Skillnad mellan ALS och MS (Multipel skleros)

Huvudskillnad - ALS vs MS (Multipel skleros)
 

De nyckelskillnad mellan ALS och MS är det Amyotrofisk lateral skleros (ALS) är en specifik sjukdom som involverar degenerering av motor neuron eller död av motor neuroner under Multipel skleros (MS) är en demyeliniserande sjukdom där isolerande täckningar av nervceller i hjärnan och ryggmärgen är skadade.

Vad är ALS?

Amyotrofisk lateral skleros (ALS), är också känd som Lou Gehrigs sjukdom och Charcot sjukdom, och det orsakas av degenerering av motor neuroner. De symptom på ALS inkluderar styva muskler, muskeltraktning och progressiv muskelutsläpp. Detta resulterar i svårigheter att tala, svälja och så småningom andas på grund av involvering av relevanta muskelgrupper.

De orsak till ALS är inte känd i de flesta fallen. En minoritet av ärenden ärvs från en persons föräldrar. ALS uppstår på grund av neurons död som styr de frivilliga musklerna. De diagnos av ALS bygger på tecken och symtom med andra undersökningar gjorda för att utesluta andra potentiella orsaker.

Denna sjukdom orsakar degenerering av de övre och nedre motorneuronerna. Symtom och tecken kommer att bero på sidorna av neuronalt engagemang. Men blåsan och tarmfunktionen och musklerna som är ansvariga för ögonrörelser sparar sig till de senare stegen i sjukdomen.

Kognitiv funktion sparar i allmänhet även om en minoritet kan utveckla demens. Sensoriska nerver och det autonoma nervsystemet är vanligtvis opåverkat. De Majoriteten av patienterna med ALS dör från andningsfel, vanligen inom tre till fem år från början av symptom.

Förvaltning av ALS syftar till att lindra symtom och förlänga livslängden. Stödvård bör ges av de tvärvetenskapliga lagen inom vårdpersonal. Behandlingen är mestadels stödjande med andnings- och matningsstöd. Riluzole har visat sig vara effektivt för att förbättra överlevnaden blygsamt.

Stephen Hawking, en noterad fysiker som lider av ALS

Vad är MS (Multipel skleros)?  

Detta är också känt som Disseminerad skleros eller  Encefalomyelit sprida. Demyelinering av nervfibrerna stör den drabbade delen av nervsystemet att kunna kommunicera, vilket resulterar i ett brett spektrum av tecken och symtom, inklusive fysiska, psykiska och ibland psykiatriska problem. De tecken och symtom på MS inkluderar förlust eller förändringar i känsla som stickningar, stift och nålar eller domningar, muskelsvaghet, muskelspasmer, svårigheter med koordination och balans (ataxi); problem med tal eller sväljning, visuella problem etc. MS har flera former, med nya symtom som antingen förekommer i isolerade episoder (återfallande former) eller byggs upp över tid (progressiva former). Det finns flera former baserade på progressionsmönstret.

• Relapserande remitterande
• Sekundär progressiv (SPMS)
• Primär progressiv (PPMS)
• Progressiv återfall.

De underliggande mekanism anses vara antingen förstörelse av immunsystemet eller fel i de myelinproducerande cellerna. genetik och miljöfaktorer (t ex infektioner) kan också påverka denna sjukdom. Livslängden hos en patient som diagnostiserats med MS är i genomsnitt 5 till 10 år lägre än den för en opåverkad person.

Multipel skleros är typiskt diagnostiseras baserat på presentera kliniska tecken och symtom i kombination med medicinsk bildbehandling och laboratorietest såsom cerebrospinalvätskaanalys och framkallade potentialer i hjärnan.

Behandling av MS beror på mönstret av engagemang, och behandlingsprincipen är immunmodulering eftersom det här för det mesta är en immunförmedlad sjukdom. Under symptomatiska attacker är administrering av höga doser av IV kortikosteroider, såsom metylprednisolon, den accepterade behandlingen. Några andra godkända behandlingar inkluderar interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetat, mitoxantron etc.

Vad är skillnaden mellan ALS och MS?

Definition av ALS och MS

ALS: En obotlig sjukdom med okänd orsak där progressiv degenerering av motorneuroner i hjärnstammen och ryggmärgen ledde till atrofi och slutligen slutföra förlamning av de frivilliga musklerna.

FRÖKEN: En kronisk autoimmun sjukdom i centrala nervsystemet där gradvis förstöring av myelin uppträder i fläckar genom hjärnan eller ryggmärgen eller båda, stör störningsvägarna och orsaka muskelsvaghet, förlust av koordination och tal och visuella störningar.

Egenskaper hos ALS och MS

Patologi

ALS: ALS är mestadels en neurodegenerativ sjukdom.

FRÖKEN: MS är en demyeliniserande sjukdom.

Orsak

ALS: I ALS spelar genetiken en roll och majoriteten av fallen är orsaken okänd.

FRÖKEN: I MS är den immunförmedlade skada välkänd.

Åldersgrupp

ALS: ALS brukar påverka äldre människor.

FRÖKEN: För MS finns det ingen åldersspecifikation och ses bland ungdomar och medelålders befolkning också.

Neuronal involvering

ALS: ALS, specifikt påverkar motorsystemet.

FRÖKEN: MS kan påverka nästan vilken del av nervsystemet som helst.

symtom

ALS: ALS manifest med motoriska symtom.

FRÖKEN: MS kan manifestera med ant neurologiskt symptom.

progression

ALS: ALS är alltid en progressiv sjukdom.

FRÖKEN: MS kan ha progressivt, återfallande eller blandat mönster.

Diagnos

ALS: Om diagnosen är baserad på de kliniska tecknen och symtomen.

FRÖKEN: MS-diagnosen är baserad på såväl kliniska som viktiga undersökningar.

Behandlingsprincip

ALS: Om behandlingen är mest stödjande.

FRÖKEN: MS-behandling är baserad på immunmodulering.

Prognos

ALS: I ALS är livslängden maximalt 5 år.

FRÖKEN: I MS är livslängden oftast mer än 5 år.

    Image Courtesy: "Symptom på multipel skleros" av Mikael Häggström - Alla använda bilder är offentliga. (Allmängods) via Commons  "Stephen Hawking 2008 Nasa" av NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licensierad under (Allmängods) via Commons