Skillnad mellan adenin och guanin

Huvudskillnad - adenin vs guanin

Adenin och guanin är två typer av kvävebaser i nukleinsyror. DNA och RNA är nukleinsyrorna som finns i cellen. Nukleinsyror består av tre huvudkomponenter: en pentosocker, kvävebas och en fosfatgrupp. Fem typer av kvävebaser kan hittas i nukleinsyror. De är adenin, guanin, cytosin, tymin och uracil. Både adenin och guanin är puriner. Cytosin, tymin och uracil är pyrimidiner. De huvudskillnad mellan adenin och guanin är det adenin innehåller en amingrupp på C-6 och en ytterligare dubbelbindning mellan N-1 och C-6 i sin pyrimidinring medan guanin innehåller en amingrupp på C-2 och en karbonylgrupp på C-6 i sin pyrimidinring.  

Denna artikel förklarar, 

1. Vad är adenin
      - Definition, struktur, egenskaper
2. Vad är Guanine
      - Definition, struktur, egenskaper
3. Vad är skillnaden mellan adenin och guanin

Vad är adenin

Adenin är en av de två puriner som finns i nukleinsyror. Det är fäst vid 1'-kolet i pentosockret, ribos i RNA och deoxiribos i DNA, i dess nionde atom, vilket är ett kväve som bildar en glykosidbindning. Den funktionella gruppen närvarande i adenin är en aminogrupp. I DNA bildar pyrimidinbasen, tymin ett komplementärt baspar med adenin. I RNA bildar uracil, som också är en pyrimidinbas, ett komplementärt baspar med adenin. Vanligtvis bildar aden två vätebindningar med dess komplementära nukleotid, antingen tymin eller uracil. Den komplementära basparringen sker via vätebindning mellan de två kvävebaserna, vilket hjälper till att stabilisera nukleinsyrastrukturen. Adenin visas i Figur 1.

Figur 1: Adenin

Adenin syntetiseras i levern. Det härledas från inosinmonofosfat (IMP). Syntesen av adenin kräver folsyra. Adenosintrifosfat (ATP) är de mest förekommande kemiska energikällorna, som aktiverar cellprocesserna. ATP innehåller två högenergifosfater. Kofaktorerna, nikotinamidadenindinukleotiden (NAD) och flavinadenendinukleotid (FAD) tillsammans med ATP är involverade i cellulär andning som bärare av energi från en reaktion till den andra. 

Vad är Guanine

Guanin är den andra purinen som förekommer i nukleinsyror. Den är också kopplad till 1'-kolet av de två typerna av pentosocker via en glykosidbindning. Två funktionella grupper finns närvarande i Guanine: en amingrupp på C-2 och en karbonylgrupp på C-6. I både DNA och RNA, guanin komplementär baspar med pyrimidin, cytosin. Tre vätebindningar bildas mellan guanin och cytosin.

Figur 2: Guanin

Guanin syntetiseras också via IMP under de novo-syntesen av purinbaser. Liksom ATP, fungerar guanin som en energikälla i proteinsyntes såväl som glukoneogenes. GTP spelar en viktig roll i signaltransduktion som en andra budbärare. Guanintautomerisering är växling av guanin mellan keto- och enolfunktionaliteten genom intermolekylär protonöverföring. Guanintautomerisering visas i figur 3.

Figur 3: Guanintautomerisering

Skillnad mellan adenin och guanin

Kompletterande basparning

adenin: Adenin bildar komplementära baspar med tymin i DNA och uracil i RNA.

guanin: Guanin bildar komplementära baspar med cytosin i både DNA och RNA.

Funktionella grupper

adenin: Adenin innehåller en amingrupp på C-6 i sin pyrimidinring.

guanin: Guanin innehåller en amingrupp på C-2 och en karbonylgrupp på C-6 i sin pyrimidinring.  

Formel

adenin: Molekylformeln av adenin är C₅H₅N₅ .

guanin: Molekylformeln av guanin är C₅H₅N₅O.

Molekylär massa

adenin: Molekylmassa av adenin är 135,13 g / mol.

guanin: Molekylmassa av guanin är 151,13 g / mol.

Vattenlöslighet

adenin: Löslighet i vatten är 0,103 g / 100 ml.

guanin: Guanin är olösligt i vatten.

Övriga funktioner

adenin: ATP, NAD och FAD fungerar som energibärare.

guanin: GTP fungerar som en andra budbärare.

Slutsats

Adenin och guanin är puriner som består av två ringar av kväve och kolatomer. De två ringarna bildas genom en sex-ledad pyrimidinringsmältning med en femledad imidazolring. De två ringarna smälter samman och bildar en enkel, platt struktur. Både adenin och guanin bildas från samma prekursor, IMP. IMP syntetiseras från sockerarter och aminosyror i en serie steg i de novo-syntesen. Smältpunkterna för både adenin och guanin är desamma, vilket är 360 ° C. De skiljer sig från de funktionella grupperna, vilka är fästa vid purinkärnan i varje molekyl.

Referens:
1. Fort, Ray. "Struktur och egenskaper hos puriner och pyrimidiner." Puriner och pyrimidiner. N.p., n.d. Webb. 14 maj 2017. .
2. "Strukturell biokemi / Nukleinsyra / Kvävebaser / Puriner / Adenin." Wikibooks, öppna böcker för en öppen värld. N.p., n.d. Webb. 14 maj 2017. .
3. "Strukturell biokemi / Nukleinsyra / Kvävebaser / Puriner / Guanin." Wikibooks, öppna böcker för en öppen värld. N.p., n.d. Webb. 14 maj 2017. .

Image Courtesy:
1. "Adenin numrerad" Av Adeaminase - Egent arbete (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons
2. "Guanin" av chronoxphya (CC BY 2.0) via Flickr
3. "Guanine" Av Mrbean427 - Guanin Tautaumerization (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons