Systerkromatider och nonsisterkromatider är de två typerna av kromatider som finns i en cell som genomgår celldelning. Kromatider produceras under de tidiga stadierna av celldelning. Systerkromatider replikeras från samma kromosom medan nonsisterkromatider uppträder under metafas I av meios. Systerkromatider förenas av centromeren. Nonsisterkromatider återfinns i det homologa kromosomparet på cellens ekvator. De huvudskillnad mellan syster och nonsisterkromatider är det systerkromatider innehåller samma allel i samma ort medan nonsisterkromatider innehåller olika alleler av samma gen i samma loci.
1. Vad är systerkromatider
- Definition, Funktioner, Roll i Cell Division
2. Vad är Nonsister Chromatids
- Definition, Funktioner, Roll i Cell Division
3. Vad är likheterna mellan systerkromatider och nonsisterkromatider
- Översikt över gemensamma funktioner
4. Vad är skillnaden mellan syster och nonsisterkromatider
- Jämförelse av viktiga skillnader
Nyckelvillkor: Allel, Centromerer, Homolog Rekombination, Interfas, Loci, Meios, Mitos, Nonsisterkromatider, Systerkromatider
De två kromatiderna av en replikerad kromosom som är förbundna med centromeren kallas systerkromatider. Replikationen av kromosomer av en cell sker vid S-fasen i interfasen. Varje par systerkromatider består av samma allel på samma plats. Under mitosens metafas, justeras individuella replikerade kromosomer vid cellekvator. Under anafas separeras systerkromatiderna från varandra och flyttas till de motsatta polerna. Under metafas I av meios parar homologa kromosomer vid cellens ekvator. Systerkromatiderna förblir desamma under anafas I. Individuella replikerade kromosomer inriktas vid cellekvator under metafas II. Separationen av systerskromatider sker vid anafas II. I slutändan innehåller varje köncell en enda systerkromatid från varje kromosom. Systerskromatiderna i en replikerad kromosom visas i Figur 1.
Figur 1: Systerkromatider
Kromatiderna i olika kromosomer av ett homologt kromosompar betecknas som nonsisterkromatider. Varje kromosom med ett diploid kromosomtal i genomet består av en annan homolog kromosom. Varje homolog kromosom är ärvd från varje förälder. Båda kromosomerna i det homologa paret innehåller olika alleler av samma gen på samma plats. Dessa två homologa kromosomer parar under metafas I av meios. Nonsisterkromatiderna är också kända som homologer eftersom de är av samma längd, samma centromerposition och har samma färgmönster och samma gener vid specifika loci. När väl homologa kromosomer parat med varandra kan kromosomal övergång inträffa mellan nonsisterkromatider av varje par. Crossover sker från chiasmata under profi I av meios. Processen kallas homolog rekombination. Homolog rekombination är en av orsakerna till genetisk variation bland individer inom samma population. Kromosomal korsning, som förekommer mellan nonsisterkromatider, visas i figur 2.
Figur 2: Kromosomal Crossover
Systerkromatider: Systerkromatider ärtvå kromatider av en replikerad kromosom, som är anslutna av centromeren.
Nonsisterkromatider: Nonsisterkromatider är två kromatider från två olika homologa kromosomer.
Systerkromatider: Systerkromatider är identiska med varandra eftersom de framställs genom DNA-replikation.
Nonsisterkromatider: Eftersom varje nonsisterkromatid ärärd från varje förälder är icke-identiska kromatider icke-identiska.
Systerkromatider: Systerkromatider innehåller samma alleler på samma plats.
Nonsisterkromatider: Nonsisterkromatider innehåller olika alleler av samma gener på samma plats.
Systerkromatider: Systerkromatider produceras i S-fasen i interfasen.
Nonsisterkromatider: Nonsisterkromatider bildas under metafas I av meios.
Systerkromatider: Systerkromatider finns på samma kromosom.
Nonsisterkromatider: Nonsisterkromatider finns i ett homologt kromosompar.
Systerkromatider: Systerkromatider är inblandade i asexuell reproduktion.
Nonsisterkromatider: Nonsisterkromatider är inblandade i sexuell reproduktion.
Systerkromatider och nonsisterkromatider är resultat av DNA-replikation. Systerkromatider är de två kromatiderna som härrör från samma kromosom. Därför består varje lokus av båda kromatiderna av samma allel. Varje systerkromatid innefattar en nonsisterkromatid i sin andra homologa kromosom. Nonsisterkromatider består av olika alleler på varje ort, eftersom deras ursprung är annorlunda. Huvudskillnaden mellan syster och nonsisterkromatider är likheten eller skillnaden av alleler som finns på varje ort.
1. Bailey, Regina. "Vad är systerkromatider?" ThoughtCo. N.p., n.d. Webb. Tillgänglig här. 30 juli 2017.
2. "Non-sister chromatids." Skolan för biomedicinska vetenskaper Wiki. N.p., n.d. Webb. Tillgänglig här. 30 juli 2017.
1. "Chromosomal Crossover" av Abbyprovenzano - eget arbete (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons