Skillnad mellan Missense och Nonsensmutation

Huvudskillnad - Missense vs Nonsensmutation
 

DNA utsätts kontinuerligt för förändringar på grund av olika faktorer, inklusive interna och miljömässiga ursprung. DNA-skador och mutationer är två sådana förändringar som uppstår i DNA. Mutationen definieras som en basförändring i DNA-sekvensen. Mutationer kan inte erkännas och repareras av enzymer. Muterade gener resulterar i olika aminosyrasekvenser som producerar felaktiga proteinprodukter. Mutationer orsakas av införande av nukleotider, deletion av nukleotider, inversion av nukleotider, duplicering av nukleotider och omplacering av nukleotider i DNA. Mutationer härstammar under DNA-replikation eller på grund av olika miljöfaktorer såsom UV-ljus, cigarettrökningar, strålning etc. Det finns olika typer av mutationer, såsom punktmutationer, framväxlingsmutationer, missensmutation, tysta mutationer och nonsensmutationer. Missensmutation är en punktmutation som resulterar i substitutionen av en annan aminosyra i aminosyrasekvensen på grund av förändringen av en enda nukleotid i mRNA-sekvensen. Nonsensmutation är en punktmutation som resulterar i en trunkerad, ofullständig, icke-funktionell proteinprodukt på grund av införandet av ett tidigt stoppkodon i den transkriberade mRNA-sekvensen. Den viktigaste skillnaden mellan missense och nonsensmutation är det missens mutation ersätter en annan aminosyra i aminosyrasekvensen medan nonsensmutation introducerar ett stoppkodon till mRNA-sekvensen.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är en missen mutation
3. Vad är en nonsensmutation
4. Likheter mellan Missense och Nonsensmutation
5. Side vid sidajämförelse - Missense vs Nonsensmutation i tabellform
6. Sammanfattning

Vad är en missen mutation?

Missensmutation är en punktmutation där en enda nukleotid ändras för att orsaka en substitution av en annan aminosyra. Vid missensmutation genereras stoppkodon för att avsluta aminosyrasekvenssyntes som liknar nonsensmutation.

Figur 01: Missensmutation

När en nukleotid förändras i DNA-sekvensen ändras den genens genetiska kod. När det transkriberas kommer det resulterande mRNA'et att ha ett annat kodon (nukleotid tredubblas vilket resulterar i en aminosyra). Det ändrade kodonet resulterar i en annan aminosyra. Den resulterande aminosyrasekvensen kommer att skilja sig från den unika aminosyrasekvensen på grund av substitutionen av en annan aminosyra genom mutationen.

Vad är en nonsensmutation?

En stoppkodon är en nukleotidtriplett inom mRNA-sekvensen som signalerar terminering av translation till proteiner. I en standard genetisk kod finns tre olika stoppkodoner. De är UAG ("amber"), UAA ("ocher") och UGA ("opal") i RNA. I DNA uppträder dessa tre stoppkodoner som TAG ("amber"), TAA ("ocher") och TGA ("opal"). Dessa stoppkodon är korrekt placerade i slutet av genens genetiska kod. Därför producerar det ett komplett protein utan att några störningar uppstår. Mutationer kan införa ett för tidigt stoppkodon till en mRNA-sekvens. Nonsensmutation är en punktmutation som introducerar ett för tidigt stoppkodon i mRNA-sekvensen. En enda nukleotidförändring leder till en introduktion av ett stoppkodon. När en stoppkodon införs i onödan i mRNA-sekvensen, avslutar den översättningen utan att slutföra hela översättningen. Följaktligen blir det resulterande proteinet abnormt förkortat. Varje protein har en unik aminosyrasekvens. Nukleotidförändringar i genens DNA-sekvens resulterar i olika proteiner som är icke-funktionella eller ofullständiga.

Figur 01: Missensmutation

Nonsensmutationer kan orsaka en genetisk sjukdom genom att skada en gen som är ansvarig för ett specifikt protein. Thalassemia, Duchenne muskeldystrofi, cystisk fibros och Hurlers syndrom är flera genetiska sjukdomar orsakade av nonsensmutationer.

Vad är likheterna mellan missen och nonsensmutation?

• Missen och nonsensmutationer är punktmutationer orsakade på grund av en enda nukleotidförändring.
• Båda mutationerna resulterar i olika proteiner.

Vad är skillnaden mellan missen och nonsensmutation?

Missense vs Nonsense Mutation
Missensmutation är en punktmutation som orsakar substitutionen av en annan aminosyra i aminosyrasekvensen som ett resultat av nukleotidförändringen.	Nonsensmutation är en punktmutation som introducerar ett för tidigt stoppkodon i mRNA-sekvensen som ett resultat av en nukleotidförändring.
Introduktion av Stop Codon
Missens mutation introducerar inte ett stoppkodon.	Nonsensmutation introducerar ett stoppkodon.
Slutprodukt
Missensmutation resulterar i en annan aminosyrasekvens.	Nonsensmutation resulterar i en kortare och oavslutad proteinprodukt.
Substitution av en annan aminosyra
Missens mutation ersätter en annan aminosyra.	Nonsensmutation ersätter inte en annan aminosyra.

Sammanfattning - Missense vs Nonsense Mutation

Missens och nonsensmutationer är två typer av punktmutationer som orsakar en enda nukleotidförändring i DNA-sekvensen. Missensmutation leder till en substitution av en annan aminosyra i aminosyrasekvensen. Nonsensmutation leder till en introduktion av ett tidigt stoppkodon i mRNA-sekvensen. Detta är skillnaden mellan missense och nonsensmutation.

Hämta PDF-version av Missense vs Nonsense Mutation

Du kan hämta PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offline-ändamål enligt citationsnoteringar. Var god ladda ner PDF-version här Skillnaden mellan Missense och Nonsensmutation.

referenser:

1. "Missense mutation." Wikipedia. Wikimedia Foundation, 14 juli 2017. Web. Tillgänglig här. 27 juli 2017.
2. "Nonsensmutation." Study.com, n.d. webb. Tillgänglig här. 27 juli 2017.

Image Courtesy:

1. "Missensmutationsexempel " Med U.S. National Library of Medicine - (Public Domain) via Commons Wikimedia