Skillnad mellan aromatiska och alifatiska aldehyder

De nyckelskillnad mellan aromatiska och alifatiska aldehyder är att aromatiska aldehyder har sin aldehydfunktionella grupp bunden till en aromatisk grupp medan de alifatiska aldehyderna inte har sin aldehydfunktionella grupp bunden till en aromatisk grupp.

Aldehyder är organiska föreningar som har funktionell gruppen -CHO. Därför har den ett karbonylcentrum (-C = O). Den allmänna formeln för en aldehyd är R-CHO, vari R-gruppen kan vara antingen aromatisk eller alifatisk. Därför bestämmer denna R-grupp reaktiviteten hos denna organiska molekyl. Aromatiska aldehyder är mindre reaktiva än alifatiska aldehyder.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är aromatiska aldehyder
3. Vad är alifatiska aldehyder
4. Jämförelse vid sida vid sida - Aromatisk mot alifatiska aldehyder i tabellform
5. Sammanfattning

Vad är aromatiska aldehyder?

Aromatiska aldehyder är organiska molekyler som har funktionell grupp -CHO bunden till en aromatisk grupp. Vi hänvisar emellertid till detta namn när det finns en aromatisk grupp någonstans i aldehyden. Aromatiska grupper har ett delokaliserat pi-elektronmoln på grund av det konjugerade pi-bindningssystemet (växlande mönster av enkelbindningar och dubbelbindningar).

Figur 01: bensaldehyd

När funktionskoncernen direkt bifogar den aromatiska ringen, främjar den pi-orbitalöverlappningen mellan karbonylkarbonens orbitala och aromatiska gruppens orbitaler. Som med andra ord förlänger närvaron av karbonylgruppen fäst vid den aromatiska ringen delokaliseringen av pi-elektronmoln. Detta omfördelar effekten av syre i elektron-utdragande natur i -CHO-gruppen som införlivar med den aromatiska ringen. Därför gör den aromatiska ringen aldehydgruppen mindre elektrofil. Med andra ord har dessa molekyler resonansstabilisering.

Vad är alifatiska aldehyder?

Alifatiska aldehyder är organiska föreningar som inte har några aromatiska ringar bundna till aldehydgruppen. Dessutom har dessa molekyler ingen aromatisk ring kopplad till någonstans av föreningen.

Figur 02: Isovalerylaldehyd

Eftersom inga aromatiska ringar har dessa molekyler ingen resonansstabilisering. Därför har dessa molekyler högt elektrofila -CHO-grupper, varför molekylets reaktivitet är mycket hög.

Vad är skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder?

Aromatiska aldehyder är organiska molekyler som har funktionell grupp -CHO bunden till en aromatisk grupp. Alifatiska aldehyder är organiska föreningar som inte har några aromatiska ringar bundna till aldehydgruppen. Detta är den största skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder.

Vidare har aromatiska aldehyder resonansstabilisering. Sålunda är reaktiviteten hos dessa molekyler väldigt mindre. Dessutom är de mindre elektrofila. Men alifatiska aldehyder har ingen resonansstabilisering. Därför är reaktiviteten mycket hög. Dessutom är den elektrofila naturen också mycket hög.

Sammanfattning - Aromatisk mot alifatiska aldehyder

Aldehyder finns i två typer som aromatiska aldehyder och alifatiska aldehyder. Den viktigaste skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder är att aromatiska aldehyder har sin aldehydfunktionella grupp bunden till en aromatisk grupp medan alifatiska aldehyder inte har sin aldehydfunktionella grupp bunden till en aromatisk grupp.

Referens:

1. "Varför är aromatiska aldehyder mindre reaktiva än alifatiska aldehyder? | Socratic. "Socratic.org. Tillgänglig här   
2. "AROMATIC ALDEHYDES." Energetik. Tillgänglig här  

Image Courtesy:

1.'Benzaldehyd 200'By Emeldir (talk) - Egent arbete, (Public Domain) via Commons Wikimedia  
2.'Isovalerylaldehyde'By Yikrazuul - Egent arbete, (Public Domain) via Commons Wikimedia