De huvudskillnad mellan L och D aminosyror är det amingruppen av L-aminosyror förekommer i vänster sida när de dras i Fischer-projektionen, varvid karboxylsyragruppen uppehålls och kolkedjan i botten, medan aminogruppen av D-aminosyrorna förekommer i höger.
L- och D-aminosyror är de två isomera formerna av aminosyror som förekommer i naturen. L-aminosyror är formen som används av cellerna för att syntetisera proteiner.
1. Vad är L-aminosyra
- Definition, Stereostruktur, Viktighet
2. Vad är D-Aminosyra
- Definition, Stereostruktur, Viktighet
3. Vad är likheterna mellan L och D-aminosyror
- Översikt över gemensamma funktioner
4. Vad är skillnaden mellan L- och D-aminosyror
- Jämförelse av viktiga skillnader
Aminosyror, D-Aminosyror, Enantiomerer, Fisherprojektion, L-Aminosyror, Proteiner
L-aminosyror är formen av stereoisomerer som används av cellerna för att producera proteiner. De förekommer i alla proteiner som produceras av djur, växter, svampar och bakterier. Dessa proteiner har både strukturella och funktionella roller inuti cellen. De tjänar som enzymer, som katalyserar biokemiska reaktioner, såväl som hormoner, som reglerar den biologiska processen i högre organismer. Dessutom är de form av aminosyror som också framställs av blixtreaktioner.
Figur 1: L- och D-aminosyror
I Fisherprojektionen förekommer amingruppen av dessa aminosyror på vänster sida.
D-aminosyror är den andra formen av stereoisomerer som förekommer i naturen. Amingruppen av dessa aminosyror förekommer på höger sida i Fisher-projiceringen.
Figur 2: Allmän struktur av en aminosyra
I allmänhet innehåller celler inte D-aminosyror i proteiner. Men vissa proteiner produceras av enzym posttranslationella modifieringar i konsläckor. Å andra sidan förekommer vissa D-aminosyror även i bakteriens peptidoglykancellväggar. Dessutom tjänar D-serin som en neurotransmittor i hjärnan.
L-aminosyra avser en stereoisomer av en särskild aminosyra vars aminogrupp är på vänster sida i sin Fisher-projektion medan D-aminosyra refererar till den andra stereoisomeren av aminosyran vars aminogrupp är på höger sida i sin Fisher utsprång. Detta förklarar den grundläggande skillnaden mellan L och D aminosyror.
Även om L-aminosyror kan rotera planpolariserat ljus moturs i en process som kallas levorotation, kan D-aminosyror rotera planetpolariserat ljus medurs i en process som kallas dextrorotation.
En annan skillnad mellan L och D aminosyror är att L-aminosyror har ersatts av R-notering medan D-aminosyrorna har ersatts av S-notation.
Dessutom används L-aminosyror av cellen för att producera proteiner medan D-aminosyror förekommer i bakteriecellens vägg.
L-aminosyror är en form av stereoisomerer vars amingrupp förekommer i Fisher-projektionens vänstra sida. D-aminosyror är å andra sidan den andra formen av stereoisomerer vars amingrupp uppträder på Fisher-projektionens högra sida. L-aminosyror är en form av stereoisomer som är riklig i proteiner. Detta är skillnaden mellan L och D aminosyror.
1. Kojo, Shosuke. "L-aminosyror, nyckeln till livets utveckling kom från utomjordisk rymd?" Atlas of Science, tillgänglig här
2. Genchi G. "En översikt över d-aminosyror." Aminosyror, vol. 49, nr. 9, september 2017, s. 1521-1533., Doi: https: //doi.org/10.1007/s00726-017-2459-5. Tillgänglig här
1. "Op isomer" (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "AminoAcidball" Av GYassineMrabetTalk✉This W3C-ospecificerade vektorbilden skapades med Inkscape. - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia