Skillnad mellan Sickle Cell Anemia och Sickle Trait

Sickle Cell Anemia vs Sickle Trait

Bloddyscracier och blodsjukdomar uppträder hos en liten andel av befolkningen. Vissa överlever det medan de flesta dör på grund av det. Vissa blodproblem är hanterbara och lätta att behandla, medan vissa kräver trötthetliga terapier som kemoterapi mot blodkreft som leukemi.

Segelcelleranemi är en av de blodsjukdomar som kan hanteras. Det finns också vad du kallar "segldrag". Vad kan vara skillnaderna? Låt oss försöka ta itu med och skilja på dem båda.

Sicklecellanemi är en ärftlig sjukdom där den drabbade delen av blodet är de röda blodkropparna. Det påverkar många raser, som amerikaner, särskilt afroamerikaner. Det finns också asiater, araber, indianer, medelhavs och sydamerikaner som drabbas av denna sjukdom.

Sjukcellsdrag, å andra sidan, är tillståndet i vilket bäraren bär egenskapen att ha den defekta genen. Detta innebär att bäraren har en onormal gen och en normal gen. Den onormala genen är för sickled hemoglobin medan den normala genen är för det normala hemoglobinet. En sorglig sanning är att en av tio afrikaner är bärare av seglcellsdrag. Bärare är vanligtvis säkra i denna sjukdom, men när de har överfört den kommer nästa bärare att ha onormala RBC eller röda blodkroppar.

I sicklecellanemi blir RBC-nålen seglformade. Sickleformad liknar en halvmåne. Normala röda blodkroppar är vanligtvis runda, släta och mjuka. De kan också enkelt transportera sig inuti kroppen. Men i sickled cellanemi är formen hos RBC: erna seglformade. Cellerna håller sig ihop och är styva. När sickling händer finns det en otillräcklig leverans av syre i kroppen och anemi uppträder. Andra symtom är trötthet och andningssvårigheter.

Sickle cell traitbärare kan ha en av vart fjärde barn som kommer att ha sicklecellanemi i framtiden, eller det är en 25 procent chans. De övriga 25 procenten har normalt hemoglobin medan de övriga 50 procenten kan vara bärare av sjukdomen. Denna procentandel kommer att uppstå om båda föräldrarna är bärare av seglcellsdrag.

Sammanfattning:

1.Sickle cellanemi är en sjukdom medan sickle cellegenskaper är en abnormitet i genen.
2.Sicklecellanemi förekommer för dem som har en abnormitet i hemoglobinergenen medan bärarna av sickle cellegenskaper inte kommer att få sjukdomen eftersom de bara är bärare.
3.En var fjärde barn kommer få sickle cellanemi om båda föräldrarna är bärare.