Derivat av vitamin A är mer populärt för att förebygga och reversera tecken på åldrande; därför är dessa derivat mycket användbara för läkemedel och nutraceuticals. Retinol och Retin-A är två populära derivat av vitamin A. Det verkar finnas mycket förvirring över skillnaden mellan retinol och retin A. huvudskillnad mellan Retinol och Retin A är det Retinol är en naturlig form av vitamin A medan Retin-A härrör från retinsyra som är ett konstgjort derivat av vitamin A. vidare, Retinol är ett kemiskt namn medan retin A är ett handelsnamn för tretinoin. I den här artikeln ska vi titta på skillnaden mellan Retinol och Retin A vad gäller deras avsedda användningsområden och andra kemiska egenskaper.
Retinol är en diterpenoid och en alkohol, och den är känd som en djurform av vitamin A. Den är konvertibel med andra former av vitamin A, såsom retinaldehydformen. Vitamin A är viktigt för synen, och retinsyra är väsentlig för hudens hälsa, tandremineralisering och bentillväxt. Det biosyntesiseras från nedbrytningen av p-karoten.
Bollmodell av Retinol
Retin-A härrör från retinsyra i farmaceutisk form. Det är de viktigaste medicinerna som behövs i ett grundläggande hälsosystem och används också för att behandla akut promyelocytisk leukemi. Retin A är ett handelsnamn, och dess kemiska namn är känt som tretinoin.
Skillnaderna mellan Retinol och Retin-A kan delas in i följande kategorier. Dom är;
retinol: Vitamin A syntetiserades först 1947 av två holländska kemister, David Adriaan van Dorp och Jozef Ferdinand Arens. Också i början av 1900-talet identifierade ett laboratorium in vivo djur eller mänskliga experiment och epidemiologiska observationer förekomsten av detta unika näringsämne och dess bristsyndrom.
Näthinnan: Retin-A upptäcktes av misstag för mer än 25 år sedan som behandling av akne.
retinol: Retinol är ett kemiskt namn.
Näthinnan: Retin -A är ett handelsnamn för kemisk tretinoinförening.
retinol: IUPAC-namnet Retinol är (2E, 4E, 6E, 8E) -3,7-dimetyl-9- (2,6,6-trimetylcyklohex-1-enyl) nona-2,4,6,8-tetraen-1 -ol.
Näthinnan: IUPAC-namnet Retin-A är (2E, 4E, 6E, 8E) -3,7-dimetyl-9- (2,6,6-trimetylcyklohexen-l-yl) nona-2,4,6,8-tetraenisk syra.
retinol: Den kemiska formeln är C20H30O.
Näthinnan: Den kemiska formeln är C20H28O2.
retinol:
Näthinnan:
retinol: Molmassa är 286,46 g · mol-1.
Näthinnan: Molär massa id 300,4412 g / mol.
retinol: Dess smälttemperatur är 62-64 ° C.
Näthinnan: Dess smältpunkt är 180 ° C (356 ° F).
retinol: Retinol har följande biologiska roller;
Näthinnan: Retin-A spelar en viktig roll vid människors åldrande.
retinol har följande medicinska användningsområden:
Näthinnan har följande medicinska användningsområden:
retinol: Naturliga källor inkluderar torskleverolja, smör, margarin, lever (nötkött, fläsk, kyckling, kalkon, fisk), ägg, ost och mjölk. Förutom detta marknadsförs syntetiskt retinol eller artificiellt retinol under olika handelsnamn, såsom Acon, Afaxin, Agiolan, Alphalin, Anatola, Aoral, Apexol, Apostavit, Atav, Avibon, Avita, Avitol, Axerol, Dohyfral A, Epiteliol, Nio -A-Låt, Prepalin, Testavol, Vaflol, Vi-Alpha, Vitpex, Vogan och Vogan-Neu. Vidare används genteknik för att utveckla genetiskt modifierad mat rik på retinol. Exempel är gyllene ris.
Näthinnan: Det är tillgängligt som ett läkemedelsläkemedel.
Sammanfattningsvis är retinol och retin-A metaboliter av vitamin A som medierar funktionerna av A-vitamin som krävs för tillväxt och utveckling. Daglig kost tenderar att ha nödvändiga mängder av A-vitamin och de är väsentliga näringsämnen till människokroppen.
referenser:
Sommer A (2008). Vitamin A-brist och klinisk sjukdom: En historisk Översikt. Journal of Nutrition 138 (10), 1835-1839.
Garcia-Casal MN, Layrisse M, Solano L, Baron MA, Arguello F, Llover D, Ramirez J, Leets I, Tropper E (1998). Vitamin A och beta-karoten kan förbättra nonheme järnabsorption från ris, vete och majs av människor. Journal of Nutrition 128 (3): 646-650.
Stefanaki C, Stratigos A, Katsambas A (2005). Aktuella retinoider vid behandling av fotografering. J Cosmet Dermatol 4 (2): 130-134.
Huang M, Ye Y, Chen S, Chai J, Lu J, Zhoa L, Gu L, Wang Z (1988). Användning av alltrans-retinsyra vid behandling av akut promyelocytisk leukemi (PDF). Blod 72 (2): 567-572.
Image Courtesy:
"Bollmodell av retinol" Av GYassineMrabetTalk. Den här bilden skapades med PyMOL - Egent arbete, (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia