Skillnad mellan Avastin och Lucentin

Avastin känt under dess handelsnamn Bevacizumab är ett populärt läkemedel som används av läkare och onkosururoner för att behandla olika cancerformer i olika steg ensamma eller i kombination med andra kemoterapi läkemedel. Medan Lucentin används speciellt för att behandla tillstånd relaterade till ögat, särskilt våt åldersrelaterad makuladegenerering. Senast har FDA tillåtit läkare att förskriva Avastin också för våt åldersrelaterad makuladegenerering, eftersom den har visat signifikant behandlingspotential genom att blockera tillväxten av onormala blodkärl. Det finns markerade skillnader mellan de två drogerna.

Avastin - användning och dosering

Avastin är främst ett läkemedel mot cancer som används för att behandla glioblastom. Det är särskilt användbart om cancer är progressiv eller har återkommit. Läkemedlet är också mycket effektivt vid behandling av metastatisk kolorektal cancer och utgör vanligtvis första eller andra behandlingslinjen tillsammans med andra kemoterapeutiska medel som 5-fluorouracil och fluoropyrimidin. Avastin är dock inte det första läkemedlet av valet när man hanterar primär kolorektal cancer. Metastatisk njurecancer är ett annat tillstånd där Avastin i kombination med interferon Alfa har visat sig vara effektivt.

Avastin injiceras intravenöst en gång varannan vecka. Det fungerar genom att stoppa tillväxten och spridningen av cancerceller i kroppen

Avastin - Komplikationer

Men Avastin är ett mycket kraftfullt läkemedel med många biverkningar och bör därför endast tas efter läkares recept. Ibland kan biverkningarna vara mycket dödliga för vissa människor. Livshotande komplikationer inkluderar gastrointestinal perforation - indikerad av svår buksmärta, kräkningar, illamående, förstoppning och hög feber; allvarlig blödning indikerad av blod i hosta eller kräkningar, blödning i mage, hjärna eller ryggrad. Eftersom Avastin uppmuntrar till blödning, ska det inte ges 28 dagar före och efter en operation eftersom det försenar sårläkning.

Andra komplikationer som kan uppstå efter intag av Avastin inkluderar plötslig ökning av blodtrycket, minskad syrekoncentration i de röda blodkropparna, proteinuri, infusionsreaktion, hjärtproblem och nervsystemet. Patienten kan klaga på svaghet, tröghet i rörelser, förvirring, visuell störning, blindhet, bröstsmärta, huvudvärk, frossa, wheezing, svettning eller klåda. Bortsett från detta ses Avastin också på äggstockarna. Det kan minska fertiliteten och orsaka oregelbundna menstruationer.

Avastin ska inte ges till patienter som väntar på operation eller kvinnor som är gravida eller ammar eller försöker bli gravida.

Lucentin - Användning och biverkningar

Lucentin, som säljs som Ranibizumab, används endast för behandling av ögonförhållanden som våt åldersrelaterad makuladegenerering, makulärt ödem som följer retinal ader ocklusion och diabetisk macularödem. Det är en potent vaskulär endotel tillväxtfaktorinhibitor. Det förhindrar att blodet läcker in i makula som är den mest visuellt känsliga delen av näthinnan.

Läkemedlet injiceras direkt i ögonlocket och ska administreras av en högkvalificerad specialist. Dosen är en gång i månaden i tre månader i följd, varefter patientens tillstånd ses över.

Lucentin är vanligtvis säkert och orsakar sällan biverkningar. Det har visat sig orsaka retinal detachment, inre ögoninfektion, stroke och hjärtinfarkt hos mycket få patienter. Vanliga biverkningar inkluderar ökning av intraokulärt tryck före och efter drogen, torrhet, vattning, rodnad i ögat, ögonsmärta, små fläckar i syn, huvudvärk, infektion i näsa och hals och illamående. Kvinnor som genomgår behandling måste undvika uppfattning under denna period, eftersom läkemedlet kan orsaka fostrets abnormiteter. Kvinnor som är gravida eller ammar bör inte ordineras Lucentin.

Avastin och Lucentin är starka droger som inte bör ges tillsammans. Dessa läkemedel kan interagera med patientens vanliga medicinering och patienten måste därför alltid berätta för läkaren om sin medicinhistoria. Även om Avastin nyligen har godkänts som "off label" användning för våt åldersrelaterad macular degenerering av FDA, är dess användning endast enligt läkarens eget gottfinnande.