Skillnad mellan aromatiska och alifatiska

Aromatisk vs alifatisk

Organiska molekyler är molekyler består av kol. Organiska molekyler är den vanligaste molekylen i levande saker på denna planet. Därför är organiska molekyler associerade med nästan alla aspekter av våra liv. Därför har ett separat ämne som organisk kemi utvecklats för att lära sig om dessa föreningar. Under det artonde och nittonde århundradet gjordes viktiga framsteg i utvecklingen av kvalitativa och kvantitativa metoder för analys av organiska föreningar. Organiska kemiker delar upp alla organiska föreningar i två grupper som alifatiska och aromatiska föreningar. Denna separation är baserad på hur kolatomer är anordnade i molekylen.

Alifatisk

Alifatiska föreningar i organisk kemi är de icke-aromatiska föreningarna. De kan vara antingen cykliska eller acykliska. Alkaner, alkener, alkyner och deras derivat anses huvudsakligen som alifatiska föreningar. Dessa kan ha förgrenade eller linjära strukturer och kan antingen vara mättade (alkaner) eller omättade (alkener och alkyner).

Aromatisk

Studier om denna klass av föreningar inleddes med upptäckten av ett nytt kolväte av Michael Faraday 1825. Denna nya kolväteförening benämns "bikarburet av väte" som nu är känt som bensen. Ytterligare studier om denna förening visade att den har olika egenskaper än de andra organiska föreningarna. Molekylformeln av bensen är C₆H₆, och det är överraskande eftersom det har samma antal kolatomer och väteatomer. De flesta av de initialt identifierade aromatiska föreningarna var hartser och eteriska oljor, som hade en doft. Detta gav dem namnet "aromatisk". Kekule var den första som kände igen dessa aromatiska föreningar. Han föreslog också strukturen av bensen som så småningom blev moderföreningen av alla aromatiska föreningar. Även om formeln visar en mycket omättad natur i bensen, är dess reaktioner motsägelsefulla. Normalt avfärdar omättade föreningar som alken brom; ändra färg av kaliumpermanganat genom att oxideras, etc. Men bensen uppvisar inte någon av dessa. Så de visar olika relativiteter än omättade alifatiska föreningar. Genom att säga en förening är aromatisk menar vi att dess π-elektroner är delokaliserade över hela ringen och att den stabiliseras av π-elektronens delokalisering. Vid namngivning av monosubstituerad bensen kan vi anta två metoder. I vissa föreningar användes bensen som föräldra namn och substituenten indikeras med ett prefix (ex: brombensen). I andra föreningar tar föreningen ett nytt namn (ex: toluen). Annat än de enkla bensen- och bensenderivaten finns det andra aromatiska föreningar. Polycykliska bensenoid aromatiska kolväten är en av dem. Denna klass har molekyler med två eller flera kondenserade bensenringar (ex: naftalen). Vidare finns icke-benzoidiska aromatiska föreningar som azulen och cyklopentadienylanjon. Annat än ringarna som endast består av kolatomer finns det några andra aromatiska molekyler som är heterocykliska. Pyridin, furan och pyrrol är några exempel på heterocykliska aromatiska föreningar.