L aminosyror och D aminosyror är två former av aminosyror. De nyckelskillnaden mellan L och D aminosyror är det L-aminosyran är enantiomeren av en aminosyra som kan rotera planpolariserat ljus moturs (vänster sida) medan D-aminosyran är enantiomeren av en aminosyra som kan rotera planpolariserat ljus medurs (höger sida) ).
En aminosyra är helt enkelt en organisk molekyl med en basisk aminogrupp (-NH2), en sur karboxylgrupp (-COOH), en proton och en variabel 'R'-grupp bunden till en sp3 hybridiserad central kolatom. Skillnader i R-gruppen överför olika kemiska egenskaper till aminosyror och den möjliga stora gruppen av kemiska grupper som kan binda till den centrala kolatomen, eftersom R-grupperna ger en anmärkningsvärd mångfald aminosyror med en stor mångsidighet. Aminosyror är välkända som strukturella subenheter som bildar proteiner. De fungerar också som mellanprodukter av cellulär metabolism.
1. Översikt och nyckelskillnad
2. Vad är Chirality
3. Vad är en L-aminosyra
4. Vad är en D-aminosyra
5. Förhållande mellan L och D-Aminosyror
6. Jämförelse vid sida vid sida - L vs D-aminosyror i tabellform
7. Sammanfattning
Chiralitet hos en organisk förening är ett resultat av att en eller flera kirala kolatomer är närvarande i den speciella organiska molekylen. Ett "chiralt kol" är en asymmetrisk kolatom kopplad till fyra olika typer av atomer eller kemiska grupper. Nu har alla alfa-aminosyror - förutom glycin som har två oskiljbara väteatomer bundna till alfa-kolet - chirala alfa-kolatomer. Dessa chirala alfa-kolatomer möjliggör stereoisomerism och som en konsekvens kan alla fysiologiska alfa-aminosyror förutom glycin bilda två stereoisomerer var och en, som är spegelbilder av varandra. Dessa icke-överlägsna spegelbilder som betecknas "enantiomerer" och betecknas som "L" eller "D" (L / D-nomenklaturen) eller "N" eller "S" (N / S-nomenklaturen). Oavsett nomenklaturen är denna enantiomera skillnad av hög biologisk betydelse eftersom aminosyror interagerar med högkänsliga molekyler som endast kan känna igen de två möjliga enantiomererna.
En L-aminosyra är enantiomeren som, när den i en lösning, roterar planpolariserat ljus moturs. Bokstaven "L" indikerar det latinska ordet "Laevus", vilket betyder "vänster". Denna rotation kallas "optisk aktivitet" och mäts med en utrustning som kallas "polarimeter". Trots förekomsten av både L- och D-former, överraskande i de flesta fysiologiska proteiner, finns endast L-aminosyror, och som ett resultat uppvisar de flesta aminosyror naturligt L-enantiomeriskt överskott i biologiska system.
En D-aminosyra är enantiomeren av en viss aminosyra som kan rotera det polariserade polära ljuset medsols. Innebär det latinska ordet "Dexter" - vilket betyder "rätt" - dessa enantiomerer benämns D-enantiomerer. Generellt tillverkas inte D-aminosyror och införlivas i proteiner genom cellulära system. Ändå finns vissa D-aminosyror i bakteriella cellväggar men intressant, inte i bakteriella proteiner.
Figur 1: L- och D-alanin
Även om D-aminosyrorna är knappa i biologiska system finns det många fall där D-formerna spelar viktiga roller. Ett exempel är aktiviteten av racemasenzym av Vibro cholera som under långsam tillväxt producerar D-former av metionin och leucin från sina L-motsvarigheter som minskar peptidoglykanproduktionen.
L vs D-aminosyror | |
L-aminosyra är enantiomeren av en aminosyra som kan rotera planpolariserat ljus moturs. | D-aminosyran är enantiomeren av en aminosyra som kan rotera planpolariserat ljus medurs. |
Nomenklatur | |
Brev "L" av L-aminosyran betyder "Laevus". | Brev "D" för L-aminosyran betyder "Dexter" ". |
Förekomst | |
I de flesta fysiologiska proteiner finns endast L-aminosyror. | Vissa D-aminosyror kan hittas bakteriella cellväggar, inte i bakteriella proteiner. |
Aminosyror är byggstenar av proteiner. Det finns två former av enantiomerer av aminosyror: L aminosyror och D aminosyror. Den viktigaste skillnaden mellan L och D aminosyror är att L aminosyra är enantiomeren av en aminosyra som har förmåga att rotera planpolariserat ljus moturs eller till vänster medan D-aminosyra är enantiomeren av en aminosyra som är kapabel att rotera planpolariserade ljuset medurs eller till höger.
1. "Aminosyra." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 16 mars 2018, Tillgänglig här.
2. "L- och D-aminosyror." Pearson - Biologiplaatsen, Tillgänglig här.
1. "Figur 02 03 06" By CNX OpenStax - (CC BY 4,0) via Commons Wikimedia