Skillnad mellan genetiska och ärftliga sjukdomar

Huvudskillnad - Genetiska vs ärftliga sjukdomar

Vissa sjukdomar orsakas av vissa avvikelser i DNA-strukturen som antingen kan överföras från en generation till en annan eller stanna hos den drabbade individen då och då. Detta är den grundläggande idén om vilken genetisk och ärftlig aspekt av en sjukdom diskuteras och många använder dessa termer utbytbart på grund av deras gemensamma egenskaper, som inte är mycket lätta att skilja sig från varandra. Den största skillnaden mellan genetiska och ärftliga sjukdomar är det genetisk sjukdom är ett tillstånd som uppstår på grund av en abnormitet i individens genom medan en ärftlig sjukdom är ett tillstånd som orsakas av en mutation av en gen som kan överföras karakteristiskt från en generation till en annan.

Den här artikeln omfattar,

1. Vad är en genetisk sjukdom?
     - Definition, Typer, Exempel

2. Vad är en ärftlig sjukdom?
     - Definition, Typer, Exempel

3. Vad är skillnaden mellan genetiska och ärftliga sjukdomar?

Vad är en genetisk sjukdom

En genetisk sjukdom definieras som ett tillstånd som uppstår på grund av en abnormitet i individens genom. Det finns olika mönster av genetiskt arv hos vanliga sjukdomar som vi ofta möter i vardagslivet inklusive

Single Gene Arv

På grund av förändringar eller mutationer i DNA-sekvensen av en enda gen under autosomala dominanta, autosomala recessiva och X-länkade former. Redovisning för mer än 6000 sjukdomar av denna typ, enstaka genärvetna sjukdomar är kända för att inträffa hos omkring 1 av 200 födda.

T.ex. Cystisk fibros, Sickle cellanemi, Marfan syndrom, Huntingtons sjukdom, Hemokromatos.

Multifaktoriell arv

Orsakad av en kombination av miljöfaktorer och multipla genmutationer.

T.ex. Hjärtsjukdomar, högt blodtryck, Alzheimers sjukdom, artrit, diabetes mellitus, malignitet och fetma.

Kromosomavvikelser

Orsakad av abnormiteter i kromosomtal eller struktur.

T.ex. Downsyndrom (kromosom 21), Turners syndrom (45, X), Klinefelters syndrom (47, XXY), Cat Cry syndrom (46, XX eller XY, 5p-).

Mitokondriell arv

Orsakad av mutationer i mitokondriernas icke-kromosomala DNA.

T.ex. Lebers ärftlig optisk atrofi, Lactic Acidosis

Genetika sjukdomar passerar inte nödvändigtvis från en generation till en annan om det inte finns en ärftlig överförbar potential i den.

Autosomal dominerande stamtavla

Vad är en ärftlig sjukdom

Detta definieras som ett hälsotillstånd som orsakas av en mutation av en gen som kan överföras karakteristiskt från en generation till en annan. Faktum är att förhållanden som finns i föräldrar också kan ses i avkommor på grund av kapaciteten hos funktionstransmission genom defekta gener.

De vanligaste ärftliga sjukdomarna är Downs syndrom, sfärocytos, Achondroplasia, hemofili, sicklecellanemi, muskeldystrofi, Turners syndrom, Albinism och Galactosemia.

Ett exempel på hur hemofili-genen är ärvd

Skillnad mellan genetiska och ärftliga sjukdomar

Gen är de material som finns i vår kropp som ansvarar för att sända egenskaper från föräldrar till avkommor från en generation till en annan.

Flera spontana eller inducerade genmutationer kan emellertid resultera i defekt eller felaktigt genetiskt material, av vilka några kommer att fungera som grund för olika typer av ärftliga sjukdomar, som karakteriserar bärande dessa muterade förändringar från föräldrar till avkommor.

De huvudskillnad mellan dessa två termer ligger i det faktum att ärftliga sjukdomar har potential att transporteras från en generation till en annan medan a genetisk sjukdom kan antingen vara ärftlig eller ej, men det kommer alltid att finnas en mutationsändring i genomet.

Image Courtesy:

"Hemofili 02" av National Heart Lung and Blood Institute (NIH) - National Heart Lung and Blood Institute (NIH) (Public Domain) via Wikimedia Commons

"Autosomal Dominant Pedigree Chart2" Av Jerome Walker - Derivat av en bild skapad av GAThrawn22, (CC BY 2.5) via Wikimedia Commons