatider att separera under anafas II hos meios. Sålunda är den huvudsakliga skillnaden mellan nondisjunction i meios 1 och 2 att nondisjunction i meios 1 uppträder i homologa kromosomer medan nondisjunction i majos II uppträder i systerskromatider. När dessa gameter har befruktats kan aneuploidipersoner resultera i flera syndrom, såsom Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Turners syndrom, etc.

Referens:
1. "Nondisjunction." Wikipedia. Wikimedia Foundation, 28 mars 2017. Web. 20 maj 2017. .
2. Griffiths, Anthony JF. "Aneuploidy." En introduktion till genetisk analys. 7: e upplagan. U.S. National Library of Medicine, 01 jan 1970. Web. 20 maj 2017

Image Courtesy:
1. "Nondisjunction Diagrams" Av Tweety207 - eget arbete (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Trisomy på grund av nondisjunction i maternal meiosis 1" Av Wpeissner - eget arbete (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
3. "Meiosis II Non Disjunction" Av Dracocephalus ~ (baserat på upphovsrättskrav). (Public Domain) via Commons Wikimedia