De nyckelskillnad mellan etylenglykol och dietylenglykol är det en etylenglykolmolekyl är en individuell molekyl medan dietylenglykolmolekyl bildas genom kombinationen av två etylenglykolmolekyler via ett eterbindning.
Etylenglykol och dietylenglykol är organiska föreningar som har tillämpningar vid framställning av kylmedel för motorer. De har närbesläktade strukturer; en dietylenglykol är en kombination av etylenglykolmolekyler.
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är etylenglykol
3. Vad är dietylenglykol
4. Likheter mellan etylenglykol och dietylenglykol
5. Jämförelse vid sida vid sida - Etylenglykol vs dietylenglykol i tabellform
6. Sammanfattning
Etylenglykol är en alkohol som har den kemiska formeln C2H6O2. IUPAC-namnet på denna förening är etan-1,2-diol. Vid rumstemperatur och tryck är det en färglös, luktfri vätska som är sötsmakande och viskös. Denna vätska är måttligt giftig. Molmängden av etylenglykol är 62 g / mol. Smältpunkten för denna vätska är -12,9 ° C och kokpunkten var 197,3 ° C. Etylenglykol är blandbar med vatten eftersom den har -OH-grupper som kan bilda vätebindningar.
Figur 01: Kemisk struktur av etylenglykol
Det finns två sätt att producera etylenglykol; industriell skala produktion och biologisk väg för eten glykol produktion. I industriell skala framställs etylenglykol från eten. Etylen omvandlas till etylenoxid som sedan omvandlas till etylenglykol via reaktion mellan etylenoxid och vatten. Denna reaktion katalyseras av syror eller baser. Om reaktionen görs i ett medium som har ett neutralt pH, bör reaktionsblandningen förses med värmeenergi. Den biologiska vägen för framställning av etylenglykol är via nedbrytningen av polyeten av tarmbakterier av larven av den större vaxmothen.
Dietylenglykol är en organisk förening som har den kemiska formeln C4H10O3. Vid rumstemperatur är det en färglös och luktfri vätska. Det är dock hygroskopiskt och giftigt. Den har en söt smak. Dietylenglykol är blandbar med vatten och alkoholer eftersom det kan bilda vätebindningar. Den molära massan av denna förening är 106,12 g / mol. Smältpunkten för dietylenglykol är -10,45 ° C och kokpunkten är 245 ° C.
Figur 02: Kemisk struktur av dietylenglykol
Den vanligaste vägen för framställning av dietylenglykol är genom partiell hydrolys av etylenoxid. etylen omvandlas till etylenoxid; sålunda är etylenoxid en mellanprodukt. Den partiella hydrolysreaktionen ger dietylenglykol genom kombinationen av två etylenglykolmolekyler via en eterbindning.
Etylenglykol vs dietylenglykol | |
Etylenglykol är en alkohol som har den kemiska formeln C2H6O2. | Dietylenglykol är en organisk förening som har den kemiska formeln C4H10O3. |
Molar massa | |
Molmängden av etylenglykol är 62 g / mol. | Den molära massan av dietylenglykol är 106,12 g / mol. |
Molekylär struktur | |
Etylenglykol är en individuell molekyl härledd från etylenoxid. | Dietylenglykol är en kombination av två etylenglykolmolekyler via en eterbindning. |
Ether Bond | |
Det finns ingen eterbindning i etylenglykol. | Eterbindning förbinder de två etylenglykolmolekylerna. |
Smältpunkt och kokpunktsdietylen | |
Smältpunkten för etylenglykol är -12,9 ° C och kokpunkten var 197,3 ° C. | Smältpunkten för dietylenglykol är -10,45 ° C och kokpunkten är 245 ° C. |
Produktion | |
För det första omvandlas eten till etylenoxid, som i sin tur omvandlas till etylenglykol genom omsättning med vatten. | Dietylenglykol framställs genom partiell hydrolys av etylenoxid. |
Både etylenglykol och dietylenglykol framställs av samma utgångsmaterial; eten. Skillnaden mellan etylenglykol och dietylenglykol är att en etylenglykolmolekyl är en individuell molekyl medan dietylenglykolmolekyl bildas genom kombinationen av två etylenglykolmolekyler via ett eterbindning.
1. "Dietylenglykol." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 3 april 2018. Tillgänglig här
2. "Etylenglykol." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 3 april 2018. Tillgänglig här
1. "Etylenglykol kemisk struktur" (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2.'Dietylenglykolstruktur'By Yikrazuul - Egent arbete, (Public Domain) via Commons Wikimedia