Skillnad mellan ALS och MS

Huvudskillnad - ALS vs MS

ALS (Amyotrofisk lateral skleros) och MS (Multipel skleros) är två neurodegenerativa sjukdomar som har en negativ inverkan på vårt centrala nervsystem inklusive hjärnan och ryggmärgen och därigenom skapar en störning i muskel och nerver. Huvudskillnaden mellan ALS och MS är det ALS påverkar bara kroppens motorfunktioner medan MS påverkar både motorfunktioner och sensoriska funktioner.

I den här artikeln diskuterar vi,

1. Vad är MS?
     - Definition, Patofysiologi, Typer, Tecken och symtom, Orsaker, Behandling

2. Vad är ALS?
     - Definition, Patofysiologi, Typer, Tecken och symptom, Orsaker, Förvaltning

3. Vad är skillnaden mellan ALS och MS?

Vad är Multiple Sclerosis (MS)

MS är en autoimmun neurodegenerativ sjukdom som påverkar hjärnan och ryggmärgen, vilket resulterar i ett brett spektrum av tecken och symtom som är förknippade med visuella störningar, dysfunktion i lemmar rörelser, balans och känsla. Att vara ett livslångt tillstånd med flera försvagande egenskaper, kan vissa drabbade personer uppleva mildmåttiga funktioner, vilket möjligen minskar livskvaliteten.

Såvitt patofysiologin för detta tillstånd övervägas, skulle en viss abnormitet i vårt immunitetssystem fungera på ett sätt som skadar myelinskeden - skyddsskiktet som täcker nerverna. Skadorna och ärrbildningen som äger rum under en lång tidsperiod kommer i slutändan att sakta ner överföringen av nervimpulser eller helt stoppa dem. Även om den exakta etiologin för immunsystemet att agera på detta sätt inte är tydligt, föreslår vissa forskare att genetik och miljöfaktorer spelar en viktig roll vid initiering av autoimmunprocessen.

MS äger en signifikant kvinnlig övervägande med en kvinnlig man på 3: 1; De flesta diagnostiserade individer är 20-30 år.

typer

Det finns två huvudtyper av MS:

• Återfallsmottagande MS - Patienter med denna typ av MS kommer att uppleva helt nya episoder eller försämrade symtom (relapses), som vanligtvis varar i några dagar och förbättras långsamt inom en liknande tid. Perioden mellan dessa attacker är känd som Remission som kan vara så länge som för några år.

• Primär progressiv MS - Patienter med denna typ av MS kommer att uppleva gradvis försämrade symtom under åren utan några eftergivningsperioder.

Tecken och symtom

Tecken och symtom på MS varierar vanligtvis från person till person. Vanligaste presenteringen av MS kan påverka vilken del av kroppen som helst och omfatta:

• Enkel utmattning
• Svårighetsgrad i gång- och lemmarörelser
• Synstörningar inklusive visuell blurrighet
• Blåsinkontinens
• Numbness och stickande känsla av kroppen
• Muskelstyvhet och spasmer
• Svårighet att upprätthålla balans och samordning
• Störningar relaterade till kognitiva funktioner som tänkande, lärande och planering

Behandling

Det finns ingen permanent botemedel mot MS, men tidiga ingrepp kan definitivt sakta ner framstegen och begränsa funktionshinder. Behandling av återfall med steroider, symtomspecifik behandling och sjukdomsmodifierande terapi spelar huvudrollerna i den terapeutiska hanteringen av MS.

Vad är amyotrofisk lateral skleros (ALS)

ALS är en progressiv neurodegenerativ sjukdom som har en signifikant negativ inverkan på neuroner i hjärnan och ryggmärgen. "A-MY0-TROHPIC" är en grekisk term som betyder att muskelnäring leder till att muskler slösas bort. Sidosidan av ryggmärgen är ansvarig för att skicka nervimpulser för att styra och signalera muskulära rörelser och detta tillstånd i sig leder slutligen till skador och ärr i detta område som orsakar skleros.

typer

Det finns två typer av ALS:

• Sporadisk ALS - vanligaste form av ALS står för 90-95% av drabbade individer.
• Familial ALS - En ärftlig form av ALS med en förekomst av cirka 5% av de drabbade individerna.

Tecken och symtom

Början av tecken, symtom och deras progression kommer att variera från en person till en annan och börjar vanligen med den grupp av muskler som är ansvariga för lemmar rörelser och sväljer. Andra typiska egenskaper hos ALS inkluderar,

• Gradisk, smärtfri och progressiv muskelsvaghet och förlamning - nyckelfunktion
• Tripping och dropping saker
• Ovanlig utmattning i övre och nedre extremiteter
• Sluddrigt tal
• Muskelkramper och rubbning
• Okontrollerbara episoder av skratt eller gråt
• Andfåddhet (på grund av förlamning i andning i luftvägarna i senare skeden)

ALS begränsar endast motorfunktionerna i vår kropp; sensoriska delar som syn, hörsel, smak och beröring är helt intakta.

Diagnos

En fullständig klinisk historia och neurologisk undersökning tillsammans med en omfattande serie diagnostiska studier är obligatoriska för att upprätta en noggrann diagnos av ALS. Viktiga modaliteter av diagnos inkluderar,

• Elektrodiagnostiska tester (Electromyography (EMG) och nervledningshastighet (NCV))
• Blodtest (högupplösande serumproteinelektrofores)
• Hormonanalys (sköldkörtel- och parathyroidhormonnivåer)
• 24-timmars urinsamling för tungmetaller
• Spinal tap
• Röntgenstrålar, inklusive magnetisk resonansavbildning (MRI)
• Myelogram av cervical ryggrad
• Nervbiopsi

Förvaltning

Det finns ingen permanent botemedel mot ALS, men symptomatisk hantering spelar en viktig roll vid begränsning av funktionshinder.

Skillnad mellan ALS och MS

Definition

MS är en autoimmun neurodegenerativ sjukdom som påverkar hjärnan och ryggmärgen genom att störa myelinskeden (skyddande ark som täcker neuroner). 

ALS är en progressiv och dödlig neurodegenerativ sjukdom som har en signifikant negativ inverkan på neuroner i hjärnan och ryggmärgen.

Inverkan

MS orsakar främst sensoriska störningar och kan visa tillfällig nedsättning av muskelrörelser och temperaturkänslighet. 

ALS kommer endast att försämra muskelrörelser där känslorna är helt intakta.

symtom 

Patienter som lider av MS kommer att uppleva lätt utmattning, svårigheter med promenader och extremiteter i rörelse, synstörningar, bland annat visuell blurrighet, blåsinkontinens, domningar, kroppsflätande känsla, muskelstyvhet och spasmer. 

Patient med ALS kommer vanligen visa progressiv muskelsvaghet, som slutligen hamnar i förlamning, muskelkramper, rubbning och suddigt tal.

Behandling 

Både MS och ALS har ingen permanent botemedel, men symptomatisk hantering kan spela en viktig roll för att minska dödligheten och sjukligheten.

Image Courtesy:

"Multiple Sclerosis" av BruceBlaus - eget arbete (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia 

"ALS Cross" av Frank Gaillard - http://radiopaedia.org/uploads/radio/0001/2685/ALS_12.jpg?1254955756 (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons