Allel vs Gene

en gen är en sträcka av DNA eller RNA som bestämmer ett visst drag. Gen muterar och kan ta två eller flera alternativa former; en allel är en av dessa former av en gen. Genen för ögonfärg har till exempel flera variationer (alleler) såsom en allel för blå ögonfärg eller en allel för bruna ögon.

En allel finns på en fast plats på en kromosom. Kromosomer förekommer i par, så organismer har två alleler för varje gen - en allel i varje kromosom i paret. Eftersom varje kromosom i paret kommer från en annan förälder, arver organismer en allel från varje förälder för varje gen. De två alleler som ärvade från föräldrar kan vara samma (homozygotiska) eller olika (heterozygoter).

Jämförelsediagram

Allel vs Gen jämförelsestabell

allel	Gen
Refererar till	En specifik variant av en gen.	En del av DNA som styr ett visst drag.
exempel	Blå ögon, gröna ögon, typ A blod, svart hud, vit hud	Ögonfärg, blodtyp, hudfärg

Innehåll: Allel vs Gene

• 1 funktion
• 2 Genotyp och fenotyp
• 3 homozygoter och heterosygoter
• 4 dominerande och recessiv
• 5 exempel
  • 5.1 ärter
  • 5,2 blodgrupp
  • 5.3 Vilda och mutanta alleler
• 6 referenser

Fungera

En gen är en DNA-sträck som kodar för en polypeptid via en RNA-kedja. Dessa kodade kedjor leder till "egenskaper" hos en individ, till exempel ögonfärg och blodtyp. En gen är den grundläggande enheten för ärftlighet.

En allel är en variation av en gen. Gener kommer i många olika former, eller alleler, som leder till kodning av olika RNA-kedjor och därför olika egenskaper.

Genotyp och fenotyp

Genotyp är den faktiska uppsättningen alleler som bärs av organismen. Detta inkluderar alleler som inte är "uttryckta". dvs alleler som inte hamnar påverka det specifika drag som de kodar för. Å andra sidan är fenotypen uttryck av generna. d.v.s. de specifika egenskaper som observeras som ett resultat av organismens genetiska smink.

För mer information, se Genotyp vs fenotyp.

Homozygoter och heterosygoter

Varje organism har två alleler för varje gen, en på varje kromosom. Om de två allelerna är desamma (t.ex. båda som kodar för blå ögon), kallas de homozygoter. Om de är olika (t ex en för blå ögon och en för bruna ögon) är de heterozygoter. I fallet med heterozygoter kan individen "uttrycka" antingen en eller en kombination av de två egenskaperna.

Dominerande och recessiv

Alleler kan vara dominanta eller recessiva. En dominerande allel är en som alltid kommer att uttryckas om den är närvarande. Till exempel är allelen för Huntingtons sjukdom dominerande, så om en individ ärver en allel för Huntingtons från endast en av föräldrarna, kommer de att få sjukdomen. Å andra sidan är en recessiv allel en som endast kommer att uttryckas om den finns på båda generna.

exempel

Gregor Mendel gjorde ett omfattande arbete med växter för att identifiera mönster i fenotyperna (uttryckte egenskaper) och bestämma vilka alleler dominerande och recessiva. Att studera alleler kan hjälpa till att förutsäga drag i avkommor baserat på föräldrarnas gener. Om allelen för brunt ögonfärg (övre fall B) dominerar och allelen för blå ögonfärg (små bokstäver b) är recessiv kan de olika kombinationerna av genotyp och fenotyp bestämmas med ett Punnett-kvadratdiagram.

Brun och blå ögonfärg alleler i föräldrar indikerar en 75% chans att avkomman kommer att ha bruna ögon.

Båda föräldrarna i detta exempel har heterozygotiska alleler - för brun (dominant) och blå (recessiv) ögonfärg. Endera av dessa alleler kan vara ärvda av avkomman från varje förälder. Punnett-kvadratdiagrammet visar alla kombinationer av alleler som ärvs och markerar den resulterande fenotypen för ögonfärg. Med tanke på att brun ögonfärg är den dominerande allelen, och att 3 av 4 möjligheter resulterar i att minst en brun ögonfärg allel ärvt, är sannolikheten att avkomman har bruna ögon 75%.

ärtor

Ett Punnett-kvadratdiagram förutspår ett resultat av ett särskilt kors- eller avelsexperiment. I detta exempel på ärtor har en förälder det recessiva yy uppsättning alleler och en annan förälder har yy (heterozygot) uppsättning alleler. Diagrammet kartlägger de 4 möjliga kombinationerna av arvade alleler i avkomman och förutspår den resulterande fenotypen i varje fall. Färggulten bestäms av den dominerande allelen Y och färggrön bestäms av en recessiv allel. Sannolikheten för de resulterande ärterna som har en fenotyp av gul färg är sålunda 50% och den med gröna färgen är 50%.

En Punnett kvadrat för färgen på ärter.

Blodgrupp

Ett annat exempel är blodtyper hos människor. På gen-locus bestämmer tre alleler-IA, IB och IO-kompatibilitet blodtransfusioner. En individ har en av de sex möjliga genotyperna (AA, AO, BB, BO, AB och OO) som producerar en av fyra möjliga fenotyper: "A" (producerad av AA homozygote och AO heterozygotiska genotyper), "B" av BB-homozygote och BO-heterozygotiska genotyper), "AB" heterozygoter och "O" -homozygoter.

Det är nu känt att var och en av A-, B- och O-allelerna faktiskt är en klass av multipla alleler med olika DNA-sekvenser som producerar proteiner med identiska egenskaper: mer än 70 alleler är kända på ABO-locus. En individ med "typ A" -blod kan vara en AO-heterozygot, en AA-homozygot eller en A'-heterozygot med två olika 'A'-alleler.

Vilda och mutanta alleler

"Vilda" alleler används för att beskriva fenotypiska tecken som ses i "vild" befolkning av ämnen som fruktflugor. Medan vilda alleler anses vara dominerande och normala, är "mutanta" alleler recessiva och skadliga. Vilda alleler antas vara homozygot vid de flesta genländer. Mutant alleler är homozygota i en liten del av genloci och anses infekterade med en genetisk sjukdom och oftare i heterozygotisk form i "bärare" för mutantallelen. För det mesta är alla genlänkar polymorfa med flera variationer av alleler, i vilka de genetiska variationerna i huvudsak producerar de uppenbara fenotypiska egenskaperna.

referenser

• wikipedia: Allel
• wikipedia: Gene
• Gener och alleler