Skillnad mellan anilin och acetanilid

Huvudskillnad - Anilin vs acetanilid

Anilin och acetanilid är kvävehaltiga organiska föreningar. De har mycket olika kemiska och fysikaliska egenskaper. Anilin har många användningsområden inom olika branscher. Anilin är en aromatisk amin eftersom den är sammansatt av en fenylgrupp bunden till en aminogrupp. Acetanilid är en aromatisk amid. Det är mycket svagt bas, och basiciteten är ännu mindre än vatten. Det är en fast förening vid rumstemperatur. Den huvudsakliga produktionsprocessen av acetanilid innefattar reaktionen mellan ättiksyraanhydrid och anilin. Den största skillnaden mellan anilin och acetanilid är det anilin är en gulaktig brun oljig vätska vid rumstemperatur medan acetanilid är en vit till grå fast substans.

Viktiga områden som omfattas

1. Vad är Aniline
     - Definition, kemiska egenskaper, produktion
2. Vad är acetanilid
     - Definition, kemiska egenskaper, produktion
3. Vad är skillnaden mellan anilin och acetanilid
     - Jämförelse av viktiga skillnader

Nyckelord: Acetanilid, ättiksyraanhydrid, Amid, Amingrupp, Ammoniak, Anilin, Antifebrin, Bensenamin, Klorbensen, Diazonium Salter, Vätegenering, Nitrobenzen, Kväve, N-Fenylacetamid

Vad är Aniline

Anilin är en kvävehaltig organisk förening som har den kemiska formeln C₆H₇N. Den består av en fenylgrupp bunden till en amingrupp. Eftersom den är sammansatt av en bensenring är anilin en aromatisk förening. En av de viktigaste användningarna av anilin innefattar dess användning som en föregångare för produktion av polyuretan.

Molmängden av anilin är 93,129 g / mol. Anilin är det föredragna IUPAC-namnet som ges för denna förening men det systemiska IUPAC-namnet är bensenamin. Vid rumstemperatur är anilin en gulaktig brun vätska. Det är en oljig vätska med en skarp lukt. Smältpunkten för anilin är -6 ° C och kokpunkten är 184,1 ° C.

Anilin är en plan molekyl. Det är en svag bas på grund av närvaron av ett ensamstående par på kväveatomen. Anilin produceras industriellt via katalytisk hydrogenering av nitrobensen. Vid framställning av anilin framställes nitrobensen först från bensenitrering genom användning av en blandning av salpetersyra och svavelsyra vid 50-60^oC. Sedan nitroberes hydrogeneras i närvaro av en metallkatalysator.

Figur 1: Anilinproduktion från nitrobensen

Reaktionen mellan ammoniak och klorbensen är en annan metod för framställning av anilin. Reaktionen är som följer. Här krävs specifika temperatur- och tryckförhållanden.

Figur 2: Anilinproduktion från klorbensen

Eftersom anilin är en svag bas kan den bilda salter från reaktionerna mellan anilin och mineralsyror. I det sura mediet kan diazoniumsalter framställas från anilin genom reaktionen mellan anilin och salpetersyra. Diazoniumsalter är mycket viktiga komponenter för många färgproduktioner.

Vad är acetanilid

Acetanilid är en amid som har den kemiska formeln C₈H₉NEJ. Vid rumstemperatur är det en luktfri fast substans. Den har en vit till grå färg. Acetanilid har en lätt brinnande lukt. Det har ett bladliknande utseende.

Figur 3: Kemisk struktur av acetanilid

Molmassan av acetanilid är 135,166 g / mol. Smältpunkten för acetanilid är 114,3^oC och kokpunkten är 304^oC. IUPAC-namnet på denna förening är N-fenylacetamid. Handelsnamnet för acetanilid är Antifebrin.

Acetanilid kan framställas genom reaktionen mellan ättiksyraanhydrid och anilin. Men när man producerar, bör reaktionen utföras under en avluftningsfläkt, eftersom anilin är giftigt och kan absorberas genom huden.

C₆H₅NH₂ + (CH₃CO)₂O → C₆H₅NHCOCH₃ + CH₃COOH

Skillnad mellan anilin och acetanilid

Definition

Anilin: Anilin är en kvävehaltig organisk förening som har den kemiska formeln C₆H₇N.

acetanilid: Acetanilid är en amid som har den kemiska formeln C₈H₉NEJ.

Fysiskt tillstånd

Anilin:  Vid rumstemperatur är anilin en oljig vätska.

acetanilid: Vid rumstemperatur är acetanilid ett vitt till grått fastämne.

Molar massa

Anilin: Molmängden av anilin är 93,129 g / mol.

acetanilid: Molmassan av acetanilid är 135,166 g / mol.

Kategori

Anilin: Anilin är en amin.

acetanilid: Acetanilid är en amid.

Smältpunkt och kokpunkt

Anilin: Smältpunkten för anilin är -6 ° C och kokpunkten är 184,1 ° C.

acetanilid: Smältpunkten för acetanilid är 114,3^oC och kokpunkten är 304^oC.

Produktion

Anilin: Anilin kan framställas från nitrobensen eller klorbensen.

acetanilid: Acetanilid framställs av anilin.

basicitet

Anilin: Anilin är en svag bas.

acetanilid: Acetanilid är en mycket svag bas.

Slutsats

Anilin och acetanilid är aromatiska organiska föreningar. Båda dessa föreningar är basiska föreningar men acetanilid är väldigt svagt grundläggande än anilin. Huvudskillnaden mellan anilin och acetanilid är att anilin är en gulaktig brun oljig vätska vid rumstemperatur medan acetanilid är vit till grå fast substans.

Referens:

1. "ANILINE." National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine, Tillgänglig här.
2. "Aniline." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, inc., 26 september 2013, Tillgänglig här.
3. Lancashire, Robert John. Framställningen av acetanilid från anilin, tillgänglig här.

Image Courtesy:

1. "Anilinproduktion" Av Navstar på engelska Wikipedia - Överförd från en.wikipedia till Commons. (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Anilin från klorbensen" Av Michał Sobkowski - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia
3. "Acetanilide" Av Rune.welsh på engelska Wikipedia - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia