Skillnad mellan Thalassemia Minor och Thalassemia Major

Thalassemia Minor vs Thalassemia Major

Thalassemia är en genetisk störning som har sitt ursprung i Medelhavsområdet och betyder "Sea of ​​Blood". Thalassemia är en sjukdom som orsakas av de muterade gener som är ansvariga för att göra hemoglobin i vårt blodflöde. Detta resulterar i allvarlig anemi och patienten måste regelbundet transfuseras med färskt packade RBC. Thalassemia major är termen som används för den person som lider av sjukdomen och thalassemia minor används för den person som bär en muterad hemoglobingen men lider inte av sjukdomen.

Vad är Thalassemia Major?

Thalassemia major är villkoret för ett barn som lider av sjukdomen och är beroende av blodtransfusion för överlevnad. Det finns två gener som är ansvariga för bildandet av hemoglobin och även om man är muterad så kan andra syntetisera hemoglobin i thalassemia major. Dessa gener är muterade, varför kroppen inte kan göra hemoglobin och förblir beroende av de transfuserade RBC. Eftersom livet för dessa RBC är kort måste en person som lider av thalassemia major transfusioneras regelbundet för att upprätthålla en hälsosam hemoglobinnivå.

Vad är Thalassemia Minor?

Thalassemia minor används för de personer vars hemoglobingen muteras, men andra är helt friska. I sådant fall syntetiseras hemoglobin i tillräcklig kvantitet men något på nedre sidan än en person vars hemoglobingener är friska. Sådana personer kallas också "bärare" eftersom de bär drag för thalassemia men är annars hälsosamma. Om man och fru båda är thalassemier mindre har de 25% chans att ha ett barn som thalassemia major och 50% chans som thalassemia minor. Thalassemia minor status är mycket viktigt att veta om det finns något känt fall av thalassemia major i familjen eftersom det kan förhindra att ett barn föds av thalassemia major.