De DTaP vaccin är för barn (vanligtvis spädbarn) under 7 år för att inokulera dem mot difteri, stubbkramp och kothosta (kikhosta). Tdap är boosterskottet givet vid 11 års ålder och sedan hela livet efter ungefär vart tionde år för att säkerställa fortsatt immunitet genom ungdom och vuxen ålder.
DTaP | Tdap | |
---|---|---|
Ålder | Givet barn under 7 år | Booster vid 11 års ålder, och helst mellan 19 och 64 år |
Ändamål | Utveckla immunitet mot difteri, stelkramp och kikhosta | Booster för att lägga till fortsatt skydd mot difteri, stelkramp, kikhosta |
Form | Inaktiv | Inaktiv |
doser | 5 doser före 7 års ålder | 1 var 10: e år |
risker | Risk för allergisk reaktion | Risk för allergisk reaktion |
Kosta | $ 15 per dos | $ 30 - $ 60 per dos |
DTaP innehåller en inaktiverad form av de toxiner som produceras av bakterierna som orsakar dessa sjukdomar. Tdap innehåller även dessa inaktiverade former, men innehåller mindre av difteri och kikhosta-toxiner än DTaP.
Barn ska få 5 doser av DTaP: en på 2 månader, en på 4 månader, en på 6 månader, en mellan 15 och 18 månader och en mellan 4 och 6 år.
Eftersom immuniteten försvinner över tiden rekommenderas vuxna att få en booster vart tionde år. Om de fick Tdap som barn rekommenderas de att få Td-vaccinet vart tionde år istället.
CDC föreslår att barn som är måttligt eller allvarligt sjuk då de är planerade till vaccinet inte ska ta emot det förrän de återhämtar sig. Om ett barn har en livshotande allergisk reaktion eller lider av en hjärtsjukdom inom sju dagar efter att vaccinet har tagits, ska de inte ha någon annan dos.
En studie publicerad i tidningen Pediatrik i maj 2015 fann att Tdap-skyddet sjunker inom 2 till 4 år, en faktor som det relativt utbrutna käften utbrottet i Washington-staten 2012 kunde tillskrivas.[1] Många av barnen som blev sjuka under det här utbrottet vaccinerades fullständigt per CDC-rekommenderat schema.[2]
DTaP har liten risk för allergisk reaktion. Dessa ses i mindre än en av en miljon doser, och kommer att hända inom några minuter eller timmar efter att vaccinet tagits. Symtom inkluderar andningssvårigheter, heshet, wheezing, nässelfeber, plan, svaghet, snabb hjärtslag och yrsel. Mycket sällsynta biverkningar inkluderar anfall, koma och hjärnskador, men dessa är så sällsynta att CDC inte kan berätta om de är relaterade till vaccinet. Milda biverkningar inkluderar feber, rodnad, ömhet, trötthet och kräkningar.
Tdap har liknande biverkningar.
Vaccininformationen för DTap som publiceras av CDC beskriver några av riskerna:
Milda problem (vanliga)Dessa problem uppstår oftare efter 4: e och 5: e dosen av DTaP-serien än efter tidigare doser. Ibland följs den 4: e eller 5: e dosen av DTaP-vaccin genom svullnad av hela armen eller benet där skottet gavs, varande 1-7 dagar (upp till cirka 1 barn i 30). Andra milda problem, som vanligtvis förekommer 1-3 dagar efter skottet, inkluderar:
- Feber (upp till ca 1 barn i 4)
- Rödhet eller svullnad där skottet gavs (upp till ca 1 barn i 4)
- Ömhet eller ömhet där skottet gavs (upp till ca 1 barn i 4)
Måttliga problem (ovanligt)
- Krånglighet (upp till ungefär 1 barn i 3)
- Trötthet eller dålig aptit (upp till cirka 1 barn i 10)
- Kräkningar (upp till cirka 1 barn i 50 år)
Svåra problem (mycket sällsynt)
- Beslag (ryckande eller stirrande) (cirka 1 barn av 14 000)
- Non-stop gråt, i 3 timmar eller mer (upp till cirka 1 barn av 1000)
- Hög feber, över 105 ° F (cirka 1 barn av 16 000)
- Allvarlig allergisk reaktion (mindre än 1 av en miljon doser)
- Flera andra allvarliga problem har rapporterats efter DTaP-vaccin. Dessa inkluderar:
- Långvariga anfall, koma eller sänkt medvetande
- Permanent hjärnskada.
VIS (Vaccine Information Statement) för Tdap publicerad av CDC finns här.