Eliminerings- och substitutionsreaktioner är två typer av kemiska reaktioner som huvudsakligen finns i organisk kemi. De nyckelskillnad mellan eliminerings- och substitutionsreaktionen kan bäst förklaras genom att använda deras mekanism. Vid elimineringsreaktion sker omplacering av tidigare bindningar efter reaktionen, medan substitutionsreaktion ersätter en lämnande grupp med en nukleofil. Dessa två reaktioner konkurrerar med varandra och påverkas av flera andra faktorer. Dessa förhållanden varierar från en reaktion till en annan.
Elimineringsreaktioner finns i organisk kemi och mekanismen innefattar avlägsnande av två substituenter från en organisk molekyl antingen i ett steg eller två steg. När reaktionen sker i en enda stegsmekanism är den känd som E2 (bi-molekylär reaktion) reaktion, och när den har en tvåstegsmekanism är den känd som E1 (unimolekylär reaktion) reaktion. I allmänhet innefattar de flesta av elimineringsreaktionerna förlusten av minst en väteatom för att bilda dubbelbindningen. Detta ökar omättnaden av molekylen.
El reaktion
Substitutionsreaktioner är en typ av kemiska reaktioner som innefattar ersättning av en funktionell grupp i en kemisk förening av en annan funktionell grupp. Substitutionsreaktioner är även kända som "single displacement reactions" eller "single replacement reactions". Dessa reaktioner är mycket viktiga i organisk kemi, och de klassificeras huvudsakligen i två grupper, baserat på reagensen involverade i reaktionen: elektrofil substitutionsreaktion och nukleofil substitutionsreaktion. Dessa två typer av substitutionsreaktioner finns som SN1 reaktion och SN2-reaktion.
Substitutionsreaktion -Metanklorering
Elimineringsreaktion: Elimineringsreaktioner kan delas in i två kategorier; E1-reaktioner och E2-reaktioner. E1-reaktionerna har två steg i reaktionen, och E1-reaktionerna har en enkelstegsmekanism.
Substitutionreaktion: Substitutionsreaktioner är indelade i två kategorier baserat på deras reaktionsmekanism: SN1 reaktioner och SN2 reaktioner.
Elimineringsreaktion:
E1-reaktioner: Dessa reaktioner är icke-stereospecifika, och de följer Zaitsev (Saytseff) regeln. En karbokokationsintermediär bildas i reaktionen så att dessa reaktioner är osamordnade reaktioner. De är unimolekylära reaktioner eftersom reaktionshastigheten endast beror på koncentrationen. Dessa reaktioner äger inte rum med primära alkylhalogenider (lämnande grupper). Starka syror kan främja förlusten av OH som H2O eller OR som HOR om tertiär eller konjugerad karbokalisering kan bildas som mellanprodukt.
E2 reaktioner: Dessa reaktioner är stereospecifika; anti-periplanar geometri är föredragen, men synperiplanar geometri är också möjlig. De samordnas och betraktas som bimolekylära reaktioner eftersom reaktionshastigheten beror på koncentrationen av basen och substratet. Dessa reaktioner gynnas av starka baser.
Substitutionreaktion:
SN1 reaktioner: Dessa reaktioner sägs vara icke-stereospecifika eftersom nukleofilen kan attackera molekylen från båda sidor. En stabil karbokalisering bildas i reaktionen och därför är dessa reaktioner icke-concergerade reaktioner. Reaktionshastigheten beror endast på substratets koncentration och de kallas unimolekylära reaktioner.
SN2 reaktioner: Dessa reaktioner är stereospecifika och samordnade. Reaktionshastigheten beror på koncentrationen av både nukleofil och substratet. Dessa reaktioner uppträder väldigt, när nukleofilen är mer reaktiv (mer anjonisk eller basisk).
Definitioner:
stereo:
I en kemisk reaktion produceras en speciell stereomerisk form av produkten oberoende av reaktantens konfiguration.
Samordnade reaktioner:
Samordnad reaktion är en kemisk reaktion där alla bindningar bryts och bildas i ett enda steg.
Referenser: "Elimineringsreaktion." Wikipedia. Åtkomst den 13 september 2016. här "Substitution Reaction." Wikipedia. Åtkomst den 13 september 2016. här "Substitution och eliminationsreaktioner." Khan Academy. Åtkomst den 13 september 2016. här "Elimineringsmekanismmeny." Chemguide. Åtkomst den 13 september 2016. här "Nukleofil substitution." McGraw-Hill Education. Åtkomst den 13 september 2016. här "SN2, SN1, E2, & E1: Substitution och Elimination Reactions."PDF. här Image Courtesy: "E1 Elimination Reaction" Av V8rik på engelska Wikipedia (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia "Substitution Reaction" Av V8rik på engelska Wikipedia (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia