Skillnad mellan cerebral pares och nedsatt syndrom

Huvudskillnad - Cerebral pares vs Downs syndrom

Cerebral pares och Downs syndrom är två medicinska tillstånd som uppstår från födseln på grund av olika etiologiska faktorer. Det är inte en svår uppgift att snabbt identifiera de drabbade individerna. Det är emellertid viktigt att identifiera de två förutsättningarna med karakteristiska egenskaper som ägs av var och en för diagnos, behandling och uppföljning. Huvudskillnaden mellan cerebral pares och nedsatt syndrom är det Cerebral pares sker som ett resultat av en skada på hjärnan före, under eller efter födseln medan Downs syndrom uppstår på grund av en problematisk kromosomavdelning.

Här kommer vi att skissera,

1. Vad är cerebral parese - Tecken och symtom, orsak, prognos, behandlingsmetoder

2. Vad är Downs syndrom - Tecken och symtom, orsak, prognos, behandlingsmetoder

3. Vad är skillnaden mellan cerebral pares och nedsatt syndrom

Vad är cerebral parese

Cerebral pares definieras som en grupp av neurologiska störningar som vanligtvis förekommer under spädbarn eller tidig barndom med permanent inflytande på kroppsrörelser, koordinering av muskler och balans. Detta tillstånd påverkar huvudsakligen den del av vår hjärna som håller kontrollen i muskelrörelser.

Även om de flesta av de drabbade barnen är födda med tillståndet, kan det inte upptäckas förrän månader eller år efter födseln, särskilt på grund av bristen på medvetenhet och screening tekniker som finns i den moderna världen.

Tidiga tecken på cerebral pares är kända för att förekomma före 3 års ålder. Brist på muskelkoordinering under frivillig rörelse (ataxi), muskeltäthet och överdrivna reflexer (spasticitet), gå med en enda fot, gå på tår eller dra med ben, krokad eller saxväg och muskelton som antingen är för tight eller för floppy är indikationer på detta tillstånd.

Andra viktiga neurologiska symtom inkluderar passar, nedsatt hörsel och syn, blåsning och tarm inkontinens och onormala känslor.

Trots att den exakta etiologin av cerebral parese ännu inte är känd, anses en minoritet av drabbade barn ha haft hjärnskador på grund av trauma under de första månaderna eller åren av livet: olika infektioner som bakteriell meningit, viral encefalit eller huvud skada från trafikolyckor, fall eller till och med från barnmissbruk kan orsaka detta tillstånd. Men ärftlighet är definitivt inte en riskfaktor för att öka chansen att föda ett barn med cerebral pares.

Så långt som prognosen är berörs inte cerebral pares förvärras över tiden och leder inte alltid till stora funktionshinder som nämns ovan. För de flesta drabbade individer kommer sjukdomen inte själv att bestämma livslängden.

Det finns ingen permanent botemedel mot cerebral pares, men olika behandlingsmetoder kan förbättra funktionshinder. Faktum är att tidigt ingripande, stödjande inlärningsteknik, medicin och kirurgi är kända för att ha en positiv inverkan på att förbättra muskelkoordinering hos drabbade barn. Behandlingen involverar vanligtvis fysisk, yrkes- och talterapi, anti-anfallsmedel, muskelavslappnande medel för att undvika spasmer och smärtlindring. Dessutom har olika kirurgiska ingrepp också införts för att korrigera anatomiska anomalier. Användning av handtag, rullstolar, rullande vandrare och kommunikationshjälpmedel som datorer med röstsyntetiserare kan också hjälpa till som stödjande åtgärder för att underlätta livsstilen.

Funktionell elektrisk simuleringsenhet förbättrar gången hos barn med cerebral parese

Vad är Downs syndrom

Down syndrom, även känt som trisomi 21, definieras som en genetisk störning som orsakas av hel eller delvis del av en extra kopia av kromosom 21. Villkoret är vanligtvis förknippat med en försening i fysisk tillväxt med karakteristiska ansiktsegenskaper och mild till måttlig intellektuell funktionsnedsättning. Vissa drabbade individer kan indikera allvarliga hälsoproblem som defekter i hjärtat, leukemi, demens och sömnapné.

Bortsett från defekten i kromosomavdelningen som kan delas in i trisomi 21, Mosaic Down syndrom och translokalitetssyndrom finns det inga andra identifierade beteendemässiga eller miljöfarliga faktorer som leder till Downs syndrom. Emellertid kan avancerad mammalder och en positiv familjehistoria öka förekomsten av att föda ett barn med nedsänkningssyndrom.

Det tydliga ansiktsuttrycket som ägs av individerna kan variera från person till person, men de vanligaste inkluderar platt ansikte, litet huvud och kort nacke, utskjutande tunga, sneda uppåtgående ögon, ovanliga formade öron, dålig muskelton, breda och korta palmer, simian veck, ovanligt ökad flexibilitet, små vita fläckar på iris (Brushfield-fläckar) och relativt liten höjd.

Pre-pregnancy genetisk rådgivning erbjuds som ett alternativ till mammor med minst ett barn med nedsatt syndrom och enligt American College of Obstetricians och Gynecologists, är det ett måste att erbjuda screening och diagnostiska tester för Downs syndrom till alla gravida kvinnor, oavsett moderåldern. Dessa inkluderar screeningsmetoder som blodprov som mäter plasmaprotein-A (PAPP-A) och humant koriongonadotropin (HCG), ultraljudsskanning-nuchal translucens-screening, foster-DNA-analys och diagnostiska tester inklusive amniocentes-, cordocentes- och korionisk villusprovtagning.

Efter födseln kan barnets fysiska utseende eller testet känt som kromosomal karyotypning utföras för att identifiera Downs syndrom.

Även om det inte finns någon permanent botemedel mot detta syndrom, kan tidiga insatser för att förhindra de associerade hälsofrågorna och stödåtgärder definitivt förbättra livskvaliteten. Förutom vården finns det ett stort ansvar för föräldrar att hantera barnets känslomässiga och sociala störningar samtidigt som de stöder stödåtgärder för att begränsa funktionshinder.

En ritning av Downs syndroms ansiktsdrag

Skillnad mellan cerebral pares och nedsatt syndrom

Tillstånd

Cerebral parese: Cerebral parese är en grupp neurologiska störningar som präglas av nedsatt koordinering i rörelse och motoriska färdigheter i samband med nedsatt syn och hörsel.

Downs syndrom: Downs syndrom är en genetisk störning som påverkar hela kroppen med mild till måttlig intellektuell funktionsnedsättning.

Orsak

Cerebral parese: Cerebral pares uppstår som ett resultat av en skada på hjärnan före, under eller efter födseln, vilket vanligen resulterar i syreberoende i hjärnan.

Downs syndrom: Downs syndrom uppstår på grund av en problematisk kromosomavdelning med närvaron av en extra kopia i kromosom 21, i stället för två normala gener.

Tecken och symtom

Cerebral parese: Brist på muskelkoordinering, muskeltäthet och överdrivna reflexer (spasticitet), gå med en enda fot eller på tår eller med dragande ben, crouched eller saxväg, för snäva eller för floppy muskelton. Symptomerna inkluderar även passar, nedsatt hörsel och syn, blåsning och tarm inkontinens och onormala känslor.

Downs syndrom: Starkt ansiktsuttryck som platt ansikte, litet huvud och kort nacke, utskjutande tunga, sneda uppåtvända ögon och ovanliga formade öron, dålig muskelton, breda och korta palmer, simian crease, ovanligt ökad flexibilitet, små vita fläckar på iris (Brushfield spots ), och relativt liten höjd.

Prognos

Cerebral parese: Förväntad livslängd hos individer med cerebral pares är inte ovanligt begränsad om det inte finns några andra associerade hälsoförhållanden

Downs syndrom: Personer som drabbats av nedsatt syndrom har en genomsnittlig livslängd på 60 år.

Image Courtesy: 

"Cerebral pares" av National Institutes of Health (Public Domain) via Commons Wikimedia

"Downs syndrom lg" av centra för sjukdomsbekämpning och förebyggande åtgärder, National Center on Birth Deficits and Development Disabilities - (Public Domain) via Commons Wikimedia