Skillnad mellan aplastisk anemi och hemolytisk anemi

Aplastisk anemi mot hemolytisk anemi

Blod innehåller röda blodkroppar (RBC), som innehåller ett järnrikt protein som kallas hemoglobin. Hemoglobin bär syre från lungorna till resten av kroppen och tar bort koldioxid från cellerna. I anemi finns en minskning av RBC: erna. Därför finns det en minskad syrebärande kapacitet av blod. Benmärgen är en svamp som vävnad närvarande i benen. Det är ansvarigt för att producera RBC, vita blodkroppar (WBC) och blodplättar.

Aplastisk anemi är ett tillstånd där benmärgen är skadad och påverkar blodcellsproduktionen. Benmärgen slutar producera blodkroppar medan hemolytisk anemi är ett tillstånd där det finns en stor nedbrytning av RBC. RBC: erna förstörs före sin normala livslängd på 120 dagar. Förstörelsen av RBC kallas hemolys och därmed namnet. Aplastisk anemi inbegriper alla blodkroppar medan hemolytisk anemi endast involverar RBC.

Aplastisk anemi orsakas på grund av exponering för kemoterapi, strålbehandling som används vid cancer. kemikalier som insekticider, bensen; användning av läkemedel som kloramfenikol, antibiotika; infektioner som hepatit, parvovirus etc medan hemolytisk anemi ses vid arveliga defekter i det röda cellmembranet eller hemoglobin eller de enzymer som upprätthåller RBC. Enzymer är proteiner som orsakar kemiska reaktioner i kroppen. Hemolytisk anemi uppträder vid Thalassemia och brist på enzym G6PD (glukos 6-fosfat dehydrogenas). I thalassemi finns en defekt i hemoglobin och abnorma RBC produceras. Dessa RBC är bräckliga och bryts lätt. Haemolytisk anemi har också autoimmuna orsaker, dvs vårt immunsystem attackerar RBC: erna och de bryter lätt ner. Det utlöses på grund av exponering för kemikalier. användning av läkemedel som penicillin, kinin och överaktiv mjälte.

I båda tillstånden utvecklar patienten symtom på anemi som svaghet, trötthet, andfåddhet. Vid aplastisk anemi finns en tendens till infektioner, lätt blåmärken, näs- och tandköttslösningar medan i hemolytisk anemi finns gulsot (guling av huden / ögonen), mörk urin och utvidgning av lever och mjälte. Under nedbrytning av RBC frigörs ett gult pigment som kallas bilirubin vilket orsakar gulsot.
Vi kan diagnostisera aplastisk anemi genom tester som komplett blodtal (CBC) och benmärgsbiopsi. CBC visar minskat hemoglobin, RBC, WBC och blodplättar, medan i hemolytisk anemi visar CBC minskat RBC men ökade vita blodkroppar, blodplättar och retikulocyter. Andra test för att detektera hemolytisk anemi inkluderar serumlaktatdehydrogenas, serumhaptoglobin, urintest och leverfunktionstest som visar ökade bilirubinnivåer.

Behandling av aplastisk anemi innefattar blodtransfusion, antibiotika för att kontrollera infektion och immunosuppressiva medel (läkemedel som undertrycker aktiviteten hos immunceller som skadar benmärgen). Benmärgstransplantation är att föredra hos unga patienter. Behandling av hemolytisk anemi beror på orsaken. Vid ärftliga defekter görs folsyratillskott och blodtransfusion. Vid autoimmuna tillstånd används kortikosteroider. I allvarliga fall föreslås avlägsnande av mjälte.

Sammanfattning

I Aplastisk anemi är benmärgen skadad och slutar producera blodkroppar. Det orsakas av exponering för kemoterapi, infektioner, kemikalier, droger etc. Symptom inkluderar svaghet, tendens till infektioner, lätt blåmärken och blödning. Det diagnostiseras på CBC och benmärgsbiopsi. Behandling innefattar blodtransfusion, immunosuppressiva medel och benmärgstransplantation.

I hemolytisk anemi är det överdriven nedbrytning av RBC: s. RBC: erna förstörs före sin normala livslängd. Det orsakas på grund av fel i cellmembran, hemoglobin eller enzymer. Patienten utvecklar trötthet, andfåddhet, gulsot, mörk urin etc. Diagnos görs av CBC, leverprofil, urintest etc. Behandlingen omfattar kortikosteroider, blodtransfusion och folsyratillskott. I allvarliga fall rekommenderas avlägsnande av mjälte.