Både etylenglykol och propylenglykol är alkoholhaltiga föreningar som har två -OH-grupper per molekyl. Etylenglykol har två kolatomer och propylenglykol har tre kolatomer per molekyl. Dessa organiska föreningar har viktiga tillämpningar beroende på den kemiska strukturen hos föreningen. Huvudskillnaden mellan etylenglykol och propylenglykol är det etylenglykol är giftigt medan propylenglykol är måttligt giftigt.
1. Vad är etylenglykol
- Definition, Egenskaper, Användningar
2. Vad är Propylenglykol
- Definition, applikationer
3. Vad är skillnaden mellan etylenglykol och propylenglykol
- Jämförelse av viktiga skillnader
Viktiga termer: Fordonsfrysskydd, Chiralkolv, Etylenglykol, Hygroskopisk, Propylenglykol, Racemisk Blandning
Etylenglykol är en sirapaktig alkoholisk flytande förening som har den kemiska formeln C2H6O2. Den molära massan av denna förening är ca 62,07 g / mol. Vid rumstemperatur och tryck är etylenglykol en färglös och luktfri vätska. Det är en viskös vätska. Kokpunkten för denna vätska är omkring 198 ° C.
Figur 1: 3D-boll- och stickmodell för etylenglykol
Etylenglykol är en giftig förening. Även en liten del av denna vätska kan vara skadlig. Förtäring av denna vätska kan leda till chock eller till och med dödsfall. Det är dock mycket användbart som en kemikalie och finns i många hushållsartiklar som tvättmedel, kosmetika mm.
De vanligaste användningarna av etylenglykol innefattar dess användning som råmaterial för tillverkning av polyesterfibrer och som frostskyddsmedel för bilar. En frostskyddsmedel är en vätska som används i radiatorer och kylsystem för förbränningsmotorer i fordon. Det är emellertid en måttligt giftig förening.
Propylenglykol är en syntetisk organisk förening som har den kemiska formeln C3H8O2. IUPAC-namnet för denna förening är propan-l, 2-diol. Detta indikerar att propylenglykol har två -OH-grupper. Därför är det en alkoholhaltig förening. Den molära massan av propylenglykol är ca 76,1 g / mol. Vid rumstemperatur är det en klar vätska.
Propylenglykol är hygroskopisk. Det innebär att det absorberar vatten när det utsätts för atmosfären. Eftersom det finns ett kiralt kol (asymmetrisk kol) i propylenglykolmolekylen är den syntetiserade produkten alltid en racemisk blandning av två enantiomerer. Emellertid kan avancerade metoder användas för att erhålla ren isomer ur den racemiska blandningen.
Figur 2: 3D-boll- och stickmodell för propylenglykol
Propylenglykol används som lösningsmedel för intravenösa, orala och topiska farmaceutiska preparat. Det anses allmänt vara säkert. Men stora mängder kan vara giftiga. Propylenglykol är blandbar med vatten, aceton och kloroform också. Propylenglykol används också för att göra polyesterföreningar och som bas för avisningslösningar.
Etylenglykol: Etylenglykol är en sirapaktig alkoholisk flytande förening som har den kemiska formeln C2H6O2.
Propylenglykol: Propylenglykol är en syntetisk organisk förening som har den kemiska formeln C3H8O2.
Etylenglykol: Etylenglykol är giftigt.
Propylenglykol: Propylenglykol är måttligt giftigt.
Etylenglykol: IUPAC-namn för etylenglykol är etan-l, 2-diol.
Propylenglykol: IUPAC-namn för propylenglykol är propan-l, 2-diol.
Etylenglykol: Den molära massan av etylenglykol är ca 62,07 g / mol.
Propylenglykol: Molmängden av propylenglykol är ca 76,10 g / mol.
Etylenglykol: Etylenglykol används som råmaterial för produktion av polyesterfibrer och som frostskyddsmedel för bilar.
Propylenglykol: Propylenglykol används som lösningsmedel för intravenösa, orala och topiska farmaceutiska preparat.
Etylenglykol och propylenglykol är organiska föreningar. De är alkoholhaltiga föreningar på grund av närvaron av -OH-grupper. Huvudskillnaden mellan etylenglykol och propylenglykol är att etylenglykol är toxisk medan propylenglykol är måttligt giftigt.
1. "1,2-Propanediol." National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine, Tillgänglig här.
2. "Propylenglykol." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 6 Nov. 2017, Tillgänglig här.
3. "ETHYLENE GLYCOL." National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine, tillgängligt här.
1. "Etylenglykol-3D-bollar" Av Ben Mills - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "PropylenGlycol-stickAndBall" Av Karlhahn - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia