Skillnad mellan övergång och transversion

Huvudskillnad - Övergång vs Transversion
 

Det är viktigt att ha generell kunskap om basparning i DNA för att förstå skillnaden mellan övergångs- och transversionsmutationer. Det finns fem olika kvävebaser i nukleinsyror: adenin (A), guanin (G), cytosin (C), tymin (T) och uracil (U). De första två baserna (A & G) är puriner medan de senare tre (C, T och U) är pyrimidiner. T är unik för DNA och U är unik för RNA. Purinbaser bildar vätebindningar med komplementära pyrimidinbaser. Det är känt som en komplementär basparning av nukleinsyror. Komplementbas av A är T i DNA. I RNA istället för T är U närvarande och A bildar vätebindningar med U. Komplementbas av G är C. Purinbaserna är sammansatta av två ringsystem och pyrimidinbaser är sammansatta av ett ringsystem. Mutationer uppträder i DNA- och RNA-bassekvenser på grund av växlingar i basparning. Substitution av en inkorrekt bas under DNA-replikationsreparationer av DNA-polymerasenzymer. Transversion och övergång är emellertid två sådana mutationer som uppträder i DNA på grund av substitutionsfel och de känns inte igen av enzymer för reparation. Övergångsmutation sker på grund av ett utbyte av puriner eller pyrimidiner. Transversionsmutation sker på grund av utbyten av pyrimidin för puriner eller puriner för pyrimidiner. Detta är nyckelfaktorn mellan övergång och transversion.

INNEHÅLL
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är övergångsmutation
3. Vad är Transversion Mutation
4. Sida vid sida Jämförelse - Övergång och Transversion
5. Sammanfattning

Vad är övergångsmutation?

Övergång är en punktmutation som uppstår på grund av ett utbyte av puriner (A ↔ G) eller pyrimidiner (C ↔ T) i DNA. Det är en typ av en substitutionsmutation. Under replikation kan den korrekta purinbasen ersätta en annan purin. Till exempel, istället för A i rätt ordning, kan G ersättas. När G är substituerad kommer komplementär C att ersätta den andra strängen. På samma sätt kan en annan pyrimidinbas T ersättas istället för pyrimidinbas C och ändra den komplementära basen i den andra strängen. Övergångsmutationer är frekventare än transversioner. Enstaka nukleotidpolymorfism är en vanlig typ av punktmutationer och två av tre SNPs orsakas av övergångsmutationer. Övergångsmutationer är emellertid mindre benägna att orsaka aminosyrasekvensförändringar. Därför förbli de neutrala och är kända som tysta mutationer.

Figur 01: En övergångsmutation

Vad är Transversion Mutation?

Transversion är den andra typen av punktmutation som uppstår på grund av fel substitution av baser. Transversion sker när en purinbas är substituerad med en pyrimidinbas, eller en pyrimidinbas är substituerad med en purinbas såsom visas i figur 02.

Figur 02: En Transversion Mutation

Transversion sker på två möjliga sätt eftersom två pyrimidiner och två puriner är närvarande. Denna typ av mutation är mindre sannolikt att producera felaktiga aminosyrasekvenser under översättning.

Transversioner orsakas av joniserande strålning, starka kemikalier etc..

Figur 03: Övergång och Transversion

Vad är skillnaden mellan Övergång och Transversion?

Övergång vs Transversion
Övergång är substitutionen av en purin från en annan purinbas eller pyrimidin från en annan pyrimidin ((C ↔T eller A↔G).	Transversion är substitutionen av en purin från en pyrimidin eller pyrimidin från en purin.
Förekomst
Detta är den vanligaste typen av punktmutation.	Detta är mindre vanligt än övergången.
Möjligheterna
Det finns en möjlig övergång.	Det finns två möjliga transversioner.
Förändring av aminosyrasekvens
Detta är mindre troligt att ge aminosyrasekvenser. Så återstår detta som en tyst mutation.	Detta är sannolikt att orsaka aminosyrasekvensförändringar. Så det har en uttalad effekt på det resulterande proteinet.
Utbyte av ringstruktur
Utbyten av baser inom enstaka ringstrukturer eller inom dubbelringstrukturer kan observeras.	Utbytet sker i en enda ringstruktur med dubbel ringstruktur eller dubbel ringstruktur med en enda ringstruktur.

Sammanfattning - Övergång vs Transversion

Mutationen är känd som någon förändring som uppträder i DNA-basens sekvens. Det kan bero på en insertion, deletion, duplicering, translokation eller substitution etc. Substitutionsmutationer är två typer: övergång och transversion. Vid övergång är en purin substituerad för en annan purin eller en pyrimidin är substituerad för en annan pyrimidin. I transversion är en purinbas substituerad för en pyrimidinbas eller vice versa. Transitionsmutationer är vanligare än transversionsmutationer och är mindre benägna att producera en skillnad i aminosyrasekvensen jämfört med transversioner. Detta är den grundläggande skillnaden mellan övergång och transversion.

Referens:
1. Watanabe, S. M., och M. F. Goodman. "På molekylär basis av övergångsmutationer: frekvenser för att bilda 2-aminopurin.cytosin och adenine.cytosinbas mispairs in vitro." Förhandlingar vid National Academy of Sciences i USA. U.S. National Library of Medicine, maj 1981. Web. 14 mars 2017
2. Griffiths, Anthony JF. "Molekylär grund för mutation." Modern genetisk analys. U.S. National Library of Medicine, 01 jan 1999. Web. 14 mars 2017.

Image Courtesy:
1. "Transitions-transversions-v3" Av Petulda - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia