Skillnad mellan muskeldystrofi och myasthenia Gravis

Huvudskillnad - Muskeldystrofi mot myastheni Gravis

Kroppsrörelser sker som ett resultat av samarbetet mellan muskler och neuronmekanismer som styr dem. Därför kan eventuella misslyckanden eller kollaps av dessa komponenter allvarligt försämra en persons rörlighet. I myasthenia gravis och muskeldystrofi finns sådana begränsningar för kroppens rörelseförmåga. En progressiv förlust av muskelmassa och den resulterande förlusten av muskelstyrka är kännetecknen hos muskeldystrofi. Å andra sidan är myasthenia gravis en autoimmun sjukdom som kännetecknas av produktion av antikroppar som blockerar överföringen av impulser över den neuromuskulära korsningen. De nyckelskillnad mellan de två sjukdomarna är, i myasthenia gravis är problemet vid nivån av neuromuskulära korsningar men i muskeldystrofi är lesionen i muskeln.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är muskeldystrofi
3. Vad är Myasthenia Gravis
4. Likheter mellan muskeldystrofi och myasthenia Gravis
5. Side vid sida-jämförelse - Muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis i tabellform
6. Sammanfattning

Vad är muskeldystrofi?

En progressiv förlust av muskelmassa och den resulterande förlusten av muskelstyrka är kännetecknen hos muskeldystrofi. Genetiska mutationer, särskilt i dystrofingenen, antas vara orsaken till denna sjukdom. Det finns många sorter av muskeldystrofi där Duchenne muskeldystrofi är den vanligaste.

Symtom och tecken

Tidiga symptom inkluderar:

• Muskler smärta styvhet
• Svårighet i ansträngning
• Waddling gång
• Obalans
• Inlärningssvårigheter

Sena manifestationer inkluderar:

• Andningsnedsättning på grund av svaghet i andningsorganen
• Orörlighet
• Hjärtproblem
• Förkortning av muskler och senor

undersökningar

Vanligtvis görs muskelbiopsier i syfte att identifiera den patologiska varianten av muskeldystrofi.

Figur 01: Muskeldystrofi

Behandling

• Det finns ingen definitiv botemedel, endast symptomatisk hantering utförs
• Genterapi som botemedel mot muskeldystrofi ökar värmen
• Läkemedel som kortikosteroider ges för att kontrollera inflammation
• ACE-hämmare och beta-blockerare är användbara vid hantering av hjärtkomplikationer
• Sjukgymnastik kan ges som ett adjuvans till farmakoterapin

Vad är Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis är en autoimmun sjukdom som kännetecknas av produktion av antikroppar som blockerar överföringen av impulser över den neuromuskulära korsningen. Dessa antikroppar binder till postsynaptiska Ach-receptorerna och förhindrar således bindningen av Ach i den synaptiska klyftan till de receptorerna. Kvinnor är fem gånger mer drabbade av detta tillstånd än män. Det finns en signifikant association med andra autoimmuna störningar, såsom reumatoid artrit, SLE och autoimmun thyroidit. Samtidig tymisk hyperplasi har observerats.

Kliniska egenskaper

• Det finns svaghet i proximalarmmuskler, extraokulära muskler och bulbar muskler
• Det finns trötthet och fluktuation med hänsyn till muskelsvagheten
• Ingen muskelsmärta
• Hjärtat påverkas inte, men luftvägsmusklerna kan påverkas
• Reflexer är också utmattningsbara
• Diplopi, ptos och dysfagi

undersökningar

• Anti-ACh-receptorantikroppar i serumet
• Tensilonprov där en dos av edrofonium administreras vilket ger upphov till en övergående förbättring av symptomen som varar i ca 5 minuter
• Imaging studier
• ESR och CRP

Figur 02: Ptos i myasthenia Gravis

Förvaltning

• Administrering av antikolinesteraser såsom pyridostigmin
• Immunsuppressiva medel som kortikosteroider kan ges till patienter som inte svarar mot antikolinesteraser
• tymektomi
• plasmaferes
• Intravenösa immunoglobuliner

Vad är likheten mellan muskeldystrofi och myasthenia Gravis?

• Båda kan påverka patientens rörlighet allvarligt.

Vad är skillnaden mellan muskeldystrofi och myasthenia Gravis?

Muskeldystrofi mot myasthenia Gravis
En progressiv förlust av muskelmassa och den resulterande förlusten av muskelstyrka är kännetecknen hos muskeldystrofi.	Myasthenia gravis är en autoimmun sjukdom som kännetecknas av produktion av antikroppar som blockerar överföringen av impulser över den neuromuskulära korsningen.
Defekt
Fel är i musklerna	Fel är vid de neuromuskulära korsningarna
Kliniska egenskaper
Tidiga symptom inkluderar: Muskler smärta styvhet Svårighet i ansträngning Waddling gång Obalans Inlärningssvårigheter Sena manifestationer inkluderar: Andningsnedsättning på grund av svaghet i andningsorganen Orörlighet Hjärtproblem Förkortning av muskler och senor	Kliniska funktioner är, · Det finns svaghet i proximalarmmuskler, extraokulära muskler och bulbarmuskler · Det finns trötthet och fluktuation med avseende på muskelsvagheten · Ingen muskelsmärta · Hjärtat påverkas inte, men luftvägsmusklerna kan påverkas · Reflexer är också utmattningsbara · Diplopi, ptos och dysfagi
Undersökning
Vanligtvis görs muskelbiopsier i syfte att identifiera den patologiska varianten av muskeldystrofi.	Efterföljande undersökningar görs när myasthenia gravis är misstänkt. · Anti-ACh-receptorantikroppar i serumet · Tensilonprov där en dos av edrofonium administreras vilket ger upphov till en övergående förbättring av symptomen som varar i ca 5 minuter · Imaging studier · ESR och CRP
Förvaltning
· Det finns ingen definitiv botemedel, endast symptomatisk hantering utförs · Genterapi som botemedel mot muskeldystrofi ökar värmen · Läkemedel som kortikosteroider ges för att kontrollera inflammation · ACE-hämmare och beta-blockerare är användbara vid hantering av hjärtkomplikationer · Sjukgymnastik kan ges som ett adjuvans till farmakoterapin	· Administrering av antikolinesteraser såsom pyridostigmin · Immunsuppressiva medel som kortikosteroider kan ges till patienter som inte svarar mot antikolinesteraser · Thymektomi · Plasmaferes · Intravenösa immunoglobuliner

Sammanfattning - Muskeldystrofi mot myasthenia Gravis

En progressiv förlust av muskelmassa och den resulterande förlusten av muskelstyrka är kännetecknen hos muskeldystrofi medan myasthenia gravis är en autoimmun sjukdom som kännetecknas av produktion av antikroppar som blockerar överföringen av impulser över den neuromuskulära korsningen. Vid muskeldystrofi är defekten i musklerna men i myasthenia gravis är defekten vid den neuromuskulära korsningen. Detta är skillnaden mellan de två sjukdomarna.

Ladda ner PDF-versionen av muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis

Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offline-ändamål enligt citationsnotat. Vänligen ladda ner PDF-versionen här: Skillnad mellan muskeldystrofi och myasthenia Gravis

Referens:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas och Nelson Fausto. Robbins och Cotran patologiska sjukdomsbasen. 9: e upplagan. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Skriv ut.

Image Courtesy:

1.'Senator Stabenow möter representanter för moderprojektmuskeldystrofi (32781281061) 'Senator Stabenow (Public Domain) via Commons Wikimedia 
2.'Ptosis myasthenia gravis'By Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Sällsynt samband med tymom, myasthenia gravis och sarkoidos: en fallrapport. Journal of Medical Case Reports. 2008; 2: 245. doi: 10,1186 / 1752-1947-2-245, (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia