Skillnad mellan DNA-polymeras och RNA-polymeras

DNA-polymeras vs RNA-polymeras

Dessa är två olika enzymer som ansvarar för olika funktioner som äger rum på cellulär nivå. Primärt regleras bildandet av DNA och RNA-strängar av dessa enzymer. Denna artikel avser att diskutera de viktigaste skillnaderna i dessa extremt viktiga enzymer för många processer för att upprätthålla livet.

DNA-polymeras

DNA-polymerasenzym startar sin funktion under replikation av DNA, i steget att arrangera de relevanta nukleotiderna för att bilda vätebindningar mellan motsvarande kvävebaser av de befintliga och nya DNA-strängarna. Detta enzym blir funktionellt efter att DNA-dubbel-helixstrukturen demonterats eller oskolades av exonukleas-enzymet, som kallas DNA-helikas. Polymerisationen av deoxiribonukleotiderna börjar alltid från DNA-strängens 3'-ände. Det finns många typer av DNA-polymeraser, och varje typ består av ett protein, vilket innebär att det innehåller en sekvens baser unika för ett visst enzym. Det finns cirka 900-1000 aminosyror i humana DNA-polymeraskedjor. Vanligen är DNA-polymeras under replikationsprocessen i stånd att kopiera sekvensen av kvävebaser, så att den kan producera mer identiska strängar från ett enzym. Variationen av detta enzym i olika arter är inte mycket uttalad, eftersom de enzymatiska katalytiska subenheterna är nästan lika i många arter. Baserat på dessa små förändringar har dock sju familjer av DNA-polymeraser benämnda A, B, C, D, X, Y och RT identifierats. Alla dessa typer har kollektivt 15 olika enzymer bland eukaryoter och 5 bland prokaryoter.

RNA-polymeras

RNA-polymeras är det huvudsakliga enzymet som katalyserar produktionen av RNA-strängar. Mallen av DNA-kvävebas-sekvenser är vanligtvis baserade för att producera RNA, och detta enzym har kapacitet för många funktioner. För det första är den specifika delen av DNA-strängen (vanligen en gen) avkollad genom att bryta vätebindningarna mellan motsvarande baser av de motsatta strängarna med RNA-polymeras. Därefter sker kopieringen av bassekvensen genom att ersätta uracil för tymin från 3'-änden till 5'-änden av DNA-strängen. Utgångspunkten för RNA-polymerisationen av DNA-strängen kallas promotorn medan slutänden är känd som terminatorn. Eftersom detta enzym bildar strängen med användning av ribonukleotider, används termen RNA-polymeras för att referera. RNA-polymeras kan producera en uppsättning produkter innefattande messenger-RNA, ribosomalt RNA, överförings-RNA, mikro-RNA och ribozym eller katalytiskt RNA. Eftersom RNA-polymeras kan avveckla DNA-strängen, kräver det inte ett annat enzym för att demontera dubbelhelikixstrukturen. I bakterier är RNA-polymeras av få typerbetecknade som a2, p, p 'och co. Dessa bakteriella RNA-polymeraser skiljer sig något från varandra i struktur och funktion. Det finns transkriptionella koaktorer som är bundna till RNA-polymeraset på olika ställen för att förbättra funktionen, speciellt i vissa bakterier såsom E. coli.

Vad är skillnaden mellan DNA-polymeras och RNA-polymeras?

• DNA-polymeras bildar en DNA-sträng från deoxiribonukleotier, medan RNA-polymeras bildar RNA-strängar från ribonukleotier.

• RNA-polymeras kan uppfylla många fler funktioner jämfört med vad DNA-polymeras kan göra.

• RNA-polymeras bildar en mängd olika produkter men inte DNA-polymeraset.

• DNA-polymeras börjar fungera från en 3'-ände av DNA-strängen, medan RNA-polymeras kan börja fungera någonstans i DNA-strängen från 3'-änden till 5'-ändriktningen.