Skillnad mellan genmutation och kromosom mutation

De nyckelskillnad mellan genmutation och kromosommutation är att genmutation orsakar förändring av nukleotidsekvensen hos en gen medan kromosommutationen orsakar en strukturell förändring av segmentet av en kromosom innefattande många gener.

Mutationer är de permanenta förändringarna av nukleotidsekvenserna hos organismernas genetiska material. Genmutationer och kromosommutationer är två grundläggande typer mutationer, och de varierar från varandra huvudsakligen i förändringsformens storlek. Mutationer uppstår på grund av många orsaker, såsom oregelbundna steg i reglering av DNA-replikation och transkription, exponering för strålning, UV-ljus, på grund av cigarettrök på grund av virus- och bakterieinfektioner, etc.

Substitutioner, insertioner, deletioner eller dupliceringar av DNA-sekvenser är huvudmekanismerna som förändrar nukleotidsekvenserna. Vissa mutationer går från förälder till avkomma när de förekommer i bakterieceller medan vissa är nonhereditary. Dessutom förändrar vissa mutationer inte de resulterande aminosyrasekvenserna. Därför är de tysta mutationer. Men mutationer kan eller inte vara gynnsamma för uthålligheten i världen under en lång tid. Individer eller populationer med gynnsamma gener kommer att överleva medan de ogynnsamma tecknen uppstod på grund av mutationer kommer att eliminera från miljön genom naturligt urval.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är genmutation
3. Vad är kromosom mutation
4. Likheter mellan genmutation och kromosom mutation
5. Jämförelse vid sida vid sida - Genmutation mot kromosomutation i tabellform
6. Sammanfattning

Vad är genmutation?

Genmutation är en liten förändring av det genetiska materialet hos en organism, som primärt uppträder i en viss gen. Punktmutationer och framväxlingsmutationer är de två huvudtyperna av genmutation i vilka framväxlingsmutationer äger rum antingen som deletioner eller insertioner. När nukleotidsekvensen hos en gen ändras, orsakar det förändringarna i mRNA-sekvensen. Följaktligen ändras kodens sekvens av genen och resulterar i en felaktig aminosyrasekvens. I slutändan producerar det ett felaktigt protein. Punktmutationer kan vara en övergång, transversion, tyst, missense och nonsens.

Figur 01: Genmutation

Genmutation kan leda till förändring av antalet eller strukturen hos hela kromosomen, vilket kan leda till kromosomala mutationer. Genmutationer är emellertid småskaliga förändringar i nukleotidsekvensen och därför korrigeras de ibland genom genreglering och reparationsmekanismer. Vissa genmutationer förblir emellertid utan reparation. Sicklecellanemi, hemofili, cystisk fibros, Huntington syndrom, Tay-Sachs-sjukdom, många cancerformer och laktosintolerans är några av sjukdomarna som uppstår på grund av genmutation.

Vad är kromosom mutation?

Kromosom mutation är en storskalig förändring av en organisms kromosomer, där antingen antalet eller strukturen hos kromosomerna förändras. Det finns tre huvudtyper av kromosomala mutationer, nämligen duplikeringar, inversioner och deletioner. När en viss del av DNA-strängen duplicerar, kommer antalet gener i en kromosom att öka. Det orsakar både strukturell och numerisk förändring i kromosomen.

Figur 02: Kromosomutjämning

Ibland avlägsnar och återgår en del av en kromosom, som innehåller flera gener i DNA-strängen, omvänd till den ursprungliga positionen. Detta är känt som en inversion, och det är en typ av kromosom mutation. Inversioner orsakar inte att numret ändras, men olika interaktioner kan resultera i att genordningen har ändrats. Följaktligen blir fenotyperna olika eller onormala. Deletioner kan ske på grund av exponering för strålning, hög värme eller virus. Vanligtvis är borttagningar resultat av yttre orsaker, och det drabbade området av kromosomen avgör förändringsgraden eller skadan.

Alla dessa kromosomala mutationer påverkar allvarligt strukturen och antalet kromosomer i en organism. De leder till förändringen av proteinsyntes och genuttryck. Prader-Willi syndrom och Cri-du-chat syndrom är några av exemplen på kromosommutationer orsakade på grund av raderingar.

Vad är likheterna mellan genmutation och kromosom mutation?

• Genmutation och kromosommutation är två typer av mutationer.
• I båda fallen förändras nukleotiden i DNA-sekvensen.
• Båda orsaken till en förändring av genuttryck.
• De kan leda till genetiska sjukdomar.

Vad är skillnaden mellan genmutation och kromosom mutation?

När förändring av nukleotidsekvensen av en gen uppträder är den känd som en genmutation. Å andra sidan, när kromosomstrukturen och antalet förändras, är det en kromosomutbildning. Detta är den grundläggande skillnaden mellan genmutation och kromosommutation. Genmutation är en liten skala mutation som kan vara punktmutation eller framväxlingsmutation. Kromosom mutationer kan orsakas av deletioner, translokationer, inversioner etc. Antalet gener som är involverade gör den viktigaste skillnaden mellan genmutation och kromosom mutation. Vid genmutation muterar en speciell gen medan den är i kromosom mutation, muterar många gener tillsammans med segmentet av kromosomen.

Nedan infografiska tabeller mer detaljer om skillnaden mellan genmutation och kromosommutation

Sammanfattning - Genmutation mot kromosomutbrytning

Genmutation och kromosommutation är två typer av mutationer som förekommer i en organisms genetiska material. Genmutation är en förändring av en nukleotidsekvens av en gen medan kromosommutationen är en förändring av nukleotidsekvensen för ett segment av en kromosom. Vidare orsakar kromosom mutation såväl strukturella som numeriska förändringar av kromosomerna. Genmutationer är småskala, och de kan korrigeras. Men kromosom mutationer är stora allvarliga förändringar som inte kan korrigeras enkelt. Detta är skillnaden mellan genmutation och kromosommutation.

Referens:

1.Nature News, Nature Publishing Group. Tillgänglig här 
2. "Chromosomabnormitet." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14 juli 2018. Tillgänglig här 

Image Courtesy:

1. "Point mutations-en" Av Jonsta247 - Egent arbete, (CC BY-SA 4,0) via Commons Wikimedia 
2. "Kromosom mutationer-en" Genom GYassineMrabetTalk (Public Domain) via Commons Wikimedia