De nyckelskillnad mellan genetiska störningar och kromosomala störningar är att genetiska störningar är de sjukdomar som uppkommer på grund av förändringar som uppstår i en organisms DNA medan de kromosomala störningarna är en typ av genetiska störningar, specifikt hänvisade till de sjukdomar som uppstår på grund av de förändringar som uppstår i struktur eller antal av kromosomerna.
Genomet är förvaret för en organisms genetiska information. Den innefattar den fullständiga uppsättningen kromosomer finns inom kärnan hos en eukaryot organism eller i den prokaryota organismens cytoplasma. Eftersom kromosomerna representerar genomet och den genetiska informationen hos en organism, det är nödvändigt att undvika strukturella och funktionella förändringar som sker i nukleotidsekvenserna av DNA-molekyler. Det kan göras genom att låta den korrekta replikationsprocessen inträffa och därigenom förhindra de möjliga mutationerna. Annars kan genetiska störningar uppstå inom avkomma generationen också. Genetiska störningar är av tre typer, nämligen enkla genmutationer, komplexa störningar eller kromosomala störningar.
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är genetiska störningar
3. Vad är kromosomala störningar
4. Likheter mellan genetiska störningar och kromosomala störningar
5. Jämförelse vid sida vid sida - Genetiska störningar mot kromosomala störningar i tabellform
6. Sammanfattning
Genetiska störningar är sjukdomar som orsakas av förändringar som uppstår i en organisms genetiska material. När förändringarna sker i DNA-molekylernas sekvenser resulterar de i felaktiga proteiner. som uppfyller felaktiga funktioner. I slutet uppträder olika slags genetiska sjukdomar i organismerna. Strukturellt finns det tre typer av genetiska störningar. De är enkla genproblem, kromosomala störningar och komplexa störningar. Som ett resultat av singelgenmutation kan genetiska störningar såsom sicklecellanemi och cystisk fibros resultera.
Figur 01: Genetisk störning - Cystisk fibros
Å andra sidan uppstår komplexa störningar på grund av en kombination av många faktorer, såsom multipla gener, miljöfaktorer, livsstilsfaktorer etc. Utöver dessa två typer är kromosomala störningar den tredje typen av genetisk störning som uppstår på grund av förändringarna i de kromosomala talen och strukturen. Under kromosomala störningar kan stora delar av kromosomerna utsättas för förändringar. Och även på grund av fel i celldelningsprocessen kan ett abnormt antal kromosomer erhållas genom zygoter som leder till kromosomala störningar. Downs syndrom och Turners syndrom är två vanliga kromosomala störningar.
Kromosomala störningar är en typ av genetiska störningar. De hänvisar till de sjukdomar som uppstår på grund av förändringarna i kromosomernas antal eller struktur. Vanligtvis har en cell ett definierat antal kromosomer i dess genom. Förutom detta vanliga antal kan vissa celler ha ett onormalt antal kromosomer på grund av de fel som uppstår i celldelningsprocessen. Som ett resultat av dessa fel kommer vissa celler att få en extra kromosom medan vissa celler kommer att sluta med en saknad kromosom. Trisomi och monosomi är två sådana typer av kromosomala abnormiteter. Downs syndrom och Klinefelters syndrom är två sjukdomar hos avkommor som ett resultat av trisomi medan Turners syndrom är ett resultat av monosomi. Dessutom är strukturella förändringar också möjliga i kromosomer på grund av störningar och omarrangemang.
Figur 02: En pojke med nedsatt syndrom
Även om vissa typer av kromosomala störningar kan passera från en generation till nästa generation, är de flesta kromosomala störningarna inte ärftliga. Om kromosomal störning uppträder i de somatiska cellerna istället för bakterieceller, finns det ingen chans att erva den till nästa generation. Å andra sidan, om kromosomal störning uppträder i en reproduktiv cell, finns det en stor möjlighet att ärva den särskilda störningen hos avkomman.
Genetiska störningar uppstår på grund av de förändringar som sker i genomet hos en organism. Det finns tre typer av genetiska störningar, inklusive enkla genmutationer, komplexa störningar och kromosomala störningar. Kromosomala störningar är följaktligen en typ av genetiska störningar. Speciellt kromosomala störningar hänför sig till förändringar av struktur och antal av kromosomerna. Därför är detta den viktigaste skillnaden mellan genetiska störningar och kromosomala störningar.
Below infographic visar skillnaden mellan genetiska störningar och kromosomala störningar som en sida vid sida jämförelse.
En gen är den grundläggande enheten för ärftlighet. En kromosom har en rad gener. Följaktligen innehåller hela genomet tusentals gener. En gen har en exakt anordnad nukleotidsekvens som kodar för ett visst protein. Det finns emellertid en möjlighet att ändra nukleotidsekvenserna hos dessa gener som kan leda till genetiska störningar. Särskilt finns det tre typer av genetiska störningar. Bland dem är kromosomala störningar en typ som beror på förändringar i struktur och antal av kromosomerna. Som en sammanfattning är genetiska störningar orsakade av sjukdomar på grund av förändringarna i det genetiska materialet medan kromosomala störningar orsakas av sjukdomar på grund av förändringar i struktur och antal av kromosomerna. Detta sammanfattar skillnaden mellan genetiska störningar och kromosomala störningar.
1. "Genetiska störningar". Genetisk Alliansen Storbritannien. Tillgänglig här
2. "Genetisk störning." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 19 september 2018. Tillgänglig här
1. "Cysticfibrosis01" av National Heart Lung and Blood Institute (NIH) - National Heart Lung and Blood Institute (NIH), Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Boy med Downs syndrom" av Vanellus Foto - eget arbete, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia