Immunsystemet har två indelningar:
En del av bakterierna, som orsakar smittsamma sjukdomar, lever och reproduceras i det extracellulära kroppsutrymmet. Många intracellulära patogener sprider sig genom de extracellulära kroppsvätskorna. De extracellulära kroppsrymdena skyddas av den humorala immuniteten. Dess skyddande funktion finns i cellfri kroppsvätska eller serum, kallad humor.
De extracellulära patogenema förstörs av antikroppar, som produceras av B-cellerna. Aktiveringen och differentieringen av B-cellerna i antikroppsproducerande celler provoceras genom närvaron av ett antigen. Det kräver ofta deltagande av hjälpar-T-celler från TH1 eller TH2-klassen.
Antikroppar eliminerar patogenerna genom neutralisering eller genom att underlätta arbetet hos de fagocytiska cellerna. Typen av effektormekanismen som kommer att användas beror på typen av de producerade antikropparna.
För att komma in i cellerna binder virus och bakterier till vissa molekyler, som ligger på cellens yta. Genom att binda med patogenen hindrar antikroppen denna process och skyddar cellerna. Denna typ av eliminering av patogenerna kallas neutralisering.
Antikroppar underlättar upptaget av bakterierna genom fagocytiska celler. De binder till antigenens yta och hjälper fagocyter att känna igen patogenerna. Denna process kallas opsonisering. Genom att binda till ytan av en patogen kan antikropparna aktivera komplementssystemets proteiner. Komplementsystemet är en grupp plasmaproteiner som attackerar extracellulära patogener. Det kan aktiveras spontant eller med antikropp, binda till en patogen. Aktiveringen av dessa proteiner möjliggör för dem att binda till patogenernas yta. Således underlättar de fagocyternas arbete.
Patogen i en levande cell känns inte igen av den humorala immuniteten. Av denna anledning är antikropparna inte effektiva när patogenerna infekterar celler. Det cellmedierade immunsvaret är det som kan identifiera och förstöra infekterade celler. Således förhindrar den ytterligare invasionen av virus eller bakterier.
T-celler utvecklas i tymus. Därifrån går de in i blodet och cirkulerar mellan den perifera lymfoida vävnaden och blodet tills de hittat deras specifika antigen.
De så kallade naiva T-cellerna är mogna recirkulerande celler som inte har uppfyllt deras specifika antigen. När en sådan cell möter ett antigen börjar det multiplicera och differentiera till väpnade effektor-T-celler. Dessa celler kan bidra till terminering av antigenet. När de möter deras antigen på andra (målcell), agerar de snabbt.
De naiva T-cellerna aktiverar och bildar väpnade effektor-T-celler när de möter deras antigen i form av större histokompatibilitetskomplex (MHC) på toppen av en aktiverad antigenpresentande cell. Exempel på antigen-presenterande celler är de dendritiska cellerna. De är högspecialiserade celler som intager antigen vid infektionsställen. De migrerar till en lokal lymfoid vävnad där de presenterar antigenet till de recirkulerande T-cellerna. Makrofager och B-celler kan fungera som antigenpresenterande celler.
Effector T-celler känner igen peptidantigener från olika patogener. MHC-klass I-molekyler bär till peptidema från patogener i cellerna och presenterar dem för CD8-T-celler. Dessa celler skiljer sig i cytotoxiska T-celler som dödar de infekterade cellerna. Patogener som prolifererar i blåsor inuti cellerna, toxinerna och peptidantigenerna från extracellulära bakterier transporteras till ytan av cellen genom МНC-klass II-molekyler. De presenterar patogenerna för СD4 Т-cellerna, vilka skiljer sig åt TH1 och TH2. Patogener som ackumulerar inuti dendritiska celler och makrofager stimulerar produktionen av THl-celler. De extracellulära antigenerna stimulerar differentieringen av TH2-celler.
De infekterade cellerna förstörs av cytotoxiska T-celler, medan de intracellulära patogenema termineras av makrofager.
Efter avslutad infektion minskar antalet T-celler men ett litet antal bibehålls i flera år. Därför resulterar reinfektionen med en mikrobe i en mer djup och snabb proliferation av effektor-T-celler och leder till stor organisationshelhet.
Humoral immunitet: Den aspekt av immunitet som medieras av makromolekyler som finns i de extracellulära kroppsvätskorna kallas humoral immunitet.
Cellmedierad immunitet: Den aspekt av immunitet som identifierar och förstör infekterade celler kallas cellmedierad immunitet.
Humoral immunitet: Den humorala immuniteten skyddar mot extracellulära patogener.
Cellmedierad immunitet: Den cellmedierade immuniteten skyddar mot intracellulära patogener.
Humoral immunitet: Huvudcellerna, involverade i den humorala immuniteten är B-cellerna. Dina celler genereras och mognar i benmärgen.
Cellmedierad immunitet: Huvudcellerna, involverade i cellmedierad immunitet är T-cellerna. Dessa celler genereras i benmärgen och kompletterar deras utveckling i thymus.
Humoral immunitet: Slutresultatet av aktiveringen är differentieringen av plasma B-celler, utsöndrande antikroppar.
Cellmedierad immunitet: Slutresultatet av aktiveringen är utsöndringen av cytokiner.
Humoral immunitet: Uppkomsten är snabb.
Cellmedierad immunitet: Utbrottet är försenat.