Skillnad mellan homologa kromosomer och systerkromatider

Huvudskillnad - homologa kromosomer vs systerkromatider

De flesta organismer har DNA som deras genetiska material. Diploida organismer som människor bär två kopior av liknande kromosomer. Dessa är kända som homologa kromosomer. Under metafas I av meiös I uppträder homologa kromosomer i par. Systerkromatider är de två exakta kopiorna som bildas genom replikation av en DNA-molekyl vid S-fasen i interfasen. De nyckelskillnad mellan homologa kromosomer och systerkromatider är det homologa kromosomer får inte bära identiska information hela tiden medan systerkromatider bär identisk information hela tiden.

Viktiga områden som omfattas

1. Vad är homologa kromosomer
      - Definition, egenskaper
2. Vad är systerkromatider
      - Definition, egenskaper
3. Vad är skillnaden mellan homologa kromosomer och systerkromatider
      - Jämförelse av viktiga skillnader

Vad är homologa kromosomer

Homologa kromosomer är kromosomerna som parar i metafas I av meios. En kromosom i paret bär moderns ursprung medan den andra kromosomen bär det moderna ursprunget. En kromosom av det homologa paret kallas en homolog. Kromosomlängden och deras positioner i centromererna är desamma inom paret. Varje kopia innehåller ett lämpligt antal samma gener, arrangerade i samma ordning (samma ort). Därför framträder bandmönstret för varje kromosom i paret detsamma. Emellertid kan samma locus innehålla antingen samma allel eller en annan allel på båda kromosomerna. Således kan en individ vara homozygot eller heterozygot för en viss karaktär. Människor har 22 homologa par av autosomer och 2 sexkromosomer. Kvinnokönskromosomer, X och X är homologa medan manliga könskromosomer, X och Y inte är riktigt homologa. X och Y skiljer sig från deras storlek och genetiska sammansättning. Parning av homologa kromosomer möjliggör slumpmässig segregering av genetiskt material. Homologa kromosomer utbyter deras DNA genom rekombination. Rekombination vid sexuell reproduktion leder till genetiska variationer i avkomman vilket följaktligen underlättar utvecklingen. Homologa kromosomer separeras under anafas I av meios I. Fyra haploida dotterceller produceras i slutet av meiosen. Kromosomala abnormiteter som trisomi och monosomi kan inträffa på grund av nondisjunction av homologa kromosomer.

Figur 1: Homologa kromosomer

Vad är systerkromatider

Systerkromatider är två identiska kromatider som resulterar i DNA-replikation under S-fasen av interfas. De sammanfogas av centromererna. En systerkromatid är en hälften av en replikerad kromosom. Därför består varje replikat kromosom av två systerskromatider. Systerkromatider är identiska med varandra; en av dem är den exakta kopian av den andra. Undantaget passerar över i profi I av meios I. I. Kromosomal crossover utbyter genetiskt material över homologa kromosomer. Systerkromatider skiljer sig från varandra under anafas av mitos och anafas II av meios II.

Figur 2: Systerkromatider

Skillnad mellan homologa kromosomer och systerkromatider

Innehåll

Homologa kromosomer: Homologa kromosomer består av både moder- och fosterkromosomer.

Systerkromatider: Systerkromatider består av antingen en mammalisk eller fosterlig kromosom.

Genetisk komposition

Homologa kromosomer: Homologa kromosomer kan innehålla samma eller olika alleler av samma gen. Sekvensen är således inte identisk vid alla tidpunkter.

Systerkromatider: Systerkromatider innehåller identisk gensekvens genom kromatiderna utom i kromosomalövergången.

Utseende

Homologa kromosomer: Homologa kromosomer förekommer i metafaset I av meiosen I.

Systerkromatider: Systerkromatider bildas under DNA-replikationen i S-fasen av interfas.

Sammanfogning

Homologa kromosomer: Homologa kromosomer håller inte ihop. De finns i par.

Systerkromatider: Systerkromatider sammanfogas av deras centromerer.

Antal DNA-strängar

Homologa kromosomer: Homologa kromosomer är sammansatta av fyra DNA-strängar.

Systerkromatider: Singelsyrakromatid är sammansatt av en enda DNA-sträng.

Separation

Homologa kromosomer: Homologa kromosomer segregeras under anafaset I av meiosen I.

Systerkromatider: Systerkromatider separeras från deras centromerer under anafas II av meios II och mitos anafas.

Fungera

Homologa kromosomer: Homologa kromosomer möjliggör slumpmässig segregering av kromosomer och genetisk rekombination under metafas I.

Systerkromatider: Systerkromatider tillåter slumpmässig segregering av kromatider och kromosomal korsning under metafas II av meios och metafas av mitos.

Slutsats

Homologa kromosomer är sammansatta av både moder- och paternala kromosomer. Därför kan olika alleler av samma gen hittas de flesta gånger. Å andra sidan består systerkromatider av samma allel av en gen i båda strängarna eftersom de syntetiseras genom DNA-replikation av en sträng. Sålunda är huvudskillnaden mellan homologa kromosomer och systerskromatider i deras genetiska komposition.

Referens:
1. "Homologa kromosomer". Pearson - Biologiska platsen. Åtkomst den 12 februari 2017
2. "Homolog kromosom". Wikipedia, den fria encyklopedin. 2017, Accessed 12 Feb. 2017
3. Mccarthy E. M. "Sister chromatids". Online Biologi Dictionary. Åtkomst 17 feb 2017

Image Courtesy:
1. "PloSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish". Av Bolzer et al., (2005) tredimensionella kartor över alla mänskliga manliga fibroblastkärnor och prometafas Rossttes. PloS Biol 3 (5): e157 DOI: 10.1371 / journal.pbio.0030157, Figur 7a (CC-BY-2.5) via Commons Wikimedia
2. "HR i meiös". Av Emw - Egent arbete (CC-BY-SA-3.0) via Wikimedia Commons