Dominerande vs recessiv
Share
Gen bestämmer egenskaper, eller egenskaper, som ögon, hud eller hårfärg, av alla organismer. Varje gen i en individ består av två alleler: en kommer från moderen och en från fadern. Vissa alleler är dominerande, vilket innebär att de i slutändan bestämmer uttrycket för ett drag. Andra alleler är recessiv och är mycket mindre benägna att uttryckas. När en dominerande allel är kopplad till en recessiv allel bestämmer dominerande allelen egenskapen. När dessa egenskaper eller egenskaper är synligt uttryckta, är de kända som fenotyper. Den genetiska koden bakom ett drag är känd som genotypen.
Jämförelsediagram
| Dominerande | Recessiv | |
|---|---|---|
| Handla om | När en allel dominerar kommer den karaktäristiska den är kopplad till att uttryckas i en individ. | När en allel är recessiv är den karaktäristiska den är kopplad till mindre sannolikt att uttryckas. Recessiva egenskaper uppträder endast när båda allelerna är recessiva hos en individ. |
| dokumenterad | Stor bokstav (T) | Lägre bokstav (t) |
| Exempel | Bruna ögondrag, A- och B-blodtyp | Blå ögondrag, O blodtyp |
Innehåll: Dominant vs Recessive
- 1 Erfarenhetsexempel
- 2 Andra typer av genetisk dominans
- 2.1 Ofullständig dominans
- 2.2 Kodominans
- 2.3 Mixed Dominance
- 3 sjukdomar och sjukdomar
- 4 referenser
Erfarenhetsexempel
Med avseende på ögonfärg är allelen för bruna ögon (B) dominerande och allelen för blåa ögon (b) är recessiv. Om en person får dominerande alleler från båda föräldrarna (BB) får hon bruna ögon. Om hon får en dominerande allel från en förälder och en recessiv gen från den andra (Bb) kommer hon också ha bruna ögon. Men om hon får recessiva alleler från båda föräldrarna (bb) får hon blå ögon.
I fallet med Bb (dominant och recessiv) dominerar bruna (B) således och bestämmer ögonfärgen. Detta genetiska material, som bestämmer egenskaper (fenotypen) kallas genotypen. Genotypen anses homozygot när en individ har antingen två dominanta alleler eller två recessiva alleler. Genotypen anses vara heterozygotisk när en individ har en dominant allel och en recessiv allel. Observera att genetiskt ärft är komplext och kan inte alltid förklaras på det här enkla sättet - vissa människor har exempelvis gröna ögon och eller ett blått öga och ett brunt öga (heterochromia iridum).
Omedelbart nedan är en Punnett-kvadrat, ett bord som visar sannolikheten att ärva ett visst drag, vilket i detta fall är ögonfärg. Allelen för bruna ögon är överdimension B och för blå ögon är små bokstäver b.
| MODER (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Brun (B) | Blå (b) | ||
| FADER (Bb) | Brun (B) | BB | Bb |
| Blå (b) | Bb | bb |
Om båda föräldrarna bidrar med den dominerande (B) allelen kommer barnet att vara BB och har bruna ögon. Barnet kommer också att ha bruna ögon om hon ärver den dominerande allelen (B) från en förälder och den recessiva allelen (b) från den andra föräldern. Detta beror på att den dominerande allelen (B) kommer att åsidosätta den recessiva (b). Om båda föräldrarna bidrar med den recessiva allelen (b) blir barnet bb och har blåa ögon, även om båda föräldrarna själva kan ha bruna ögon.
Notera från tabellen ovan att båda föräldrarna har bruna ögon, men de har också båda recessiva alleler som de kan vidarebefordra till ett barn. I ett sådant scenario där båda föräldrarna har en dominerande och recessiv allel finns det 75% chans att barnet har bruna ögon (BB eller Bb) och 25% chans att han eller hon kommer att ha blåa ögon (bb). 3 av de 4 scenarierna som modelleras i Punnett-kvadraten visar minst en B-allel.
Det sista scenariot (bb) visar hur det är möjligt för avkomman att erhålla recessiva alleler från båda föräldrarna och därmed visa en recessiv fenotyp trots att ingen av dess föräldrar gör det.
Om en av föräldrarna är BB är det omöjligt för barnet att ha blåa ögon, som tabellen nedan visar.
| MODER (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Brun (B) | Blå (B) | ||
| FADER (Bb) | Brun (B) | BB | BB |
| Blå (b) | Bb | Bb |
Om en förälder är BB och en är Bb, finns det en 50% chans att ha ett BB-barn och en 50% chans att ha ett barnbarn, men alla barn som detta par producerar kommer att ha bruna ögon.
Andra typer av genetisk dominans
Denna Punnett kvadrat illustrerar ofullständig dominans. När R allel (röd kronblad) rekombinerar med r allel (vit kronblad), varken allel är helt dominerande så att den inte heller kan uttrycka sin egenskap fullständigt. Istället resulterar den resulterande egenskapen i en växt med rr genotyp är rosa kronblad. av r allelen. Detta är inte ett resultat av att färgerna blandas ihop; Det dominerande draget uttrycks bara mindre starkt. Ofullständig dominans
När en förälder har en homozygot egenskap (RR) som inte helt dominerar den andra förälderns annorlunda homozygot egenskap (WW), är båda parternas genotyp sägs vara ofullständig eller delvis dominerande. Varken förälderns dominerande egenskap kan övervinna den andra föräldrarnas dominerande egenskap och egenskaper från båda föräldrarna går samman i avkomman. Detta resulterar i en ny, blandad egenskap (fenotyp) med en heterozygot genotyp som sedan kan vidarebefordras till framtida avkommor. Ett exempel på ofullständig dominans finns i snapdragon-växten. När en röd blomma snapdragon (RR) är korsad med en vit blomma snapdragon (WW), är resultatet en rosa blomma (RW). Observera att vid recomplex dominans är recessiva alleler aldrig närvarande i någon av föräldrarna.
Codominance
Med kodominanta gener ses båda egenskaperna från båda föräldrarna. Blommor kan exempelvis vara röda eller vita, men om en växt får sina gener från två förälder växter, en med vita blommor och en med rött, kommer blommorna att ha splittringar av både rött och vitt. Liksom med ofullständig dominans är recessiva alleler aldrig närvarande i någon av föräldrarna när kodominans uppträder.
Mixed Dominance
Vissa egenskaper kan vara blandningar av de typer av dominans som beskrivs ovan. Mänskliga blodtyper är ett exempel. A- och B-blodtyper är kodominanta. Om ett barn får A-blodtyp från en förälder och B-blodtypen från den andra, blir han typ AB. Denna blodtyp har egenskaper som är en blandning av typ A och typ B. Men både A och B dominerar över typ O, en annan blodtyp. Så om detta barn istället skulle få A från en förälder och O från den andra kommer han att vara typ A; På samma sätt, om han tar emot B från en förälder och O från den andra, blir han typ B.
Sjukdomar och sjukdomar
Vissa mänskliga sjukdomar är ärftliga. Om en eller båda föräldrarna har en ärftlig sjukdom, kan den gå vidare till ett barn. Genetiska abnormiteter kan överföras på dominerande alleler (autosomalt dominant arv) eller recessiva alleler (autosomalt recessivt arv).
Det är möjligt för en person att vara bärare av en sjukdom men inte har symptom på sjukdomen personligen. Detta sker när sjukdomen bärs på en recessiv allel. Med andra ord kan egenskapen inte manifesteras i någon person med en mer dominant och hälsosam allel.
Om en förälder är en bärare av en sjukdom, medan den andra har två friska alleler, kommer sjukdomen inte att manifesteras i någon av deras avkommor. Men om både föräldrar är bärare, de har 25% chans att ha ett barn som är helt opåverkat av den sjukdom som de båda bär, en 50% chans att ha ett barn som också är bärare av sjukdomen och en annan 25% chans att ha en barn som lider av sjukdomen. Ett annat sätt att se på det är att alla barn de har har 75% av varelsen personligen opåverkad av sjukdomen.
Hur sjukdomarna är ärvda på den recessiva allelen. Bild av U.S. National Library of Medicine. referenser
- Ärftlighet: Crash Course Biology # 9 - Crash Course på YouTube
- Arvsmönster - OpenStax College
- Wikipedia: Dominans (genetik)
