Skillnad mellan D och L Glukos

Huvudskillnad - D vs L Glukos

Isomerism är indelad i två stora kategorier som strukturell isomerism och stereoisomerism. D- och L-isomerer är stereoisomerer som har samma kemiska struktur men är icke-överlägsna spegelbilder av varandra. Glukos är en sockermolekyl som finns som antingen D-glukos eller L-glukos i naturen. Den största skillnaden mellan D och L Glukos är det D-glukos roterar polariserat ljus medurs medurs medan L-glukos roterar polariserat polarisat ljus moturs.

1. Vilka är metoderna för att representera D- och L-isomerer
      - Fischer Projection, Haworth Projection, Chair Bekräftelse
2. Vad är D-glukos
      - Definition, struktur, egenskaper
3. Vad är L-glukos
      - Definition, struktur, egenskaper
4. Vad är skillnaden mellan D och L-glukos
      - Jämförelse av viktiga skillnader

Viktiga villkor: Kedjebekräftelse, D Glukos, Fischer Projektion, Glukos, Haworthprojektion, Isomeri, L-glukos, Stereoisomerism, Socker

Vilka är metoderna för att representera D- och L-isomerer

Det är viktigt att lära sig metoder för att representera D- och L-isomererna först innan man diskuterar skillnaden mellan D och L-glukos i djupet. Det finns tre metoder för att presentera molekylstrukturerna för D- och L-isomerer.

Fischer Projektion

Detta är det vanligaste och enklaste sättet att dra en kemisk struktur för en isomer. Det är en 2D-struktur och är en linjär struktur.

Figur 1: Fischerprojektion för D och L-glukos

Haworth Projection

Detta är en 3D-representation av molekylen och den visar molekylens cykliska struktur. Cykeln bildas genom bildandet av en bro genom aldehydgruppens syreatom.

Figur 2: Haworthprojektionen av D och L-glukos.

Den cykliska strukturen har en bro genom syreatom; så kallas glukos glukopyranos för att undvika förvirring.

Stol Bekräftelse

Figur 3: P-D-glukosstol bekräftelse

Den faktiska rumsliga strukturen hos en molekyl ges av stollbekräftelsen. Men det är svårt att hantera denna struktur i jämförelser och identifieringar. För att undvika förvirring kallas dessa D- och L-isomerer a- och P-isomerer. Denna metod är det mest exakta sättet att representera.

Vad är D-glukos

D-glukos är en sockermolekyl som kan rotera det polariserade polariserade ljuset medurs. I Fischer-projektionen uppvisar D-glukos fyra OH-grupper på sidorna av huvudkolkkedjan. Tre av -OH-grupperna är på höger sida medan andra -OH-gruppen är på vänster sida (-OH-grupp bunden till 3^rd kolatom).

Figur 4: Fischerprojektion av D-glukos

I bilden ovan är -OH-gruppen inuti den gröna rutan på vänster sida medan andra -OH-grupper finns på höger sida.

Figur 5: Haworthprojektion av D-glukos

I Haworth-projiceringen av D-glukosen riktas en av -OH-grupperna uppåt medan andra -OH-grupper är nedåtgående. 

D-glukos är formen av glukos som finns riklig i naturen. Det är den grundläggande formen av energilagring och levande varelser använder D-glukos för att uppfylla sina energibehov.

Vad är L-glukos

L-glukos är spegelbilden av D-glukos. Men denna spegelbild är inte överlägsen med D-glukos. Därför anses L-glukos som enantiomeren av D-glukos. Eftersom det är spegelbilden är -OH-grupperna i Fischer-projektionen belägna i helt motsatta riktningar. Denna struktur har också tre -OH grupper på samma sida och andra -OH grupp på motsatt sida. Men till skillnad från D-glukos finns tre -OH grupper på vänster sida av huvudkolkedjan medan andra -OH-gruppen ligger på höger sida.

Figur 6: Fischerprojektion av L-glukos

I Fischer-projektionen av D-glukos ligger OH-grupperna i motsatta riktningar jämfört med Fischer-projektionen av D-glukos.

Figur 7: Haworthprojektion av L-glukos

När man tittar på Haworth-projektionen riktas de tre OH-grupperna uppåt och -OH-gruppen fäst vid 3^rd kol riktas nedåt.

L-glukos är inte riklig i naturen. Men L-glukos finns i vissa frukter och grönsaker. Eftersom det är den icke överlägsna spegelbilden av D-glukos är molekylformeln och molmassan densamma för D- och L-glukosisomerer. Men de kemiska egenskaperna och deras förekomst skulle vara olika på grund av olika rumsliga arrangemang.  

Skillnad mellan D och L Glukos

Definition

D-glukos: D-glukos är en sockermolekyl som är riklig i naturen.

L-glukos: L-glukos är en sockermolekyl som är mindre riklig i naturen.

Rotation av ljus

D-glukos: D-glukos kan rotera polariserat ljus i riktning medurs.

L-glukos: L-glukos kan rotera planpolariserat ljus moturs.

Fischer Projektion

D-glukos: Fischerprojektionen av D-glukos har en -OH-grupp på vänster sida av huvudkolkedjan medan andra -OH-grupper är på höger sida.

L-glukos: Fischerprojektionen av L-glukos har en -OH-grupp på höger sida av den huvudsakliga kolkedjan, medan andra -OH-grupper finns på vänster sida.

Haworth Projection

D-glukos: Haworthprojektionen av D-glukos har en -OH-grupp i uppåtriktningen medan andra -OH-grupper är nedåtgående.

L-glukos: Haworthprojektionen av L-glukos har en -OH-grupp i nedåtriktningen medan andra -OH-grupper är uppåtgående.

Slutsats

Glukos kan finnas i naturen som antingen D-glukos eller L-glukos. Huvudskillnaden mellan D och L-glukos är att D-glukos roterar polarisationsplanet medurs medurs medan L-glukos roterar polarisationsljuset moturs.

referenser:

 1. "D och L-konfigurationer." D och L-konfigurationer. N.p., n.d. Webb. Tillgänglig här. 06 juli 2017. 
2. "Ämne: Glukos". Kungliga Kemiföreningen - Att främja excellens inom kemiska vetenskaper. N.p., n.d. Webb. Tillgänglig här. 06 juli 2017. 

Image Courtesy:

1. "DL-glukos" av NEUROtiker - eget arbete, offentligt domän) via Commons Wikimedia
2. "Haworth-projektion av a-D- och a-L-glukopyranos" Av Vaccinationist - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia
3. "Alpha-D-glukos" Av Yikrazuul - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia
4. "Beta-D-glukos" Av Yikrazuul - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia