De nyckelskillnad mellan salicylsyra och acetylsalicylsyra är det salicylsyramolekylen har en karboxylgrupp och en hydroxylgrupp bunden till en bensenring medan acetylsalicylsyramolekylen har en karboxylgrupp och en estergrupp bunden till en bensenring.
Acetylsalicylsyra är ett derivat av salicylsyra. Det bildar sig från förestring av salicylsyra. På samma sätt har båda dessa föreningar omfattande tillämpningar i medicin. Exempelvis är acetylsalicylic det vi kallar gemensamt som "aspirin".
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är salicylsyra
3. Vad är acetylsalicylsyra
4. Jämförelse vid sida vid sida - Salicylsyra mot acetylsalicylsyra i tabellform
5. Sammanfattning
Salicylsyra är en medicin som vi kan använda för att ta bort det yttre skiktet i huden. Den kemiska formeln för denna förening är C7H6O3 , och molär massa av denna förening är 138,12 g / mol. Likaså framträder det som ett vitt kristallint fastämne, vilket är luktfritt. Dessutom är IUPAC-namnet 2-hydroxibensoesyra.
Figur 01: Kemisk struktur av salicylsyra
Vidare är smältpunkten för salicylsyra 158,6 ° C under kontrollerade betingelser och det undergår sublimering över 76 ° C. Under sublimering omvandlas de fasta salicylkristallerna direkt till sin ånga utan att gå igenom en vätskefas. Dessutom sönderdelas den vid omkring 200 ° C.
Dessutom har den majoriteten av dess användningsområden inom medicinområdet. Således kan vi använda den för att behandla vårtor, mjäll, akne och andra hudsjukdomar. I detta använder vi dess förmåga att ta bort det yttre skiktet i huden. Därför är denna förening en viktig beståndsdel i många hudvårdsprodukter. Det är till exempel en del av många typer av schampon som vi använder för att behandla mjäll. Bortsett från det, tillverkare använder denna förening som en livsmedelstillsats också.
Acetylsalicylsyra är ett läkemedel som vi använder för att behandla smärta, feber och inflammation. Det vanliga namnet på denna förening är Aspirin, den medicin som vi använder i vårt dagliga liv. Den kemiska formeln för denna förening är C9H8O4, och dess molära massa är 180,15 g / mol. Smältpunkten är 136 ° C och sönderdelas vid ca 140 ° C.
Följaktligen genomgår denna förening snabb sönderdelning i lösningar av ammoniumacetat, karbonater, citrater, hydroxider, alkalimetaller, etc. Vidare är den stabil i torr luft, men luftfuktighet kan orsaka hydrolys av föreningen. Vi kan syntetisera aspirin via förestring av salicylsyra. Där kan vi behandla utgångsföreningen med ättiksyraanhydrid. Därefter omvandlas hydroxylgruppen av salicylsyramolekyler till en estergrupp som bildar acetylsalicylsyra.
Figur 02: Kemisk struktur för acetylsalicylsyra
Det finns många viktiga användningsområden för denna medicinering. Om vi till exempel tar detta läkemedel kort efter hjärtattack minskar risken för dödsfall. Det är också användbart att minska risken för hjärtattacker om vi tar det på lång sikt. Det finns emellertid en vanlig negativ effekt; orolig mage. Dessutom kan vissa andra biverkningar inkludera magsår, magblödning, etc..
Både salicylsyra och acetylsalicylsyra är användbara som mediciner. Den viktigaste skillnaden mellan salicylsyra och acetylsalicylsyra är att salicylsyramolekylen har en karboxylgrupp och en hydroxylgrupp bunden till en bensenring medan acetylsalicylsyramolekylen har en karboxylgrupp och en estergrupp bunden till en bensenring. Dessutom finns det också några andra skillnader. Som en annan viktig skillnad mellan salicylsyra och acetylsalicylsyra kan vi säga sina applikationer. Det är; vi använder salicylsyra för att behandla vårtor, mjäll, akne och andra hudsjukdomar medan vi använder acetylsalicylsyra för att behandla smärta, feber och inflammation.
Den stora skillnaden mellan salicylsyra och acetylsalicylsyra ligger på deras kemiska strukturer. Det är; Den viktigaste skillnaden mellan salicylsyra och acetylsalicylsyra är att salicylsyramolekylen har en karboxylgrupp och en hydroxylgrupp bunden till en bensenring medan acetylsalicylsyramolekylen har en karboxylgrupp och en estergrupp bunden till en bensenring.
1. "Aspirin". National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine. Tillgänglig här
2. "Salicylsyra." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 11 september 2018. Tillgänglig här
1. "Salicylsyra-skelet" av Benjah-bmm27 och Booyabazooka, redigerad av Fvasconcellos (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Aspirin-skelet" av Benjah-bmm27 (Public Domain) via Commons Wikimedia