Passar, som också är kända som kramper, kan definieras som förekomsten av symtom och tecken på grund av onormal, överdriven eller synkron neuronal aktivitet i hjärnan. Den elektriska aktiviteten som orsakar passar provoceras av olika triggerfaktorer. Men den elektriska urladdningen i hjärnan som ger upphov till epilepsi är obefogad. Därför definieras epilepsi som tendensen att utveckla obefogade anfall. Detta är den viktigaste skillnaden mellan passar och epilepsi.
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är en Fit
3. Vad är epilepsi
4. Likheter mellan passar och epilepsi
5. Side vid sida-jämförelse - Passar mot epilepsi i tabellform
6. Sammanfattning
Passar, som också är kända som kramper, kan definieras som förekomsten av symtom och tecken på grund av onormal, överdriven eller synkron neuronal aktivitet i hjärnan.
Det finns en neurotransmitter kallad GABA som hämmar excitering av cerebrala neuroner. När det finns en obalans mellan de excitatoriska och hämmande neurotransmittorerna i hjärnan, kan överdriven excitering av neuronerna ge upphov till anfall. En lokal störning i hjärnaktiviteten ger upphov till fokala anfall, vars manifestation beror på det område som påverkas. När båda hemisfärerna är inblandade, antingen vid starten eller efter spridningen, blir beslaget generaliserat.
Som förklarats tidigare är de lokala störningarna i den cerebrala neuronala aktiviteten den patologiska grunden för fokala anfall. Om dessa onormala elektriska aktiviteter sprider sig till den temporala loben, kan det påverka medvetandet. Å andra sidan kan onormala neuronaktiviteter i frontalbågen få personen att visa sig bisarrt beteende.
Figur 01: En sömn EEG
Det kan finnas en aura som föregår anfallet beroende på hjärnans område som påverkas. Patienten blir stel och medvetslös, och det finns en högre risk för ansiktsskada. Andningen stannar också och centralcyanos kan uppstå. Detta följs av ett blåsigt tillstånd och djup koma som vanligtvis kvarstår i flera minuter. Under attacken kan det förekomma tunga och urininkontinens som är patognomoniska av tonisk-kloniska anfall. Efter anfallet klagar patienten vanligtvis på utmattning, myalgi och sömnighet.
Dessa anfall börjar i barndomen. Attackerna kan förekomma ofta på dagtid och är vanligtvis misstänkta för brist på koncentration.
Jerkiga rörelser som övervägande förekommer i armarna är den karakteristiska egenskapen hos denna typ av anfall.
Det finns en förlust av muskelton med eller utan förlust av medvetande.
Dessa är förknippade med en generaliserad ökning av muskeltonen.
Denna typ av anfall har kliniska manifestationer som liknar tonisk-kloniska anfall men utan föregående tonisk fas.
Patienten ska bli medveten om sjukdomsförhållandet, och släktingarna bör utbildas om det första hjälpen som måste ges när patienten får en anfallsk attack. Samtidigt bör de som har en tendens att få anfall rekommenderas att undvika aktiviteter som sätter sig själva och andra i riskzonen om de får ett anfall. Användningen av antikonvulsiva läkemedel måste endast övervägas om patienten har haft mer än en episod av okontrollerade anfall.
Tendensen att utveckla obefogade anfall är känd som epilepsi. Baserat på beslagets beskaffenhet, ålderns början och responsen på läkemedelsbehandling har flera specifika epilepsimönster beskrivits som kollektivt identifieras som de elektrokliniska epilepsinsyndromen.
De vanliga elektrokliniska epilepsinsyndromen är,
Barn som är mellan 4-8 år påverkas vanligtvis av denna typ av epilepsi. Frekventa korta frånvaro kan vanligtvis ses.
Barn som är på randen av sin tonåring, mellan 10-15 år, får denna typ av anfall. Även om ungdoms epilepsi också kännetecknas av frånvaron, är deras frekvens mindre än den för epilepsi i barndomen.
Åldern för inlöpning är mellan 15-20 år. Allmänna tonisk-kloniska anfall, frånvaro och morgonmyoklonus är de klassiska egenskaperna.
Patienter som är mellan 10 och 25 år påverkas vanligtvis av detta tillstånd. Allmänna tonisk-kloniska anfall ibland med myoklonus kan ses.
Det område av hjärnan som påverkas kan identifieras med hjälp av en EEG.
Orsaken till epilepsi kan identifieras med hjälp av olika undersökningar som CT, MR, leverfunktionstester och liknande.
Hantering av epilepsi är genom administrering av antiepileptika.
Passar mot epilepsi | |
Passar eller anfall är förekomsten av symtom och tecken på grund av onormal, överdriven eller synkron neuronaktivitet i hjärnan. | Tendensen att utveckla obefogade anfall är känd som epilepsi. |
Triggerfaktor | |
Den elektriska aktiviteten som ger upphov till passar är vanligtvis provocerad av olika utlösande faktorer. | Den elektriska håligheten som orsakar epilepsi är oprovokat. |
Diagnos | |
Eventuell onormal cerebral elektrisk urladdning anses vara en passform. | För att en patient ska kunna diagnostiseras med epilepsi, borde han eller hon ha haft minst två episoder av okontrollerade anfall. |
Passar, vilka också kallas anfall, kan definieras som förekomsten av symtom och tecken på grund av onormal, överdriven eller synkron neuronal aktivitet i hjärnan. Å andra sidan definieras epilepsi som tendensen att utveckla obefogade anfall. I passar provas den onormala elektriska urladdningen av olika triggerfaktorer, till skillnad från epilepsi, där den elektriska urladdningen genereras spontant utan provokation. Detta är den största skillnaden mellan passar och epilepsi.
Du kan hämta PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citationsnotat. Var god ladda ner PDF-versionen här Skillnaden mellan passar och epilepsi
1.Hall, John E., och Arthur C. Guyton. Guyton och Hall lärobok av medicinsk fysiologi. 12: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier, 2016. Print.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston och Ian Penman, eds. Davidsons principer och praxis för medicin. 22: a ed. NP .: Elsevier Health Sciences, 2013. Print.
1. "Sleep EEG Stage 4" (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "563315" (Public Domain) via Pixabay