Skillnad mellan Nondisjunction och Translocation Mutations

De nyckelskillnad mellan nondisjunction och translocation mutationer är det nondisjunktionsmutationen är en mutation som uppstår på grund av fel i segregering av homologa kromosomer eller kromatider under celldelningen medan translokationsmutationen är en mutation som uppstår på grund av omplacering av olika delar av kromosomer mellan icke-homologa kromosomer.

Mutation är en förändring av nukleotidsekvensen av en DNA-molekyl i genomet hos en viss organism. Således uppträder mutationer huvudsakligen på grund av fel i cellavdelningar (mitos och meios). Därför varierar dess effekt beroende på typen av mutation. Följaktligen är nondisjunktionsmutation och translokationsmutation två huvudtyper av mutationer som uppträder under celldelning.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är Nondisjunction Mutations
3. Vad är Translocation Mutations
4. Likheter mellan Nondisjunction och Translocation Mutations
5. Sida vid sidajämförelse - Nondisjunction vs Translocation Mutations in Tabular Form
6. Sammanfattning

Vad är Nondisjunction Mutations?

Nondisjunction refererar till felet i segregering av homologa kromosomer eller kromatider under mitos eller meios. Effekten av nondisjunction varierar emellertid mellan mitos och meios. I mitos resulterar nondisjunction i olika cancerformer. I meios resulterar nondisjunction i två olika dotterceller; en dottercell har båda föräldrakromosomer med den andra dottercellen har ingen. Följaktligen orsakar detta en mutation i antalet kromosomer på grund av en extra kromosom eller saknad kromosom.

De kromosomala störningarna som uppstår på grund av nondisjunction under meios är Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Turners syndrom etc. Downs syndrom eller Trisomy 21 uppstår på grund av icke-jonisering av kromosom 21 under meios där personen förvärvar tre kopior av kromosom 21 istället för två. Således har en individ som har Downs syndrom 47 kromosomer istället för den vanliga 46.

Figur 01: Nondisjunction Mutation

Turners syndrom utvecklas på grund av nondisjunction av sexkromosomer under meios. Den drabbade individen har 45 kromosomer med en enda X-kromosom. Termen som hänför sig till denna mutation är monosomi av X-könskromosomen. I en sådan individ är könsmototypen XO. Hur som helst leder nondisjunction i både mitos och meios till dödliga sjukdomstillstånd.

Vad är Translocation Mutations?

I samband med genetiken är translokation en kromosomal abnormitet som beror på omorganisering av olika delar av kromosomerna mellan icke-homologa kromosomer. Följaktligen resulterar denna abnormitet ofta i defekta mutationer såsom cancer och infertilitet. Det är lätt att identifiera kromosomala translokationer genom cytogenetik eller genom karyotypning av drabbade celler. Vidare uppträder translokationer interkromosomalt eller intrakromosomalt. Interkromosomala translokationer uppträder inom en enda kromosom medan intrachromosomala translokationer uppträder mellan kromosomer. Under translokationsmutationen bryts en del av kromosomen av och förenas igen på en annan plats.

Det finns också olika kategorier av translokationsmutationer; De är balanserade, obalanserade, ömsesidiga och icke-ömsesidiga translokation. För det första sker en jämn utbyte av material i balanserade translokationer utan extra eller saknad genetisk information. Obalanserade translokationer resulterar emellertid i extra eller en saknad gen på grund av en ojämn utbyte av kromosommaterial. Vid ömsesidiga translokationer sker utbyte av genetiskt material mellan icke-homologa kromosomer. Slutligen, vid icke-ömsesidiga translokationer sker utbyte av genetiskt material från en kromosom till ett icke-homologt kromosom.

Figur 02: Translocation Mutation

Translokationsmutationer orsakar cancer som leukemi, infertilitet och XX-manliga syndrom, etc. Infertilitet uppstår när en av föräldrarna bär en balanserad translokation vilket resulterar i icke-livskraftigt foster, även om föräldern uppfattar. XX manliga syndrom uppstår på grund av translokationen av SRY-genen i Y-kromosomen till X-kromosomen.

Vad är likheterna mellan Nondisjunction och Translocation Mutations?

• Nondisjunction och translocation Mutations är genetiska mutationer.
• De båda kan förekomma under både mitos och meios.
• Vidare resulterar båda typerna i cancer och Downs syndrom.
• Båda kan också påverka sexkromosomer.

Vad är skillnaden mellan Nondisjunction och Translocation Mutations?

Nondisjunktions- och translokationsmutationer är förändringar av nukleotidsekvenserna hos DNA-molekyler som kan orsaka olika sjukdomstillstånd. Nondisjunktionsmutationer uppstår på grund av att homologa kromosomer eller kromatider misslyckats för att segregera korrekt under celldelningen. Å andra sidan uppträder translokationsmutationer på grund av omläggningen av olika delar av kromosomer mellan kromosomerna efter avbrott från en kromosom. Nondisjunktionsmutationer orsakar således abnormaliteter i antalet kromosomer i en cell medan translokationsmutationer orsakar strukturella abnormiteter hos kromosomerna i organismernas genom. Därför är detta den viktigaste skillnaden mellan nondisjunction och translocation mutationer.

Nedan infographic om skillnaden mellan nondisjunction och translocation mutationer en mer beskrivande jämförelse.

Sammanfattning - Nondisjunction vs Translocation Mutations

Mutationer uppstår på grund av fel av celldelning. Nondisjunktionsmutation är felet i segregering av homologa kromosomer eller kromatider under mitos eller meios. Kort sagt är detta skillnaden mellan nondisjunktions- och translokationsmutationer.

Vidare varierar effekten av nondisjunction i mitos och meios. I mitos resulterar nondisjunction i cancer. De kromosomala störningarna som uppstår på grund av nondisjunktion under meios är Downs syndrom, Klinefelters syndrom och Turners syndrom. Å andra sidan är translokationsmutationen en kromosomal abnormitet som uppstår på grund av omläggningen av olika delar mellan icke-homologa kromosomer. Interkromosomala, intrakromosomala, balanserade, obalanserade, ömsesidiga och icke-ömsesidiga translokationer är typerna av translokationsmutationer.

Referens:

1.Study.com, Study.com. Tillgänglig här 
2. "Aneuploidy & Chromosomal Rearrangements." Khan Academy, Khan Academy. Tillgänglig här 

Image Courtesy:

1. "Mitotisk nondisjunction" Av Wpeissner - eget arbete, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 
2. "Translocation-4-20" By Courtesy: National Human Genome Research Institute (Public Domain) via Commons Wikimedia