Skillnad mellan bensyl och fenyl

Funktionsgrupp är en grupp av atomer med särskiljande kemiska egenskaper. Dessa grupper ansvarar för de karakteristiska kemiska egenskaperna hos molekylerna de bygger.

Bensyl och fenyl är funktionella grupper, innehållande en bensenring.

Vad är bensyl?

Bensyl är en funktionell grupp, bestående av en bensenring, fäst vid en CH₂ grupp. Dess kemiska formel är C₆H₅CH₂-. Bensyl är en envärd radikal härledd från toluen.

Förkortningen "Bn" används för att representera bensylgruppen. Till exempel kan bensylalkoholen märkas som BnOH.

Positionen för den första C-atomen bunden till en aromatisk ring beskrivs som bensylsyra. De bensyliska positionerna kännetecknas av ökad reaktivitet. Det beror på den låga dissocieringsenergin hos bensyl C-H-bindningarna. Den energi som är nödvändig för bindningsdissociation av bensyl C-H-bindningen är 90 kcal / mol, medan för metyl-C-H-bindningen är den 105 kcal / mol och för etyl-C-H-bindningen är det 101 kcal / mol.

Den aromatiska ringen har en stabiliserande roll för bensylradikalerna. Emellertid påverkar den svaga C-H-bindningen stabiliteten hos bensylradikalen. På grund av den svagare C-H-bindningen uppvisar bensylsubstituenter förbättrad reaktivitet vid halogenering, friktion, hydrogenolys, etc..

Kemiska föreningar, som innehåller en bensylgrupp, är bensylmetyl, bensylbromid, bensylklorformiat, bensylamin, etc.

Bensyl används i organisk syntes som skyddande grupp för karboxylsyror och alkoholer.

Vad är fenyl?

Fenyl är en cyklisk funktionell grupp med formeln C₆H₅-. Det är en monovalent arylradikal, nära besläktad med bensen och härledd från den genom avlägsnande av en H-atom. Fenylgruppen har sex C-atomer bundna i en hexagonal ring. En av dessa atomer är bunden till en substituent och de andra fem är bundna till väteatomer.

Förkortningen "Ph" används för att representera fenylgruppen. Bensen kan till exempel betecknas som PhH.

Dissociationsenergin hos fenyl-C-H-bindningarna är högre än denna för andra C-H-bindningar. Den energi som är nödvändig för bindningsdissociation av fenyl-C-H-bindningen är 113 kcal / mol, medan för metyl-C-H-bindningen är den 105 kcal / mol och för etyl-C-H-bindningen är det 101 kcal / mol.

Egenskaperna hos de aromatiska molekylära orbitalerna ökar dessutom fenylgruppens stabilitet. Fenylämnen är hydrofoba och tenderar att motstå reduktion och oxidation.

Kemiska föreningar innehållande fenylgrupp är trifenylmetan, klorbensen, fenol etc.

Föreningar innehållande fenylgrupper används i medicinen. Till exempel används Atorvastatin för att sänka kolesterol. Fexofenadin används för att behandla allergier.

Skillnad mellan bensyl och fenyl

1. Definition

bensyl: Bensyl är en funktionell grupp bestående av en bensenring fäst vid en CH₂ grupp.

Fenyl: Fenyl är en funktionell grupp bestående av sex C-atomer bundna i en hexagonal ring. En av dessa atomer är bunden till en substituent och de andra fem är bundna till väteatomer.

2. Kemisk formel

bensyl: Den kemiska formeln för bensyl är C₆H₅CH₂-.

Fenyl: Den kemiska formeln för fenyl är C₆H₅-.

3. Förkortning

bensyl: Förkortningen "Bn" används för att representera bensylgruppen. Till exempel kan bensylalkoholen märkas som BnOH.

Fenyl: Förkortningen "Ph" används för att representera fenylgruppen. Bensen kan till exempel betecknas som PhH.

4. Reaktivitet

bensyl: De bensyliska positionerna kännetecknas av ökad reaktivitet på grund av den låga dissocieringsenergin hos bensyl-C-H-bindningarna. Bensylsubstituenter uppvisar förbättrad reaktivitet vid halogenerad friradikal, oxidation, hydrogenolys, etc.

Fenyl: De fenyliska positionerna kännetecknas av lägre reaktivitet på grund av den höga dissocieringsenergin hos fenyl-C-H-bindningarna. Fenylämnen är hydrofoba och tenderar att motstå reduktion och oxidation.

5. Bond dissociation energi

bensyl: Den energi som är nödvändig för dissociationen av bensyl-C-H-bindningen är 90 kcal / mol.

Fenyl: Den energi som är nödvändig för dissociationen av fenyl-C-H-bindningen är 113 kcal / mol.

6. Använda sig av

bensyl: Bensyl används i organisk syntes som skyddande grupp för karboxylsyror och alkoholer.

Fenyl: Föreningar innehållande fenylgrupper används i medicinen. Till exempel används Atorvastatin för att sänka kolesterol. Fexofenadin används för att behandla allergier.

7. exempel

bensyl: Kemiska föreningar, innehållande bensylgrupp, är bensylmetyl, bensylbromid, bensylklorformiat, bensylamin, etc.

Fenyl: Kemiska föreningar innehållande fenylgrupp är trifenylmetan, klorbensen, fenol etc.

Bensyl vs Fenyljämförelse Diagram

Sammanfattning av Benzyl Vs. Fenyl

• Funktionsgrupp är en grupp av atomer med särskiljande kemiska egenskaper.
• Bensyl är en funktionell grupp bestående av en bensenring fäst vid en CH₂ grupp.
• Fenyl är en funktionell grupp bestående av sex C-atomer bundna i en hexagonal ring. En av dessa atomer är bunden till en substituent och de andra fem är bundna till väteatomer.
• Den kemiska formeln för bensyl är C₆H₅CH₂-, medan den kemiska formeln för fenyl är C₆H₅-.
• Förkortningen "Bn" används för att representera bensylgruppen, medan förkortningen "Ph" används för att representera fenylgruppen.
• De bensyliska positionerna kännetecknas av ökad reaktivitet på grund av den låga dissocieringsenergin hos bensyl-C-H-bindningarna. De fenyliska positionerna kännetecknas av lägre reaktivitet på grund av den höga dissocieringsenergin hos fenyl-C-H-bindningarna.
• Bensylsubstituenter uppvisar förbättrad reaktivitet vid halogenerad halogenering, oxidation, hydrogenolys etc. Fenylämnen är hydrofoba och tenderar att motstå reduktion och oxidation.
• Den energi som är nödvändig för dissociationen av bensyl-C-H-bindningen är 90 kcal / mol. Den energi som är nödvändig för dissociationen av fenyl-C-H-bindningen är 113 kcal / mol.
• Kemiska föreningar, innehållande bensylgrupp, är bensylmetyl, bensylbromid, bensylklorformiat, bensylamin, etc. Kemiska föreningar innehållande fenylgruppen är trifenylmetan, klorbensen, fenol, etc.